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Muévete conCiencia: 신입 대학생을 위한 운동 및 심신 프로그램

2026년 7월 22일 업데이트: Montserrat Rodríguez Vera, Universidad San Sebastián

Muévete conCiencia 프로젝트: 대학생을 대상으로 한 신체 운동과 마음-신체 중재에 대한 무작위 통제 시험 프로토콜

이 임상 시험의 목표는 다양한 신체 운동 및 심신 중재가 신입 대학생의 실행 기능을 향상시키고 스트레스를 감소시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.

이 연구는 칠레 대학의 건강 관련 프로그램 1학년에 등록된 18~25세의 건강한 학부생(남녀)에 초점을 맞추고 있습니다.

주요 연구 질문은 다음과 같습니다:

고강도 이중 작업 신체 운동 중재가 대학생의 실행 기능(작업 기억, 억제 통제, 인지 유연성)을 향상시키고 스트레스를 감소시키는가? 심신 운동 중재(태극권)가 자가 보고 및 심리생물학적 바이오마커(코티솔)를 통해 측정된 스트레스 수준을 감소시키는가? 고강도 이중 작업 운동, 저~중강도 심신 운동 및 인지 자극 간에 실행 기능 및 스트레스 관련 결과에 차별적 효과가 있는가?

연구자들은 다음과 같은 그룹을 비교할 것입니다:

  • 고강도 이중 작업 운동 그룹,
  • 저~중강도 심신 운동 그룹(태극권),
  • 인지 자극 통제 그룹,

이를 통해 신체 통합 운동-인지 훈련이 심신 운동이나 인지 자극 단독보다 실행 기능 및 스트레스 바이오마커에서 더 큰 개선을 가져오는지 확인할 것입니다.

참가자들은 다음과 같은 활동을 수행할 것입니다:

기초 중재 전·후 평가 완료, 실행 기능의 신경심리학적 검사(작업 기억, 억제 통제, 인지 유연성), 학업 스트레스 자가 보고 설문지, 스트레스의 심리생물학적 측정(모발 코티솔, 타액 코티솔), 신체 활동, 인체 측정 및 사회인구학적 평가.

다음 중재 중 하나에 12주간(주 2회, 총 22회) 참여:

유산소, 근력 및 운동-인지 작업을 결합한 고강도 이중 작업 신체 운동; 정신적 움직임, 균형, 호흡 및 주의 통제를 강조하는 저~중강도 심신 운동(태극권); 구조화된 디지털 인지 훈련 프로그램을 사용한 인지 자극 세션.

모든 세션은 훈련된 전문가가 안전성, 일관성 및 준수성을 보장하기 위해 표준화된 프로토콜에 따라 감독된 통제 환경에서 진행됩니다.

연구 개요

상세 설명

Muévete conCiencia는 대학 신입생들의 실행 기능과 스트레스 관련 결과에 대한 세 가지 구조화된 프로그램의 효과를 평가하고 비교하기 위해 설계된 단일 센터, 3개 군, 병렬 그룹 무작위 대조 시험입니다. 이 프로그램은 (1) 중간에서 격렬한 강도의 운동-인지 이중 과제 운동, (2) 낮은에서 중간 강도의 마음-신체 중재로서의 태극권, (3) 감독된 디지털 인지 자극입니다.

근거 및 배경 고등 교육으로의 전환은 학업 요구의 증가, 일상의 변화, 새로운 사회적 및 환경적 스트레스 요인들이 특징인 발달 단계입니다. 이 단계 동안 높고 지속적인 스트레스는 더 낮은 웰빙과 관련이 있으며, 특히 실행 기능(EF)에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 작업 기억, 억제 통제, 인지 유연성을 포함하는 EF는 학업 성취, 자기 조절 학습 및 문제 해결에 중요한 고차원적 인지 과정입니다. EF는 성인 초기까지 계속 발달하기 때문에, 대학 환경은 학업 적응을 지원하는 인지 자원을 강화하기 위한 예방적 및 증진적 중재의 기회를 제공합니다.

신체 활동은 대학생 집단에서 주의력과 EF의 개선 및 스트레스 관련 증상의 감소를 포함한 인지 및 정신 건강상의 이점과 관련이 있습니다. 증거는 인지 결과가 운동 강도뿐만 아니라 활동에 내재된 인지적 요구에도 의존할 수 있음을 나타냅니다. 운동-인지 이중 과제 훈련은 신체적 및 인지적 부하(예: 작업 기억 업데이트, 억제 통제, 설정 전환)를 명시적으로 결합하며, 운동 중 실행 통제 요구 사항을 증가시켜 운동만 하는 것보다 더 큰 EF 향상을 생산할 수 있습니다. 동시에, 태극권과 같은 마음-신체 실천은 정신적 주의, 조절된 호흡 및 조정된 움직임을 통합하며, 개선된 심리적 웰빙 및 스트레스 조절과 연결되어 왔습니다. 세 번째 접근법인 디지털 인지 자극은 구조화된 적응형 과제를 사용하여 실행 구성 요소를 직접적으로 대상으로 하며, 확장 가능하고 표준화된 형식으로 제공될 수 있습니다. 그러나, 특히 라틴 아메리카 대학 환경에서 같은 무작위 설계 내에서 이러한 양식을 직접 비교하는 실험적 증거는 제한적입니다.

스트레스는 자기 보고와 생리적 바이오마커를 모두 사용하여 평가됩니다. 코르티솔은 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축 활동의 주요 최종 산물이며 일주기 리듬을 나타내어, 스트레스 관련 생리적 조절에 관련된 바이오마커가 됩니다. 타액 샘플링은 교육 환경에 적합한 비침습적 접근법을 제공합니다. 심리적 및 생리적 측정을 통합하면 중재 효과와 잠재적 메커니즘에 대한 보다 포괄적인 이해에 기여할 수 있습니다.

설계 및 설정 이 연구는 중재 전(기준선) 및 중재 후 평가를 포함한 3개 군 무작위 대조 설계를 사용합니다. 이 시험은 Universidad San Sebastián(칠레, 콘셉시온 캠퍼스)에서 수행되며 건강 관련 학업 프로그램의 신입생을 대상으로 합니다. 참가자는 대학 오리엔테이션 기간 동안 모집되며 기준선 평가를 완료한 후 등록됩니다. 행동 중재의 특성상, 참가자와 강사는 눈가림되지 않습니다; 그러나, 결과 평가자는 훈련을 받고 그룹 할당에 대해 눈가림된 상태를 유지하며, 수행 및 측정 편향을 줄이기 위해 절차가 표준화됩니다.

중재 참가자는 주당 두 회(총 24회)로 소그룹에서 제공되는 세 가지 12주 프로그램 중 하나에 할당됩니다. 각 프로그램은 훈련된 전문가에 의해 감독되며 캠퍼스 환경에서 제공됩니다. 세션은 각 양식의 특성에 맞게 조정된 준비/워밍업, 주요 훈련 구성 요소, 마무리/쿨다운 또는 디브리핑 기간을 포함하는 표준화된 구조를 따릅니다.

운동-인지 이중 과제 운동(중간에서 격렬한 강도): 세션은 유산소/기능적 운동과 핵심 실행 구성 요소(예: 작업 기억 업데이트, 억제 통제, 인지 유연성)를 대상으로 하는 동시적 인지 요구를 결합하며, 표준화된 구두 지시 및 시각적 자극을 통해 구현됩니다. 노력은 지각된 노력과 심박수 확인을 사용하여 모니터링되며, 적절한 훈련 자극을 유지하기 위해 주차별 계획된 진행이 있습니다.

태극권(낮은에서 중간 강도의 마음-신체 중재): 세션은 자세 정렬, 느린 조화된 순서, 체중 이동 및 호흡-운동 동기화를 강조하며, 정신적 주의와 운동 순서 학습에 명시적으로 초점을 맞춥니다. 강도는 낮은에서 중간 범위 내에서 유지되며 순서 복잡성과 실천 연속성을 증가시켜 점진적으로 진행됩니다.

디지털 인지 자극: 세션은 지속/선택적 주의, 작업 기억, 계획 및 기타 실행 과정을 참여시키도록 설계된 구조화된 그래프 운동 및 인지 과제를 위한 디지털 플랫폼의 감독된 사용을 포함합니다. 과제 난이도는 참가자 수행에 맞게 조정되어 점진적인 인지 부하를 보장하고 참여도와 표준화된 제공을 촉진합니다.

평가 일정 및 절차 평가는 기준선과 12주 프로그램 완료 후 표준화된 절차와 일관된 테스트 순서를 사용하여 수행됩니다. 인지 평가 배터리는 훈련된 평가자에 의해 관리되며 실행 기능의 세 가지 구성 요소 모델(작업 기억, 억제 통제, 인지 유연성)과 일치하는 측정을 포함합니다. 스트레스는 검증된 학업 스트레스 자기 보고 척도와 타액 코르티솔 측정을 사용하여 평가됩니다. 신체 건강 및 건강 관련 지표는 참가자를 특성화하고 신체 상태 변화가 인지 및 스트레스 결과와 함께 발생하는지 조사하기 위해 수집됩니다. 참여도는 모든 세션에서 기록되어 순응도를 정량화합니다.

타액 코르티솔의 경우, 샘플은 수동 드롤 절차를 사용하여 통제된 실험실 환경에서 수집됩니다. 참가자는 분석 전 변동성을 최소화하기 위해 표준화된 수집 전 지침(예: 샘플링 전 지정된 기간 동안 물을 제외한 음식 및 음료, 담배 및 구강 위생 피하기)을 받습니다. 샘플은 실험실 프로토콜(예: 원심분리 및 적절한 저장 조건)에 따라 처리되고 제조업체 사양에 따라 효소 면역측정법을 사용하여 분석됩니다. 수집 시간은 일주기 관련 변동성을 줄이기 위해 표준화됩니다.

데이터 품질, 순응도 및 안전 모니터링 중재 충실도는 표준화된 세션 계획, 훈련된 강사 및 세션 참석의 체계적인 기록을 통해 지원됩니다. 참여 유지 및 누락된 세션 최소화를 촉진하기 위해, 이 연구는 유연한 일정 옵션과 구조화된 알림을 사용합니다. 세션 또는 평가 중 보고된 모든 이상 반응 또는 불편함은 기관 절차에 따라 문서화 및 관리되며, 필요한 경우 적절한 서비스로 의뢰됩니다.

계획된 분석 접근법(개요) 분석은 그룹 내 변화 및 시간 경과에 따른 그룹 간 차이를 추정하기 위해 사전-사후 프레임워크를 따를 것입니다. 그룹별 시간 효과는 반복 측정 모델을 사용하여 테스트되며, 유의미한 상호작용이 확인될 때 적절한 사후 비교가 수행될 것입니다. 표준 데이터 검사(분포 가정 및 등분산성)가 수행될 것입니다. 결측 데이터는 임상 시험에 대한 권장 사항과 일치하는 원칙적 방법(예: 다중 대체)을 사용하여 처리될 것입니다. 효과 크기는 임상적 및 실용적 관련성의 해석을 지원하기 위해 보고될 것입니다.

기대되는 기여 이 시험은 인지, 심리적, 생리적 및 신체적 평가를 통합하여 대학 신입생을 위한 세 가지 실행 가능한 중재 전략에 대한 비교 증거를 생성하는 것을 목표로 합니다. 연구 결과는 특히 칠레 및 기타 라틴 아메리카 환경에서 실험적 종단 증거가 여전히 제한적인 고등 교육 맥락에서 확장 가능한 건강 증진 및 학업 적응 프로그램에 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

297

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Biobio
      • Concepción, Biobio, 칠레, 4030375
        • Universidad San Sebastián

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 산 세바스티안 대학교(칠레) 콘셉시온 캠퍼스 보건 관련 학부 과정 1학년에 재학 중이며, 2026학년도 학번을 가진 자.
  • 예정된 중재 세션에 참석하고 기초 및 중재 후 평가를 완료할 의사와 능력이 있는 자.
  • 참여 전 서면 동의서를 제공하는 자.

제외 기준:

  • 참여나 결과의 타당성에 영향을 줄 수 있는 신경계 질환이나 중증 정신 장애 진단을 받은 자.
  • 중등도 이상의 신체 활동 참여에 금기 사항이 되는 의학적 또는 근골격계 상태가 있는 자.
  • 연구 기간 동안 다른 구조화된 운동 프로그램에 정기적으로 참여하거나 경쟁적 운동선수인 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Dual-Task (DT)
Sessions are conducted twice per week and combine moderate-to-vigorous physical exercise with concurrent cognitive demands targeting executive functions such as working memory, inhibitory control, and cognitive flexibility. Exercise intensity is progressively increased and monitored using perceived exertion and heart rate checks. Each session includes a warm-up, a main dual-task training phase, and a cool-down period.
세션은 워밍업, 동시적인 운동 및 인지 과제(예: 작업 기억, 억제 조절, 인지 유연성)를 통합한 회로 기반 기능적 훈련, 그리고 쿨다운으로 구성됩니다. 운동 강도는 중간에서 격렬한 수준(HRmax의 약 64-89%)이며, 심박수 모니터링과 Borg의 지각된 노력 척도를 사용하여 모니터링하고, 주차별로 점진적 과부하를 적용합니다.
실험적: Tai Chi (TC)
The intervention consists of low-to-moderate intensity practice emphasizing slow, coordinated movements, postural control, weight shifting, breathing regulation, and mindful attention. Sessions follow a structured format including preparation, practice of progressive Tai Chi sequences, and a closing phase focused on relaxation and integration.
간소화된 양식 태극권 프로그램을 기반으로 합니다. 세션은 느린 조화로운 움직임, 균형, 호흡, 그리고 정신적 집중을 강조합니다. 운동 강도는 낮음에서 중간 정도(≈55-70% 최대 심박수)이며, 점진적인 동작 순서 학습과 생리적 및 정서적 측면에 중점을 둡니다.
활성 비교기: Cognitive Training (CT)
The intervention uses a computerized platform to deliver structured and adaptive graphomotor and cognitive tasks targeting executive functions, including attention, working memory, planning, and cognitive flexibility. Sessions are conducted in person under professional supervision and include task familiarization, progressive cognitive training, and feedback.
전문 소프트웨어를 통해 제공되는 디지털 그래포모터 작업을 활용한 인지 훈련 프로그램입니다. 세션은 즉각적인 피드백과 개인별 난이도 조정이 가능한 적응형 작업을 통해 집행 기능(주의력, 작업 기억, 계획, 억제 조절)을 대상으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 기억
기간: 기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
작업 기억은 웩슬러 성인 지능 척도 4판(WAIS-IV)의 숫자 폭 하위 검사(총 원점수)를 사용하여 평가됩니다. 점수 범위는 0에서 48입니다. 높은 점수는 더 나은 작업 기억 수행을 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
억제 통제
기간: 기준선(중재 전) 및 12주간 중재 완료 직후(중재 후).
억제 조절 능력은 스트룹 색상 및 단어 검사(Stroop Color and Word Test)를 사용하여 평가됩니다. 성능은 표준 시간 제한 내에 올바르게 완료된 항목 수로 기록됩니다. 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 높은 점수는 더 나은 억제 조절 능력을 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 12주간 중재 완료 직후(중재 후).
인지 유연성
기간: 기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후)
라틴 아메리카 스페인어 사용 성인 인구에 대한 규준 데이터를 사용한 Trail Making Test Part A 및 B(TMT). TMT는 정신적 집합 간 전환 능력과 분산된 주의 요구를 관리하는 능력을 평가합니다. 점수는 TMT-A(최소 = 0; 최대 = 100)와 TMT-B(최소 = 0; 최대 = 300) 각 부분의 완료 시간입니다. 완료 시간이 낮을수록 더 나은 수행을 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생리적 스트레스 타액 코티솔
기간: 기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
타액 코르티솔 수치는 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축 활동과 관련된 생리적 스트레스를 반영합니다. 중재에 대한 반응으로 나타나는 생리적 스트레스의 변화는 경쟁적 ELISA 분석법을 사용한 타액 코르티솔 측정을 통해 비침습적으로 평가됩니다. 코르티솔 농도는 μg/dL로 표시됩니다. 이 분석법의 분석 측정 범위는 약 0.012-3.0 μg/dL입니다. 높은 값은 더 큰 생리적 스트레스를 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
우울증, 불안 및 스트레스 증상
기간: 기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
우울증, 불안 및 스트레스의 증상은 우울 불안 스트레스 척도(DASS-21)를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 0("전혀 해당되지 않음")에서 5("매우 많이 해당됨 또는 대부분의 시간")까지의 리커트 척도로 평가되는 21개 항목으로 구성되며, 각 진술이 참가자의 지난 주 경험을 어느 정도 반영하는지 나타냅니다(최소값 = 0; 최대값 = 126). 점수가 높을수록 더 광범위한 증상을 나타냅니다. DASS-21은 대학생 집단에서 심리측정적 특성이 잘 확립된 간단한 자기 보고 측정 도구입니다.
기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
학업 스트레스
기간: 기준선(중재 전)과 12주 중재 완료 직후(중재 후).
아카데믹 스트레스 척도(Barraza-Macías) - 33개 항목의 자기 보고식 도구로, 학업 스트레스 요인, 대처 전략, 스트레스 관련 신체적, 심리적, 행동적 반응을 평가합니다. 총점 범위 최소 = 33; 최대 = 165. 점수가 높을수록 더 많은 전반적 증상을 나타냅니다.
기준선(중재 전)과 12주 중재 완료 직후(중재 후).
신체 활동
기간: 기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
국제 신체활동 설문지 단축형(IPAQ-SF)을 사용하여 신체활동을 평가합니다. 신체활동은 보고된 활동에 따라 주당 MET-분으로 표현됩니다. 점수가 높을수록 신체활동 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
근력
기간: 중재 전(기준선) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
근력은 핸드그립 역학 측정기를 사용하여 측정됩니다. 각 손에 대해 세 번의 시도를 수행하며, 가장 높은 값을 킬로그램-힘(kg/f)으로 기록합니다. 값이 높을수록 근력이 더 크다는 것을 의미합니다.
중재 전(기준선) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
체중
기간: 기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
체중은 생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 평가되며 킬로그램(kg)으로 표시됩니다. 높은 수치는 더 큰 체중을 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
키
기간: 기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
키는 표준화된 신장계 또는 벽에 고정된 줄자를 사용하여 미터(m) 단위로 측정되며, 참가자는 신발을 신지 않고 똑바로 서 있습니다. 높은 수치는 더 큰 키를 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
체지방률
기간: 기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).
체지방률은 생체전기 임피던스 분석을 사용하여 평가되며, 총 체질량의 백분율(%)로 표시됩니다. 높은 수치는 더 많은 지방 축적과 더 나쁜 체성분을 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 12주 중재 완료 직후(중재 후).

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 순응도
기간: 12주 간의 중재 기간 동안
중재 준수도는 예정된 중재 세션에 대한 참석 기록을 통해 평가됩니다. 참여율은 총 계획된 세션 수 대비 참석한 세션의 백분율로 계산됩니다(참석 세션 수/24회 × 100). 높은 백분율은 중재에 대한 더 큰 준수를 나타냅니다.
12주 간의 중재 기간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5725
  • 11251478 (기타 보조금/기금 번호: Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID), Chile)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

본 연구의 주요 출판물에 보고된 결과의 기반이 되는 비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD)가 제공될 예정입니다. 공유되는 IPD에는 인구통계학적 변수, 결과 측정치, 통계 분석에 사용된 관련 공변량 및 해당 데이터 사전이 포함됩니다. 참가자의 개인정보나 기밀성을 훼손할 수 있는 데이터는 공유되지 않습니다.

IPD 공유 기간

IPD 및 지원 문서는 주요 연구 결과 발표 6개월 후부터 제공되며, 5년 동안 이용 가능합니다.

IPD 공유 액세스 기준

익명화된 IPD 및 지원 문서는 합리적인 연구 제안서를 제출한 자격 있는 연구자에게 접근 권한이 부여됩니다. 요청은 주 연구자와 연구팀에 의해 검토됩니다. 데이터는 비상업적 연구 목적으로만 공유되며, 적절한 사용 및 데이터 보호를 보장하기 위해 데이터 사용 계약서 서명이 필요합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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