사타구니 탈장 수술에서 사각근-장골근막 차단술과 복횡근 차단술의 수술 후 진통 효과 비교
2026년 6월 2일 업데이트: İbrahim Topcu, Ankara Etlik City Hospital
사타구니 탈장 수술에서 사각 장골 평면 차단과 복횡근 평면 차단의 수술 후 진통 효과 비교
서혜부 탈장 수복술은 전 세계적으로 가장 흔히 시행되는 외과적 시술 중 하나입니다. 소외과적 중재로 분류되지만, 약 60%의 환자에서 중등도에서 중증의 수술 후 통증이 보고됩니다. 이들 환자 중 일부에서는 급성 수술 후 통증이 지속되어 만성 수술 후 서혜부 통증으로 발전할 수 있으며, 이는 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다.
최근 몇 년 동안 전신 정맥 내 진통제 사용 외에도, 초음파 유도 근막 평면 차단술이 수술 후 오피오이드 소비 감소와 통증 조절 개선을 목표로 다중 모드 진통 프로토콜에 점점 더 통합되고 있습니다. 그러나 현재 문헌은 이러한 외과적 집단에서 한 차단 기술이 다른 기술보다 우월하다는 결정적인 증거를 제공하지 않습니다.
본 연구의 주요 목적은 서혜부 탈장 수복술을 받는 환자에서 사각 장골 평면 차단술(QIPB)과 횡복근 평면 차단술(TAPB)의 진통 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Musa Zengin, Associate Professor
- 전화번호: +905307716235
- 이메일: musazengin@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ibrahim Topcu, MD
- 전화번호: +905437860316
- 이메일: ibrahimtpc78@gmail.com
연구 장소
-
-
Yenimahalle\Ankara
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Ankara, Yenimahalle\Ankara, 터키 (Türkiye), 06170
- 모병
- Ankara Etlik City Hospital
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연락하다:
- İbrahim MD Topcu
- 전화번호: 05437860316
- 이메일: ibrahimtpc78@gmail.com
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연락하다:
- Musa Assoc.Prof Zengin
- 전화번호: 00905307716235
- 이메일: musazengin@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 환자
- 미국마취과학회(ASA) 신체 상태 분류 I-III에 해당하는 환자
- 체질량지수(BMI)가 18에서 30 kg/m² 사이인 환자
- 수술실에서 전신 마취 하에 일측 서혜부 탈장 수술을 예정한 환자
제외 기준:
- 18세 미만 또는 65세 초과 환자
- ASA 신체 상태 분류 IV 이상에 해당하는 환자
- 중증 동반 질환을 가진 환자
- 출혈성 질환 병력이 있는 환자
- 계획된 시술 부위에 감염이 있는 환자
- BMI가 18 kg/m² 미만 또는 30 kg/m² 초과인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: TAPB
환자들이 관찰 하에 두고, 앙와위 자세로 위치시킨 후 적절한 부위 소독을 수행한 후, 초음파 유도 하에 0.25% 부피바카인 30ml를 사용하여 환자들에게 TAPB를 투여하였다.
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환자는 초음파 유도 하에 0.25% 부피바카인 30ml를 사용하여 TAPB 시술을 받게 됩니다.
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활성 비교기: QIPB
환자들이 관찰 상태로 배치되고, 측와위 자세로 위치한 후 적절한 부위 소독이 수행된 후, 초음파 유도 하에 환자들에게 30ml의 0.25% 부피바카인으로 QIPB가 투여되었습니다.
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환자는 초음파 유도 하에 0.25% 부피바카인 30ml를 사용하여 QIPB 절차를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 점수
기간: 최대 24 시간
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통증은 휴식과 기침시 0mm (통증 없음)에서 100mm (최악의 통증)에서 시각적 아날로그 스케일을 사용하여 평가됩니다.
통증 평가는 수술 후 0, 1, 6, 12, 18 및 24 시간에 이루어집니다.
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최대 24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도
기간: 24시간
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만족도 점수로는 회복의 질-15(QoR-15) 점수가 사용되었습니다.
환자가 보고한 터키어 QoR-15 점수에는 환자의 수술 후 회복을 평가하는 15개의 문항이 포함되어 있습니다.
QoR-15 점수는 A와 B 두 그룹으로 분류됩니다. 높은 QoR-15 점수, 각 항목별 0(나쁨)에서 10(우수) 사이의 점수, 그리고 총점 150점은 더 나은 회복의 질을 나타냅니다.
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24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 6월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 5일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AEŞH-EK-2026-017
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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