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L'efficacité de l'exercice dans le traitement de la dysfonction érectile et de l'éjaculation précoce

2 mars 2026 mis à jour par: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

L'efficacité de l'exercice dans le traitement de la dysfonction érectile et de l'éjaculation précoce : un essai contrôlé randomisé.

L'objectif est d'étudier l'efficacité de l'exercice dans le traitement de la dysfonction érectile et de l'éjaculation précoce.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé. Les participants ont été divisés en deux groupes égaux : un groupe témoin et un groupe d'exercice. Les patients du groupe témoin ont été suivis avec un traitement médical conventionnel normal, tandis que les participants du groupe d'exercice ont suivi un programme d'exercice de 8 semaines, à raison de 3 jours par semaine. Tous les participants ont été évalués avant et après le traitement à l'aide de l'Index de Fonction Érectile, du formulaire abrégé de qualité de vie de l'Organisation Mondiale de la Santé et de l'Outil de Diagnostic de l'Éjaculation Prématurée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  • Hommes âgés de 25 à 45 ans
  • Personnes diagnostiquées avec dysfonction érectile et éjaculation précoce
  • Personnes qui acceptent volontairement de participer à l'étude et signent le formulaire de consentement éclairé
  • Personnes ayant la capacité physique et cognitive de participer aux applications de physiothérapie du plancher pelvien

Critères d'exclusion

  • Personnes ayant des antécédents de chirurgie dans la région pelvienne
  • Personnes avec un diagnostic de maladie neurologique ou trouble neurologique pouvant affecter la fonction musculaire du plancher pelvien
  • Présence d'une infection active, d'une inflammation ou d'une pathologie douloureuse dans la région pelvienne
  • Personnes utilisant régulièrement des médicaments affectant significativement la fonction sexuelle
  • Personnes souffrant d'une maladie psychiatrique grave ou d'une altération cognitive pouvant entraver la conformité à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe témoin
seulement les patients qui reçoivent un traitement médical et une formation d'information
Autre: témoin
Les patients du groupe témoin seront suivis avec un traitement médical conventionnel normal.
Autres noms:
  • traitement médical
Expérimental: groupe d'exercice
Les patients qui reçoivent des exercices du plancher pelvien en plus du traitement médical et de l'éducation.
Autre: exercice
Les participants du groupe d'exercice suivront un programme d'exercice de 8 semaines, à raison de 3 jours par semaine.
Autres noms:
  • Groupe d'exercices du plancher pelvien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice international de la dysfonction érectile
Délai: 10 semaines
Modification moyenne des scores de l'Indice International de la Dysfonction Érectile. Il y a cinq domaines spécifiques abordés, y compris la Fonction Érectile (questions :1-5 et 15 ; plage de scores : 0-5, score maximum :30) ; Fonction Orgasme (questions :9-10 ; plage de scores :0-5 ; score maximum :10) ; Désir sexuel (questions :11-12 ; plage de scores :1-5 ; score maximum :10) ; Satisfaction des rapports (questions :6-8 ; plage de scores :0-5 ; score maximum :15) ; Satisfaction générale (questions :13-14 ; plage de scores :1-5 ; score maximum :10). Plus le score est bas, plus la dysfonction est importante dans chaque domaine.
10 semaines
Outil de Diagnostic de l'Éjaculation Précoce
Délai: 10 semaines
Elle a été développée par Symonds et al. (2007) pour mieux définir l'éjaculation précoce à utiliser dans les études cliniques, il s'agit d'une échelle de type Likert à 5 points composée de 5 items.
L'échelle a été adaptée en turc par Serefoglu et al. (2009).
Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 20,0 et le score le plus bas est de 0,0.
Les scores supérieurs à 11 sont définis comme « Éjaculation précoce », les scores de 9 à 10 sont définis comme « éjaculation précoce possible » et les scores de huit ou moins sont définis comme « pas d'éjaculation précoce ».
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Parsa Keihani, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Première publication (Réel)

2 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar93

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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