Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelun tehokkuus erektiohäiriön ja ennenaikaisen siemensyöksyn hoidossa

maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Harjoittelun tehokkuus erektiohäiriön ja ennenaikaisen siemensyöksyn hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Tavoitteena on tutkia liikunnan tehokkuutta erektiohäiriön ja ennenaikaisen siemensyöksyn hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi. Osallistujat jaettiin kahteen yhtä suureen ryhmään: kontrolliryhmään ja liikuntaryhmään. Potilaat kontrolliryhmässä seurattiin normaalin perinteisen lääketieteellisen hoidon mukaisesti, kun taas liikuntaryhmän osallistujat suorittivat 8 viikon, 3 päivää viikossa kestäneen liikuntaohjelman. Kaikkia osallistujia arvioitiin ennen ja jälkeen hoidon käyttäen erektiofunktion indeksiä, Maailman terveysjärjestön elämänlaadun lyhyttä muotoa ja ennenaikaisen siemensyöksyn diagnostista työkalua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit

  • Miehet, jotka ovat 25–45-vuotiaita
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu erektiohäiriö ja ennenaikainen siemensyöksy
  • Henkilöt, jotka osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tietoisuustodistuksen
  • Henkilöt, joilla on fyysinen ja kognitiivinen kyky osallistua lantionpohjan fysioterapiahoitoihin

Poissulkemiskriteerit

  • Henkilöt, joilla on aiempi leikkaus lantioalueella
  • Henkilöt, joilla on neurologinen sairaus tai neurologinen häiriö, joka saattaa vaikuttaa lantionpohjalihasten toimintaan
  • Aktiivisen infektion, tulehduksen tai kivuliaan patologian esiintyminen lantioalueella
  • Henkilöt, jotka käyttävät säännöllisesti lääkkeitä, jotka vaikuttavat merkittävästi seksuaalitoimintoihin
  • Henkilöt, joilla on vakava psyykkinen sairaus tai kognitiivinen heikentymä, joka saattaa haitata tutkimuksen noudattamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
vain potilaat, jotka saavat lääketieteellistä hoitoa ja informatiivista koulutusta
Muut: kontrolli
Potilaat kontrolliryhmässä seurataan normaalilla perinteisellä lääketieteellisellä hoidolla.
Muut nimet:
  • sairaanhoidon
Kokeellinen: harjoitusryhmä
Potilaat, jotka saavat lantionpohjan harjoituksia lisäksi lääkehoitoon ja koulutukseen.
Muut: liikunta
Harjoitusryhmän osallistujat suorittavat 8 viikon, 3 päivää viikossa kestävän harjoitusohjelman.
Muut nimet:
  • Lantialueen lihasryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen erektiohäiriöindeksi
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Keskimääräinen muutos International Index of Erectile Dysfunction -pisteissä. Viidessä erityisalueessa käsitellään seuraavat: Erektiofunktio (kysymykset: 1-5 & 15; pisteväli: 0-5, maksimipisteet: 30); Orgasmin funktio (kysymykset: 9-10; pisteväli: 0-5; maksimipisteet: 10); Seksuaalinen halu (kysymykset: 11-12; pisteväli: 1-5; maksimipisteet: 10); Yhteyden tyytyväisyys (kysymykset: 6-8; pisteväli: 0-5; maksimipisteet: 15); Kokonaistyydytys (kysymykset: 13-14; pisteväli: 1-5; maksimipisteet: 10). Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi dysfunktio kussakin alueessa.
10 viikkoa
Ennenaikaisen siemensyöksyn diagnostinen työkalu
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Sen kehittivät Symonds et al. (2007) ennenaikaisen siemensyöksyn paremman määrittelyn saavuttamiseksi kliinisiä tutkimuksia varten. Tämä on 5-pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 5 kohteesta. Asteikko sovitettiin turkinkielelle Serefoglu et al. (2009). Asteikolta saatava korkein pistemäärä on 20.0 ja alin pistemäärä on 0.0. Yli 11 pistettä määritellään "ennenaikaiseksi siemensyökseksi", 9–10 pistettä määritellään "mahdolliseksi ennenaikaiseksi siemensyökseksi" ja kahdeksaa pistettä tai vähemmän määritellään "ei ennenaikaiseksi siemensyökseksi".
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uskudar University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Parsa Keihani, Uskudar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uskudar93

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa