Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ögon-cervikal Rehabilitering och Motorisk Kontroll Träningsprogram vid Kronisk Nacksmärta

23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av ett ögon-cervikal återupplärnings- och motorisk kontroll träningsprogram på smärta, rörelseomfång och funktionell funktionsnedsättning vid kronisk nacksmärta

Studien genomfördes för att fastställa de jämförande effekterna av ett ögon-cervikal re-educerings- och motorisk kontrollträningsprogram på smärta, rörelseomfång och funktionell funktionsnedsättning vid kronisk nacksmärta

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 05412
        • Rafiq Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nacksmärta i minst 3 månader
  • Smärtintensitet på NPRS mellan 4 och 7
  • Begränsad nackrörelseomfång
  • Medicinsk diagnos (Nacksmärta grad-II) enligt klassificering av "Bone and Joint Decade 2000-2010"
  • Cervikal obehag orsakat av repetitiva rörelser eller långvariga ställningar.

Exklusionskriterier:

  • Historik av nacktrauma/Fraktur/Kirurgi/Whiplashskada
  • Systemisk sjukdom, reumatiska tillstånd, inflammatorisk ledssjukdom
  • Andra ryggradspatologier Cervikal myelopati/Fibromyalgi/Multipel skleros/Cervikal radikulopati
  • Tumörsymtom som hög feber, frossa, nattsmärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ögon-cervikal Rehabiliteringsprogram
Övrig: Ögon-cervikal Rehabiliteringsprogram
Ett ögon-cervikal omutbildningsprogram genomfördes bestående av 10 proprioceptiva omprogrammeringsinterventionssteg: Aktivering av ögonmuskler, Passiv cervikal mobilisering med fast blick, Aktiv cervikal rörlighet med riktad blick, Global cervikal rörelseövning, Nackrörelse med överkroppen, Huvudpositionsövning (aktiv), Huvudpositionsövning (passiv), Fri koordinationsövning, Manuell motståndskoordinationsövning och Okulo-cervikal koordination med mjuka stimuli. Alla övningar utfördes tio gånger vardera. 24 sessioner genomfördes under 8 veckor, med 3 sessioner schemalagda varje vecka.
Övrig: Standardiserad Sjukgymnastikbehandling
Elektrisk värmekudde och TENS (med 200 µs pulsbredd, 1Hz frekvens) applicerades i 10 minuter.
Aktiv komparator: Motorisk Kontrollträningsprogram
Övrig: Standardiserad Sjukgymnastikbehandling
Elektrisk värmekudde och TENS (med 200 µs pulsbredd, 1Hz frekvens) applicerades i 10 minuter.
Övrig: Motorisk kontrollträningsprogram
Motorisk kontrollträningsprogram utfördes i liggande position. Det bestod av fyra delar, vilka inkluderar kranio-cervikal flexorövning; sammanspänning av nackflexorer och extensorer; kranio-cervikal extensorövning; och skapulär omutbildningsövningar. En luftfylld manschett placerades bakom nacken och patienten försökte uppnå fem progressiva positioner med ökad rörelseutrymme, dvs. förbättringar i tryck på 22, 24, 26, 28 och slutligen 30 mmHg på tryckmätaren. Alla övningar utfördes tio gånger vardera. 24 sessioner genomfördes under 8 veckor, med 3 sessioner planerade varje vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskattningsskala
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 8 veckor
Numerisk smärtskattningsskala är ett subjektivt mått som patienter använder för att bedöma sin smärta. Den består av 11 punkter med en total poäng från 0 till 10, där: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 representerar ingen smärta, lindrig, måttlig respektive den mest svåra smärtan
Från inskrivning till behandlingens slut vid 8 veckor
Neck Disability Index på urdu
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 8 veckor
Nacksmärtfunktionsindex används för att mäta funktionsnedsättning i nacken eller påverkan av nacksmärta på en person. Det består av 10 frågor om smärtintensitet, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation. Prestationen i varje område beskrivs i 6 steg, från 0 till 5 poäng. Totalt 0–4 poäng indikerar ingen funktionsnedsättning, 5–14 poäng indikerar mild funktionsnedsättning, 15–24 poäng indikerar måttlig funktionsnedsättning, 25–34 poäng indikerar svår funktionsnedsättning och 35–50 poäng indikerar fullständig funktionsnedsättning.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 8 veckor
ROM Cervikalkotor (Flexion)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor
Förändringar i flexion av cervicalryggen vid baslinjemätningen och vid den 8:e veckan av interventionen mättes med hjälp av en goniometer.
Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor
ROM Cervikalkolumn (Extension)
Tidsram: Från registrering till behandlingens slut vid 8 veckor
Förändringar i cervikal extension ROM vid baslinje och 8:e veckan av intervention mättes med hjälp av goniometer.
Från registrering till behandlingens slut vid 8 veckor
ROM Cervical Spine (Lateral Flexion) Vänster Sida
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 8 veckor
Förändringar i lateralflexion i halsryggen på vänster sida ROM vid baslinje och 8:e veckan av intervention mättes med goniometer.
Från inkludering till behandlingens slut efter 8 veckor
ROM Cervical Spine (Lateralflexion) Höger Sida
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor
Förändringar i lateralflexion i halsryggen på höger sida ROM vid baseline och 8:e veckan av intervention mättes med goniometer.
Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor
ROM Cervical Spine (Rotation) Vänster Sida
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 8 veckor
Förändringar i rotation av cervikalkotan på vänster sidas rörelseutrymme vid baslinje och 8:e veckan av intervention mättes med goniometer.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 8 veckor
ROM Cervical Spine (Rotation) Höger Sida
Tidsram: Från registrering till behandlingens slut vid 8 veckor
Förändringar i rotation i halsryggen på höger sida rörelseomfång (ROM) vid baslinjemätning och under den 8:e veckan av interventionen mättes med hjälp av en goniometer.
Från registrering till behandlingens slut vid 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Ali Raza, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/24/01102

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera