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慢性颈痛的视觉-颈椎再教育与运动控制训练方案

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

眼颈再教育与运动控制训练方案对慢性颈痛患者疼痛、活动范围和功能障碍的比较效果

本研究旨在确定眼-颈椎再教育与运动控制训练计划对慢性颈部疼痛患者的疼痛、活动范围和功能障碍的比较效果

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、05412
        • Rafiq Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 颈部疼痛至少持续3个月
  • 疼痛强度在NPRS评分中为4至7分
  • 颈部活动范围受限
  • 根据“2000-2010年骨与关节十年”分类,医学诊断为II级颈部疼痛
  • 由重复性动作或长时间姿势引起的颈部不适

排除标准:

  • 有颈部创伤/骨折/手术/挥鞭伤史
  • 全身性疾病、风湿性疾病、炎性关节病
  • 其他脊柱病变:颈椎病/纤维肌痛/多发性硬化症/颈神经根病
  • 肿瘤症状,如高热、寒战、夜间疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:眼颈康复训练计划
眼颈再教育计划包含10个本体感觉再编程干预步骤:激活眼肌、固定凝视下的被动颈椎活动、定向凝视下的主动颈椎活动、整体颈椎运动练习、躯干参与的颈部活动、头部重定位练习(主动)、头部重定位练习(被动)、自由协调练习、手动阻力协调练习以及软刺激下的眼颈协调练习。 所有练习均重复进行十次。 计划为期8周,共进行24次课程,每周安排3次课程。
电热敷包和TENS(具有200微秒脉冲宽度、1赫兹频率)被应用了10分钟。
有源比较器:运动控制训练计划
电热敷包和TENS(具有200微秒脉冲宽度、1赫兹频率)被应用了10分钟。
运动控制训练项目在仰卧位进行。 该项目包括四个部分:颅颈屈肌训练;颈屈肌与伸肌共同收缩训练;颅颈伸肌训练;以及肩胛再教育训练。 将充气垫置于颈后,患者尝试通过增加活动范围达到五个渐进位置,即压力表读数依次提高至22、24、26、28,最终达到30 mmHg。 所有训练各重复十次。 为期8周共进行24次训练,每周安排3次训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:从入组到8周治疗结束
数字疼痛评分量表是一种主观测量方法,患者通过此量表来评估自己的疼痛程度。 该量表包含11个评分点,总分范围从0到10,其中:0、1-3、4-6、7-10分别代表无痛、轻度、中度和最剧烈的疼痛。
从入组到8周治疗结束
乌尔都语版颈部功能障碍指数
大体时间:从入组到8周治疗结束
颈部疼痛残疾指数用于评估颈部残疾或颈部疼痛对个人的影响。 该指数包含10个问题,涉及疼痛强度、个人护理、提举、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐。 每个项目的表现分为6个等级,从0到5分。 总分0-4分表示无残疾,5-14分表示轻度残疾,15-24分表示中度残疾,25-34分表示重度残疾,35-50分表示完全残疾
从入组到8周治疗结束
颈椎活动范围(屈曲)
大体时间:从入组到8周治疗结束
使用测角仪测量干预基线和第8周时颈椎屈曲活动度的变化。
从入组到8周治疗结束
颈椎活动度(伸展)
大体时间:从入组至8周治疗结束
使用测角仪测量干预基线时和第8周时颈椎伸展活动度的变化。
从入组至8周治疗结束
颈椎活动度(侧屈)左侧
大体时间:从入组至第8周治疗结束
使用测角仪测量干预前和干预第8周时颈椎左侧侧屈活动度的变化。
从入组至第8周治疗结束
颈椎活动度(侧屈)右侧
大体时间:从入组到治疗结束(8周)
使用测角器测量干预基线时和第八周时颈椎右侧侧屈活动范围的变化。
从入组到治疗结束(8周)
颈椎活动度(旋转)左侧
大体时间:从入组到8周治疗结束
使用测角仪测量了干预基线和第8周时颈椎左侧活动度旋转的变化。
从入组到8周治疗结束
颈椎活动度(旋转)右侧
大体时间:从入组到第8周治疗结束
使用测角器测量了干预基线和第8周时右侧颈椎旋转活动度的变化。
从入组到第8周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali Raza, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月13日

初级完成 (实际的)

2025年5月31日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月23日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月23日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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