Programa de Reeducación Oculocervical y Entrenamiento del Control Motor en el Dolor Cervical Crónico
23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectos Comparativos de un Programa de Reeducación Oculocervical y Entrenamiento del Control Motor sobre el Dolor, Rango de Movimiento y Discapacidad Funcional en el Dolor Cervical Crónico
El estudio se realizó para determinar los efectos comparativos de un programa de reeducación oculocervical y entrenamiento del control motor sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional en el dolor crónico de cuello
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 05412
- Rafiq Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de cuello durante un mínimo de 3 meses
- Intensidad del dolor en la NPRS entre 4 y 7
- Rango de movimiento del cuello limitado
- Diagnóstico médico (dolor de cuello de grado II) según la clasificación de "Bone and Joint Decade 2000-2010"
- Malestar cervical resultante de movimiento repetitivo o posturas prolongadas.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de traumatismo/fractura/cirugía/lesión por latigazo cervical en el cuello
- Enfermedad sistémica, afecciones reumáticas, enfermedad articular inflamatoria
- Otras patologías de la columna vertebral: mielopatía cervical/fibromialgia/esclerosis múltiple/radiculopatía cervical
- Síntomas de tumor como temperatura alta, escalofríos, dolor nocturno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de Reeducación Oculocervical
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Se llevó a cabo un programa de reeducación oculocervical que consistió en 10 pasos de intervención de reprogramación propioceptiva: Activación de los músculos oculares, Movilización cervical pasiva con mirada fija, Movilidad cervical activa con mirada dirigida, Ejercicio de movimiento cervical global, Movilidad del cuello con el tronco, Ejercicio de reposicionamiento de la cabeza (activo), Ejercicio de reposicionamiento de la cabeza (pasivo), Ejercicio de coordinación libre, Ejercicio de coordinación con resistencia manual y Coordinación oculocervical con estímulos suaves.
Todos los ejercicios se realizaron diez veces cada uno.
Se realizaron 24 sesiones durante 8 semanas, con 3 sesiones programadas cada semana.
Se aplicaron la almohadilla térmica eléctrica y el TENS (con un ancho de pulso de 200 µs y una frecuencia de 1 Hz) durante 10 minutos.
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Comparador activo: Programa de Entrenamiento del Control Motor
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Se aplicaron la almohadilla térmica eléctrica y el TENS (con un ancho de pulso de 200 µs y una frecuencia de 1 Hz) durante 10 minutos.
El programa de entrenamiento de control motor se realizó en posición supina.
Consistió en cuatro partes, que incluyen el ejercicio flexor craneocervical; la co-contracción de flexores y extensores del cuello; el ejercicio extensor craneocervical; y los ejercicios de reeducación escapular.
Se colocó un manguito lleno de aire detrás del cuello y el paciente intentó alcanzar cinco posiciones progresivas con un aumento en el rango de movimiento, es decir, lograr mejoras en la presión de 22, 24, 26, 28 y finalmente 30 mmHg en el manómetro.
Todos los ejercicios se realizaron diez veces cada uno.
Se llevaron a cabo 24 sesiones durante 8 semanas, con 3 sesiones programadas cada semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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La Escala Numérica de Dolor es una medida subjetiva mediante la cual los pacientes evalúan su dolor.
Consiste en 11 puntos, con una puntuación total que oscila entre 0 y 10, donde: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 representan respectivamente sin dolor, dolor leve, dolor moderado y el dolor más severo
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Desde la inclusión hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Índice de Discapacidad Cervical en idioma urdu
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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El índice de discapacidad por dolor cervical se utiliza para evaluar la discapacidad del cuello o el impacto del dolor cervical en una persona.
Consta de 10 preguntas sobre intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento de peso, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación.
El rendimiento en cada ítem se describe en 6 etapas, de 0 a 5 puntos.
