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La Efectividad del Ejercicio en el Tratamiento de la Disfunción Eréctil y la Eyaculación Precoz

2 de marzo de 2026 actualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

La Efectividad del Ejercicio en el Tratamiento de la Disfunción Eréctil y la Eyaculación Precoz: un Ensayo Controlado Aleatorizado.

El objetivo es investigar la efectividad del ejercicio en el tratamiento de la disfunción eréctil y la eyaculación precoz.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se diseñó como un ensayo controlado aleatorizado. Los participantes se dividieron en dos grupos iguales: un grupo de control y un grupo de ejercicio. Los pacientes del grupo de control recibieron seguimiento con el tratamiento médico convencional habitual, mientras que los participantes del grupo de ejercicio siguieron un programa de ejercicio de 8 semanas, con 3 días a la semana. Todos los participantes fueron evaluados antes y después del tratamiento mediante el Índice de Función Eréctil, el Formulario Corto de Calidad de Vida de la Organización Mundial de la Salud y la Herramienta de Diagnóstico de Eyaculación Precoz.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión

  • Individuos masculinos de 25 a 45 años
  • Individuos diagnosticados con disfunción eréctil y eyaculación precoz
  • Individuos que acepten voluntariamente participar en el estudio y firmen el formulario de consentimiento informado
  • Individuos que tengan la capacidad física y cognitiva para participar en aplicaciones de fisioterapia del suelo pélvico

Criterios de exclusión

  • Individuos con antecedentes de cirugía en la región pélvica
  • Individuos con diagnóstico de enfermedad neurológica o trastorno neurológico que pueda afectar la función muscular del suelo pélvico
  • Presencia de infección activa, inflamación o patología dolorosa en la región pélvica
  • Individuos que utilicen regularmente medicamentos que afecten significativamente la función sexual
  • Individuos con enfermedad psiquiátrica grave o deterioro cognitivo que pueda dificultar el cumplimiento del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de control
solo los pacientes que reciben tratamiento médico y formación informativa
Otro: control
Los pacientes del grupo de control serán seguidos con el tratamiento médico convencional normal.
Otros nombres:
  • tratamiento médico
Experimental: grupo de ejercicio
Los pacientes que reciben ejercicios del suelo pélvico además del tratamiento médico y la educación.
Otro: ejercicio
Los participantes del grupo de ejercicio seguirán un programa de ejercicio de 8 semanas, con 3 días a la semana.
Otros nombres:
  • Grupo de Ejercicios del Suelo Pélvico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice Internacional de Disfunción Eréctil
Periodo de tiempo: 10 semanas
Cambio medio en las puntuaciones del Índice Internacional de Disfunción Eréctil. Se abordan cinco áreas específicas, incluyendo Función Eréctil (preguntas: 1-5 y 15; rango de puntuación: 0-5, puntuación máxima: 30); Función Orgásmica (preguntas: 9-10; rango de puntuación: 0-5; puntuación máxima: 10); Deseo sexual (preguntas: 11-12; rango de puntuación: 1-5; puntuación máxima: 10); Satisfacción en las relaciones sexuales (preguntas: 6-8; rango de puntuación: 0-5; puntuación máxima: 15); Satisfacción general (preguntas: 13-14; rango de puntuación: 1-5; puntuación máxima: 10). Cuanto menor sea la puntuación, mayor será la disfunción en cada dominio.
10 semanas
Herramienta de Diagnóstico de Eyaculación Precoz
Periodo de tiempo: 10 semanas
fue desarrollada por Symonds et al. (2007) para definir mejor la eyaculación prematura para su uso en estudios clínicos, es una escala tipo Likert de 5 puntos que consta de 5 ítems. La escala fue adaptada al turco por Serefoglu et al. (2009). La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 20.0 y la puntuación más baja es 0.0. Las puntuaciones superiores a 11 se definen como "Eyaculación Prematura", las puntuaciones de 9-10 se definen como "posible Eyaculación Prematura", y las puntuaciones de ocho o menos se definen como "sin Eyaculación Prematura".
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Uskudar University

Investigadores

  • Silla de estudio: Parsa Keihani, Uskudar University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

10 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Uskudar93

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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