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A Eficácia do Exercício no Tratamento da Disfunção Erétil e da Ejaculação Precoce

2 de março de 2026 atualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

A Eficácia do Exercício no Tratamento da Disfunção Erétil e da Ejaculação Precoce: um Ensaio Controlado Randomizado.

O objetivo é investigar a eficácia do exercício no tratamento da disfunção erétil e da ejaculação precoce.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi concebido como um ensaio controlado randomizado. Os participantes foram divididos em dois grupos iguais: um grupo de controlo e um grupo de exercício. Os pacientes do grupo de controlo foram acompanhados com o tratamento médico convencional normal, enquanto os participantes do grupo de exercício realizaram um programa de exercícios de 8 semanas, 3 dias por semana. Todos os participantes foram avaliados antes e depois do tratamento utilizando o Índice de Função Erétil, o Formulário Breve de Qualidade de Vida da Organização Mundial de Saúde e a Ferramenta de Diagnóstico de Ejaculação Precoce.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão

  • Indivíduos do sexo masculino com idades entre 25-45 anos
  • Indivíduos diagnosticados com disfunção erétil e ejaculação precoce
  • Indivíduos que concordam voluntariamente em participar no estudo e assinam o formulário de consentimento informado
  • Indivíduos com capacidade física e cognitiva para participar em aplicações de fisioterapia do pavimento pélvico

Critérios de Exclusão

  • Indivíduos com historial de cirurgia na região pélvica
  • Indivíduos com diagnóstico de doença neurológica ou perturbação neurológica que possa afetar a função muscular do pavimento pélvico
  • Presença de infeção ativa, inflamação ou patologia dolorosa na região pélvica
  • Indivíduos que utilizam regularmente medicamentos que afetam significativamente a função sexual
  • Indivíduos com doença psiquiátrica grave ou défice cognitivo que possa dificultar a adesão ao estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de controlo
apenas pacientes que recebem tratamento médico e formação informativa
Outro: controlo
Os doentes do grupo de controlo serão acompanhados com tratamento médico convencional normal.
Outros nomes:
  • tratamento médico
Experimental: grupo de exercício
Pacientes que recebem exercícios do pavimento pélvico, além de tratamento médico e educação.
Outro: exercício
Os participantes do grupo de exercício irão realizar um programa de exercícios de 8 semanas, 3 dias por semana.
Outros nomes:
  • Grupo de Exercícios do Pavimento Pélvico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice Internacional de Disfunção Erétil
Prazo: 10 semanas
Alteração média nos escores do Índice Internacional de Disfunção Eréctil. Existem cinco áreas específicas abordadas incluindo Função Eréctil (questões:1-5 & 15; intervalo de pontuação: 0-5, pontuação máxima:30); Função Orgásmica (questões:9-10; intervalo de pontuação:0-5; pontuação máxima:10); Desejo sexual (questões:11-12; intervalo de pontuação:1-5; pontuação máxima:10); Satisfação com a relação sexual (questões:6-8; intervalo de pontuação:0-5; pontuação máxima:15); Satisfação geral (questões:13-14; intervalo de pontuação:1-5; pontuação máxima:10). Quanto mais baixa a pontuação, maior a disfunção em cada domínio.
10 semanas
Ferramenta de Diagnóstico de Ejaculação Precoce
Prazo: 10 semanas
foi desenvolvido por Symonds et al. (2007) para melhor definir a ejaculação prematura para uso em estudos clínicos, esta é uma escala tipo Likert de 5 pontos composta por 5 itens. A escala foi adaptada para turco por Serefoglu et al. (2009). A pontuação mais alta que pode ser obtida na escala é 20,0 e a pontuação mais baixa é 0,0. Pontuações superiores a 11 são definidas como "Ejaculação Prematura", pontuações de 9-10 são definidas como "possível Ejaculação Prematura" e pontuações de oito ou menos são definidas como "sem Ejaculação Prematura".
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Uskudar University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Parsa Keihani, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uskudar93

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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