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Programa de Reeducação Oculo-Cervical e Treino do Controlo Motor na Dor Cervical Crónica

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos de um Programa de Reeducação Óculo-cervical e Treino de Controlo Motor na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade Funcional na Dor Cervical Crónica

O estudo foi realizado para determinar os efeitos comparativos de um programa de reeducação oculocervical e treino de controlo motor na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em doentes com dor cervical crónica

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 05412
        • Rafiq Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Dor no pescoço por um mínimo de 3 meses
  • Intensidade da dor na NPRS entre 4 e 7
  • Amplitude de movimento limitada do pescoço
  • Diagnóstico médico (Dor no pescoço Grau-II) conforme classificação da "Década do Osso e da Articulação 2000-2010"
  • Desconforto cervical resultante de movimento repetitivo ou posturas prolongadas.

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de trauma/fratura/cirurgia no pescoço / Lesão por Chicotada
  • Doença sistémica, condições reumáticas, doença inflamatória das articulações
  • Outras patologias da coluna vertebral: Mielopatia cervical / Fibromialgia / Esclerose Múltipla / Radiculopatia cervical
  • Sintomas de tumor como temperatura elevada, arrepios, dor noturna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Reeducação Oculo-cervical
Outro: Programa de Reeducação Oculocervical
O programa de reeducação óculo-cervical foi realizado consistindo em 10 etapas de intervenção de reprogramação proprioceptiva: Ativação dos músculos oculares, Mobilização cervical passiva com olhar fixo, Mobilidade cervical ativa com olhar dirigido, Exercício de movimento cervical global, Mobilidade do pescoço com o tronco, Exercício de reposicionamento da cabeça (Ativo), Exercício de reposicionamento da cabeça (Passivo), Exercício de coordenação livre, Exercício de coordenação com resistência manual e Coordenação óculo-cervical com estímulos suaves. Todos os exercícios foram realizados dez vezes cada. 24 sessões foram conduzidas durante 8 semanas, com 3 sessões agendadas por semana.
Outro: Tratamento Padronizado de Fisioterapia
Aplicou-se uma almofada de calor elétrica e TENS (com largura de pulso de 200 µs e frequência de 1 Hz) durante 10 minutos.
Comparador Ativo: Programa de Treino de Controlo Motor
Outro: Tratamento Padronizado de Fisioterapia
Aplicou-se uma almofada de calor elétrica e TENS (com largura de pulso de 200 µs e frequência de 1 Hz) durante 10 minutos.
Outro: Programa de Treino de Controlo Motor
O Programa de Treino de Controlo Motor foi realizado em posição supina. Consistiu em quatro partes, que incluem o exercício flexor crânio-cervical; a co-contração dos flexores e extensores do pescoço; o exercício extensor crânio-cervical; e os exercícios de reeducação escapular. Uma almofada insuflável foi colocada atrás do pescoço e o paciente tentou fazer cinco posições progressivas com um aumento na ADM, ou seja, para fazer melhorias na pressão de 22, 24, 26, 28 e eventualmente 30 mmHg no manómetro. Todos os exercícios foram feitos dez vezes cada. Foram realizadas 24 sessões durante 8 semanas, com 3 sessões agendadas por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor é uma medida subjetiva através da qual os pacientes classificam a sua dor. Consiste em 11 pontos, com uma pontuação global que varia de 0 a 10, onde: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 representam, respetivamente, ausência de dor, dor leve, dor moderada e a dor mais intensa
Da inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço em língua urdu
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
O índice de incapacidade por dor cervical é utilizado para avaliar a incapacidade do pescoço ou o impacto da dor cervical numa pessoa. Consiste em 10 questões sobre intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de pesos, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e lazer. O desempenho em cada item é descrito em 6 fases, de 0 a 5 pontos. O total de 0-4 pontos indica nenhuma incapacidade, 5-14 pontos indicam incapacidade ligeira, 15-24 pontos indicam incapacidade moderada, 25-34 pontos indicam incapacidade grave e 35-50 pontos indicam incapacidade total.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
ROM da coluna cervical (Flexão)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
A alteração na amplitude de movimento da flexão da coluna cervical na linha de base e na 8ª semana de intervenção foi medida usando um goniômetro.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
ROM Coluna Cervical (Extensão)
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
As alterações na amplitude de movimento de extensão da coluna cervical na linha de base e na 8ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Da inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
ROM Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Esquerdo
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
As alterações na flexão lateral da coluna cervical no lado esquerdo da amplitude de movimento na linha de base e na 8ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
ROM Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Direito
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
As alterações na flexão lateral da coluna cervical do lado direito da amplitude de movimento na linha de base e na 8ª semana da intervenção foram medidas usando um goniómetro.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
ROM Coluna Cervical (Rotação) Lado Esquerdo
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
As alterações na rotação da coluna cervical no lado esquerdo da amplitude de movimento na linha de base e na 8ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Da inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
ROM Coluna Cervical (Rotação) Lado Direito
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
As alterações na rotação da coluna cervical no lado direito da amplitude de movimento na linha de base e na 8ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Da inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali Raza, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/01102

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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