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腹股沟疝手术中髂腰肌平面阻滞与腹横肌平面阻滞术后镇痛效果比较

2026年6月2日 更新者:İbrahim Topcu、Ankara Etlik City Hospital

腹股沟疝手术中四象限髂平面阻滞与腹横肌平面阻滞术后镇痛效果比较

腹股沟疝修补术是全球最常进行的外科手术之一。尽管被归类为小型外科干预,但约60%的患者报告有中度至重度术后疼痛。在这些患者中,部分患者的急性术后疼痛可能持续并发展为慢性术后腹股沟疼痛,严重影响生活质量。

近年来,除了使用全身静脉镇痛药外,超声引导的筋膜平面阻滞已越来越多地纳入多模式镇痛方案,旨在减少术后阿片类药物消耗并改善疼痛控制。然而,现有文献并未提供关于在这一手术人群中一种阻滞技术优于另一种的确切证据。

本研究的主要目的是比较接受腹股沟疝修补术患者的四髂平面阻滞(QIPB)和腹横肌平面阻滞(TAPB)的镇痛效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Musa Zengin, Associate Professor
  • 电话号码:+905307716235
  • 邮箱:musazengin@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至65岁之间的患者
  • 美国麻醉医师协会(ASA)身体状况分级为I-III级的患者
  • 体重指数(BMI)在18至30 kg/m²之间的患者
  • 计划在手术室全身麻醉下接受单侧腹股沟疝修补术的患者

排除标准:

  • 年龄小于18岁或大于65岁的患者
  • ASA身体状况分级为IV级或更高的患者
  • 患有严重合并症的患者
  • 有出血性疾病病史的患者
  • 计划手术部位存在感染的患者
  • BMI低于18 kg/m²或高于30 kg/m²的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:TAPB
患者被置于观察状态,仰卧位摆放,并进行适当区域消毒后,在超声引导下使用30毫升0.25%布比卡因对患者实施了TAPB。
患者将在超声引导下使用30毫升0.25%布比卡因进行TAPB手术。
有源比较器:QIPB
在患者被置于观察状态、侧卧位摆放并完成相应区域消毒后,在超声引导下向患者注射30毫升0.25%布比卡因进行QIPB。
患者将在超声引导下使用30毫升0.25%布比卡因进行QIPB手术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评分
大体时间:长达24小时
疼痛将使用视觉模拟量表从0毫米(无疼痛)到100毫米(最坏的疼痛)进行评估,并在咳嗽时进行评估。 疼痛评估将在手术后的0、1、6、12、18和24小时进行。
长达24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度
大体时间:第24小时
采用恢复质量-15(QoR-15)评分作为满意度评分。 患者报告的土耳其语版QoR-15评分包含15个评估患者术后恢复情况的问题。 QoR-15评分分为A、B两组,高分QoR-15评分(每项评分范围0[差]至10[优],总分150分)表示恢复质量更佳。
第24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月2日

初级完成 (估计的)

2026年10月5日

研究完成 (估计的)

2026年10月19日

研究注册日期

首次提交

2026年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月24日

首次发布 (实际的)

2026年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月2日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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