Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af motion i behandlingen af erektil dysfunktion og for tidlig udløsning

2. marts 2026 opdateret af: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Effektiviteten af motion i behandlingen af erektil dysfunktion og for tidlig udløsning: et randomiseret kontrolleret forsøg.

Målet er at undersøge effektiviteten af motion i behandlingen af erektil dysfunktion og for tidlig udløsning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet var designet som et randomiseret kontrolleret forsøg. Deltagerne blev opdelt i to lige store grupper: en kontrolgruppe og en træningsgruppe. Patienter i kontrolgruppen blev fulgt med normal konventionel medicinsk behandling, mens deltagere i træningsgruppen gennemgik et 8-ugers træningsprogram med 3 træningsdage om ugen. Alle deltagere blev evalueret før og efter behandling ved hjælp af Index of Erectile Function, World Health Organization Quality of Life Short Form og Premature Ejaculation Diagnostic Tool.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Mænd i alderen 25-45 år
  • Personer diagnosticeret med erektil dysfunktion og for tidlig udløsning
  • Personer, der frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen og underskriver informeret samtykkeformularen
  • Personer, der har den fysiske og kognitive kapacitet til at deltage i bækkenbundsfysioterapi-applikationer

Eksklusionskriterier

  • Personer med en historie for kirurgi i bækkenområdet
  • Personer med en diagnose af neurologisk sygdom eller neurologisk forstyrrelse, der kan påvirke bækkenbundsmuskelfunktionen
  • Tilstedeværelse af aktiv infektion, inflammation eller smertefuld patologi i bækkenområdet
  • Personer, der regelmæssigt bruger medicin, der signifikant påvirker seksuel funktion
  • Personer med alvorlig psykisk sygdom eller kognitiv svækkelse, der kan hindre studietilfredshed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrolgruppe
kun patienter, der modtager medicinsk behandling og informationsoplysning
Andet: kontrol
Patienter i kontrolgruppen vil blive fulgt med normal konventionel medicinsk behandling.
Andre navne:
  • lægebehandling
Eksperimentel: øvelsesgruppe
Patienter, der modtager bækkenbundsøvelser ud over medicinsk behandling og uddannelse.
Andet: motion
Deltagerne i træningsgruppen vil gennemgå et 8-ugers træningsprogram med 3 dage om ugen.
Andre navne:
  • Bækkenbundsøvelsesgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Internationalt indeks for erektil dysfunktion
Tidsramme: 10 uger
Gennemsnitlig ændring i International Index of Erectile Dysfunction-score. Der er fem specifikke områder, der adresseres, herunder Erektil funktion (spørgsmål: 1-5 & 15; scoreområde: 0-5, maksimal score: 30); Orgasme funktion (spørgsmål: 9-10; scoreområde: 0-5; maksimal score: 10); Seksuel lyst (spørgsmål: 11-12; scoreområde: 1-5; maksimal score: 10); Samlejetilfredshed (spørgsmål: 6-8; scoreområde: 0-5; maksimal score: 15); Samlet tilfredshed (spørgsmål: 13-14; scoreområde: 1-5; maksimal score: 10). Jo lavere scoren er, jo større dysfunktion repræsenterer den inden for hvert domæne.
10 uger
Diagnostisk værktøj for for tidlig udløsning
Tidsramme: 10 uger
den blev udviklet af Symonds et al. (2007) for bedre at definere for tidlig udløsning til brug i kliniske studier, dette er en 5-punkts Likert-type skala bestående af 5 punkter. Skalaen blev tilpasset til tyrkisk af Serefoglu et al. (2009). Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 20,0 og den laveste score er 0,0. Scorer højere end 11 defineres som "For tidlig udløsning", scorer på 9-10 defineres som "mulig for tidlig udløsning", og scorer på otte eller derunder defineres som "ingen for tidlig udløsning".
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: Parsa Keihani, Uskudar university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar93

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Erektil dysfunktion

Kliniske forsøg med kontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner