Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность физических упражнений в лечении эректильной дисфункции и преждевременной эякуляции

2 марта 2026 г. обновлено: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Эффективность физических упражнений в лечении эректильной дисфункции и преждевременной эякуляции: рандомизированное контролируемое исследование.

Цель заключается в исследовании эффективности физических упражнений при лечении эректильной дисфункции и преждевременной эякуляции.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование было разработано как рандомизированное контролируемое исследование. Участники были разделены на две равные группы: контрольную группу и группу упражнений. Пациенты в контрольной группе наблюдались с обычным стандартным медицинским лечением, в то время как участники в группе упражнений прошли 8-недельную программу упражнений по 3 дня в неделю. Все участники оценивались до и после лечения с использованием Индекса эректильной функции, Краткой формы оценки качества жизни Всемирной организации здравоохранения и Инструмента диагностики преждевременной эякуляции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

  • Мужчины в возрасте 25-45 лет
  • Лица с диагнозом эректильной дисфункции и преждевременной эякуляции
  • Лица, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании и подписавшие форму информированного согласия
  • Лица, обладающие физической и когнитивной способностью участвовать в сеансах физиотерапии тазового дна

Критерии исключения

  • Лица с историей операций в области таза
  • Лица с диагнозом неврологического заболевания или неврологического расстройства, которое может повлиять на функцию мышц тазового дна
  • Наличие активной инфекции, воспаления или болезненной патологии в области таза
  • Лица, регулярно принимающие лекарства, существенно влияющие на половую функцию
  • Лица с серьезным психическим заболеванием или когнитивными нарушениями, которые могут препятствовать соблюдению условий исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
только пациенты, которые получают медицинское лечение и информационное обучение
Другой: контроль
Пациенты в контрольной группе будут наблюдаться с применением обычного конвенционального медицинского лечения.
Другие имена:
  • Медицинское лечение
Экспериментальный: группа упражнений
Пациенты, которые получают упражнения для мышц тазового дна в дополнение к медицинскому лечению и обучению.
Другой: упражнение
Участники из группы упражнений пройдут 8-недельную программу упражнений, выполняемую 3 дня в неделю.
Другие имена:
  • Группа упражнений для мышц тазового дна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Международный индекс эректильной дисфункции
Временное ограничение: 10 недель
Среднее изменение показателей Международного индекса эректильной дисфункции. Пять конкретных областей включают Эректильную функцию (вопросы:1-5 и 15; диапазон баллов: 0-5, максимальный балл:30); Оргазмическую функцию (вопросы:9-10; диапазон баллов:0-5; максимальный балл:10); Сексуальное желание (вопросы:11-12; диапазон баллов:1-5; максимальный балл:10); Удовлетворенность половым актом (вопросы:6-8; диапазон баллов:0-5; максимальный балл:15); Общую удовлетворенность (вопросы:13-14; диапазон баллов:1-5; максимальный балл:10). Чем ниже балл, тем больше дисфункции в каждой области.
10 недель
Инструмент диагностики преждевременной эякуляции
Временное ограничение: 10 недель
Он был разработан Саймондсом и соавт. (2007) для лучшего определения преждевременной эякуляции для использования в клинических исследованиях; это 5-балльная шкала типа Лайкерта, состоящая из 5 пунктов.
Шкала была адаптирована на турецкий язык Серефоглу и соавт. (2009).
Максимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 20.0, а минимальный — 0.0.
Баллы выше 11 определяются как «Преждевременная эякуляция», баллы 9-10 — как «возможная преждевременная эякуляция», а баллы восемь или меньше — как «отсутствие преждевременной эякуляции».
10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uskudar University

Следователи

  • Учебный стул: Parsa Keihani, Uskudar University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Uskudar93

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться