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발기부전 및 조루증 치료에서 운동의 효과

2026년 3월 2일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

발기 부전과 조루증 치료에서 운동의 효과: 무작위 대조 시험

목적은 발기 부전과 조루증 치료에 있어 운동의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 참가자들은 두 개의 동일한 그룹으로 나뉘었습니다: 대조군과 운동군. 대조군의 환자들은 정상적인 기존 의학적 치료를 받았으며, 운동군의 참가자들은 8주 동안 주 3일 운동 프로그램을 수행했습니다. 모든 참가자들은 치료 전후에 발기 기능 지수, 세계보건기구 삶의 질 단축형, 조루증 진단 도구를 사용하여 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 25-45세 남성
  • 발기부전 및 조루증 진단을 받은 개인
  • 연구 참여에 자발적으로 동의하고 동의서에 서명한 개인
  • 골반저 물리치료 적용에 참여할 수 있는 신체적 및 인지적 능력을 가진 개인

제외 기준

  • 골반 부위 수술 이력이 있는 개인
  • 골반저 근육 기능에 영향을 미칠 수 있는 신경계 질환 또는 신경 장애 진단을 받은 개인
  • 골반 부위에 활동성 감염, 염증 또는 통증성 병리가 있는 경우
  • 성기능에 중대한 영향을 미치는 약물을 정기적으로 사용하는 개인
  • 연구 준수를 방해할 수 있는 심각한 정신 질환이나 인지 장애가 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
의료 치료와 정보 교육을 받는 환자만
다른: 대조군
대조군 환자들은 정상적인 일반 의학적 치료를 통해 추적 관찰될 것입니다.
다른 이름들:
  • 치료
실험적: 운동 그룹
의학적 치료와 교육에 더하여 골반저 운동을 받는 환자들.
다른: 운동
운동 그룹의 참가자들은 8주 동안 주 3일 운동 프로그램을 진행하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 골반저 운동 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 발기 부전 지수
기간: 10주
국제 발기부전 지수 점수의 평균 변화. 다섯 가지 구체적인 영역이 포함되며, 발기 기능(문항:1-5 & 15; 점수 범위: 0-5, 최고 점수:30); 오르가즘 기능(문항:9-10; 점수 범위:0-5; 최고 점수:10); 성적 욕구(문항:11-12; 점수 범위:1-5; 최고 점수:10); 성교 만족도(문항:6-8; 점수 범위:0-5; 최고 점수:15); 전반적 만족도(문항:13-14; 점수 범위:1-5; 최고 점수:10)를 다룹니다. 점수가 낮을수록 각 영역에서 더 큰 기능 장애를 나타냅니다.
10주
조루증 진단 도구
기간: 10주
이 척도는 임상 연구에서 조루증을 더 잘 정의하기 위해 Symonds 등(2007)에 의해 개발되었으며, 5개의 문항으로 구성된 5점 리커트 척도입니다. 이 척도는 Serefoglu 등(2009)에 의해 터키어로 적응되었습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 20.0점, 최저 점수는 0.0점입니다. 11점 이상은 "조루증"으로, 9-10점은 "가능한 조루증"으로, 8점 이하는 "조루증 없음"으로 정의됩니다.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Parsa Keihani, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar93

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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