Un total de 0-4 puntos indica ausencia de discapacidad, 5-14 puntos indica discapacidad leve, 15-24 puntos indica discapacidad moderada, 25-34 puntos indica discapacidad grave y 35-50 puntos indica discapacidad completa.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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ROM Columna cervical (Flexión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Los cambios en la amplitud de movimiento de flexión de la columna cervical en la línea base y la octava semana de intervención se midieron mediante goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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ROM Columna Cervical (Extensión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Los cambios en la amplitud de movimiento de extensión de la columna cervical en la línea de base y en la octava semana de intervención se midieron utilizando un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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ROM Columna Cervical (Flexión Lateral) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Los cambios en la flexión lateral de la columna cervical en el lado izquierdo del rango de movimiento en el inicio y en la octava semana de la intervención se midieron con un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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ROM Columna Cervical (Flexión Lateral) Lado Derecho
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Los cambios en la flexión lateral de la columna cervical en el lado derecho del rango de movimiento (ROM) en la línea de base y en la octava semana de intervención se midieron utilizando un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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ROM Columna Cervical (Rotación) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado izquierdo del ROM en la línea base y en la octava semana de intervención se midieron con un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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ROM Columna Cervical (Rotación) Lado Derecho
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado derecho del rango de movimiento en la línea base y la octava semana de intervención se midieron utilizando un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Raza, MS, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Suvarnnato T, Puntumetakul R, Uthaikhup S, Boucaut R. Effect of specific deep cervical muscle exercises on functional disability, pain intensity, craniovertebral angle, and neck-muscle strength in chronic mechanical neck pain: a randomized controlled trial. J Pain Res. 2019 Mar 7;12:915-925. doi: 10.2147/JPR.S190125. eCollection 2019.
- Perez-Cabezas V, Ruiz-Molinero C, Jimenez-Rejano JJ, Chamorro-Moriana G, Gonzalez-Medina G, Chillon-Martinez R. Effectiveness of an Eye-Cervical Re-Education Program in Chronic Neck Pain: A Randomized Clinical Trial. Evid Based Complement Alternat Med. 2020 Feb 26;2020:2760413. doi: 10.1155/2020/2760413. eCollection 2020.
- Mendes Fernandes T, Mendez-Sanchez R, Puente-Gonzalez AS, Martin-Vallejo FJ, Falla D, Vila-Cha C. A randomized controlled trial on the effects of "Global Postural Re-education" versus neck specific exercise on pain, disability, postural control, and neuromuscular features in women with chronic non-specific neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2023 Feb;59(1):42-53. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07554-2. Epub 2023 Jan 4.
- Agrawal M, Borkar P. Journal of Population Therapeutics & Clinical Pharmacology. 2010.
- Aal NMA, Elkeblawy MA, Amine RAM. Effectiveness of eye-cervical re-education versus motor imagery therapy on chronic neck pain: A randomized controlled trial. Sport TK: revista euroamericana de ciencias del deporte. 2024(13):6.
- Bhende R, Shinde S, Jain P. Effect of Integrated Postural Training in Individuals with TextNeck Syndrome. J Kinesiol Exerc Sci. 2024;108:1-18.
- Canli K, Demirkiran G, Can F. The efficiency of tactile discrimination training and oculomotor exercises in people with chronic neck pain: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2025 May 27;26(1):519. doi: 10.1186/s12891-025-08755-0.
- Goudarzi L, Ghomashchi H, Vahedi M, Kahlaee AH. Investigating the Effect of Addition of Cervical Proprioceptive Training to Conventional Physiotherapy on Visual, Vestibular and Proprioceptive Dependency of Postural Control in Patients with Chronic Non-Specific Neck Pain: A Randomized Controlled Clinical Trial. Arch Bone Jt Surg. 2024;12(1):36-50. doi: 10.22038/ABJS.2023.74763.3462.
- Majcen Rosker Z, Vodicar M, Kristjansson E. Relationship between Cervicocephalic Kinesthetic Sensibility Measured during Dynamic Unpredictable Head Movements and Eye Movement Control or Postural Balance in Neck Pain Patients. Int J Environ Res Public Health. 2022 Jul 9;19(14):8405. doi: 10.3390/ijerph19148405.
- Gumuscu BH, Kisa EP, Kara Kaya B, Muammer R. Comparison of three different exercise trainings in patients with chronic neck pain: a randomized controlled study. Korean J Pain. 2023 Apr 1;36(2):242-252. doi: 10.3344/kjp.22371. Epub 2023 Mar 21.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/01102
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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