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运动在治疗勃起功能障碍和早泄中的有效性

2026年3月2日 更新者:Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

运动在勃起功能障碍和早泄治疗中的有效性:一项随机对照试验。

该研究旨在调查运动在治疗勃起功能障碍和早泄方面的有效性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

该研究设计为随机对照试验。 参与者被平均分为两组:对照组和运动组。 对照组患者接受常规医学治疗随访,而运动组参与者则进行为期8周、每周3天的运动计划。 所有参与者在治疗前后均使用勃起功能指数、世界卫生组织生活质量简表和早泄诊断工具进行评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准

  • 年龄在25-45岁的男性个体
  • 被诊断为勃起功能障碍和早泄的个体
  • 自愿同意参与研究并签署知情同意书的个体
  • 具备参与盆底物理治疗应用的身体和认知能力的个体

排除标准

  • 有盆腔区域手术史的个体
  • 被诊断为可能影响盆底肌肉功能的神经系统疾病或神经障碍的个体
  • 盆腔区域存在活动性感染、炎症或疼痛性病变
  • 定期使用显著影响性功能药物的个体
  • 患有严重精神疾病或可能妨碍研究依从性的认知障碍的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:对照组
仅接受医疗治疗和信息培训的患者
对照组患者将接受正常的常规医学治疗。
其他名称:
  • 药物治疗
实验性的:运动组
除药物治疗和教育外,还接受盆底肌锻炼的患者。
运动组的参与者将接受为期8周、每周3天的锻炼计划。
其他名称:
  • 骨盆底肌锻炼组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
国际勃起功能障碍指数
大体时间:10周
国际勃起功能障碍指数评分的平均变化。 涵盖五个具体领域,包括勃起功能(问题:1-5和15;分数范围:0-5,最高分:30);性高潮功能(问题:9-10;分数范围:0-5;最高分:10);性欲(问题:11-12;分数范围:1-5;最高分:10);性交满意度(问题:6-8;分数范围:0-5;最高分:15);整体满意度(问题:13-14;分数范围:1-5;最高分:10)。 分数越低表示各领域功能障碍越严重。
10周
早泄诊断工具
大体时间:10周
它由Symonds等人(2007年)开发,旨在为临床研究更准确定义早泄,这是一个包含5个项目的5点李克特量表。 该量表由Serefoglu等人(2009年)改编为土耳其语版本。 量表最高可得20.0分,最低为0.0分。 得分高于11分被定义为“早泄”,9-10分被定义为“可能早泄”,8分及以下被定义为“无早泄”。
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Parsa Keihani、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月30日

研究完成 (估计的)

2026年7月10日

研究注册日期

首次提交

2026年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月2日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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