- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07443904
Muévete conCiencia: Programma di Esercizio e Mente-Corpo per Studenti Universitari del Primo Anno
Progetto Muévete conCiencia: Protocollo per uno Studio Controllato Randomizzato sugli Interventi di Esercizio Fisico e Mind-Body negli Studenti Universitari
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare se diversi interventi di esercizio fisico e mente-corpo possano migliorare le funzioni esecutive e ridurre lo stress negli studenti universitari del primo anno.
Lo studio si concentra su studenti universitari sani, uomini e donne, di età compresa approssimativamente tra i 18 e i 25 anni, iscritti al primo anno di programmi sanitari presso un'università cilena.
Le principali domande a cui si intende rispondere sono:
Gli interventi di esercizio fisico a doppio compito ad alta intensità migliorano le funzioni esecutive (memoria di lavoro, controllo inibitorio e flessibilità cognitiva) e riducono lo stress negli studenti universitari? Gli interventi di esercizio mente-corpo (Tai Chi) riducono i livelli di stress, misurati attraverso autovalutazioni e biomarcatori psicobiologici (cortisolo)? Esistono effetti differenziali tra l'esercizio a doppio compito ad alta intensità, l'esercizio mente-corpo a bassa-media intensità e la stimolazione cognitiva sulle funzioni esecutive e sugli esiti correlati allo stress?
I ricercatori confronteranno:
- gruppo di esercizio a doppio compito ad alta intensità,
- gruppo di esercizio mente-corpo a bassa-media intensità (Tai Chi), e
- gruppo di controllo con stimolazione cognitiva,
Per determinare se l'allenamento motorio-cognitivo fisicamente integrato produce miglioramenti maggiori nelle funzioni esecutive e nei biomarcatori dello stress rispetto all'esercizio mente-corpo o alla sola stimolazione cognitiva.
I partecipanti:
Completeranno valutazioni pre-intervento e post-intervento di base, Test neuropsicologici delle funzioni esecutive (memoria di lavoro, controllo inibitorio, flessibilità cognitiva), Questionari di autovalutazione dello stress accademico, Misure psicobiologiche dello stress (cortisolo capellare, cortisolo salivare), Valutazioni dell'attività fisica, antropometriche e sociodemografiche.
Parteciperanno per 12 settimane (22 sessioni, due volte a settimana) a uno dei seguenti interventi:
Esercizio fisico a doppio compito ad alta intensità, combinando attività aerobiche, di forza e compiti motorio-cognitivi; Esercizio mente-corpo a bassa-media intensità (Tai Chi) che enfatizza il movimento consapevole, l'equilibrio, la respirazione e il controllo attentivo; Sessioni di stimolazione cognitiva utilizzando un programma strutturato di allenamento cognitivo digitale.
Tutte le sessioni saranno condotte in ambienti supervisionati e controllati da professionisti formati, seguendo protocolli standardizzati per garantire sicurezza, coerenza e aderenza.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Muévete conCiencia è uno studio clinico randomizzato controllato, monocentrico, a tre bracci e gruppi paralleli, progettato per valutare e confrontare gli effetti di tre programmi strutturati: (1) esercizio di doppio compito motorio-cognitivo di intensità da moderata a vigorosa, (2) Tai Chi di intensità da bassa a moderata come intervento mente-corpo, e (3) stimolazione cognitiva digitale supervisionata, sul funzionamento esecutivo e sugli esiti correlati allo stress negli studenti universitari del primo anno.
Razionale e background Il passaggio all'istruzione superiore è un periodo di sviluppo caratterizzato da maggiori richieste accademiche, cambiamenti nelle routine e nuovi fattori di stress sociali e ambientali. Lo stress elevato e persistente durante questa fase è stato associato a un minore benessere e può influire negativamente sulle prestazioni cognitive, in particolare sulle funzioni esecutive (EF). Le EF, che includono la memoria di lavoro, il controllo inibitorio e la flessibilità cognitiva, sono processi cognitivi di ordine superiore cruciali per le prestazioni accademiche, l'apprendimento autoregolato e la risoluzione dei problemi. Poiché le EF continuano a svilupparsi fino alla prima età adulta, il contesto universitario offre un'opportunità per interventi preventivi e promozionali mirati a rafforzare le risorse cognitive che supportano l'adattamento accademico.
L'attività fisica è stata associata a benefici cognitivi e per la salute mentale nelle popolazioni universitarie, inclusi miglioramenti nell'attenzione e nelle EF e riduzioni dei sintomi correlati allo stress. Le evidenze indicano che gli esiti cognitivi possono dipendere non solo dall'intensità dell'esercizio, ma anche dalle richieste cognitive incorporate nell'attività. L'allenamento di doppio compito motorio-cognitivo combina esplicitamente carichi fisici e cognitivi (ad esempio, memoria di lavoro, controllo inibitorio e cambio di set) e può produrre maggiori guadagni nelle EF rispetto al solo esercizio, aumentando i requisiti di controllo esecutivo durante il movimento. Parallelamente, pratiche mente-corpo come il Tai Chi integrano attenzione consapevole, respirazione controllata e movimento coordinato e sono state collegate a un miglioramento del benessere psicologico e della regolazione dello stress. Un terzo approccio, la stimolazione cognitiva digitale, utilizza compiti adattivi strutturati per mirare direttamente ai componenti esecutivi e può essere erogato in un formato scalabile e standardizzato. Tuttavia, ci sono evidenze sperimentali limitate che confrontano testa a testa queste modalità all'interno dello stesso disegno randomizzato, specialmente negli ambienti universitari dell'America Latina.
Lo stress viene valutato utilizzando sia l'autovalutazione che un biomarcatore fisiologico. Il cortisolo è un prodotto finale chiave dell'attività dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) e presenta un ritmo circadiano, rendendolo un biomarcatore rilevante per la regolazione fisiologica correlata allo stress. Il campionamento salivare fornisce un approccio non invasivo adatto agli ambienti educativi. L'integrazione di misure psicologiche e fisiologiche può contribuire a una comprensione più completa degli effetti dell'intervento e dei potenziali meccanismi.
Disegno e contesto Lo studio utilizza un disegno controllato randomizzato a tre bracci con valutazioni pre-intervento (baseline) e post-intervento. La sperimentazione viene condotta presso l'Universidad San Sebastián (campus di Concepción, Cile) e si rivolge agli studenti del primo anno di programmi accademici correlati alla salute. I partecipanti vengono reclutati durante il periodo di orientamento universitario e arruolati dopo aver completato le valutazioni baseline. Data la natura degli interventi comportamentali, partecipanti e istruttori non sono in cieco; tuttavia, i valutatori degli esiti sono formati e rimangono in cieco rispetto all'assegnazione del gruppo, e le procedure sono standardizzate per ridurre il bias di performance e di misurazione.
Intervento I partecipanti vengono assegnati a uno dei tre programmi della durata di 12 settimane, erogati in piccoli gruppi, con due sessioni a settimana (24 sessioni totali). Ogni programma è supervisionato da professionisti formati ed erogato in un contesto universitario. Le sessioni seguono una struttura standardizzata che include preparazione/riscaldamento, un componente principale di allenamento e un periodo di chiusura/defaticamento o debriefing, adattata alle caratteristiche di ciascuna modalità.
Esercizio di doppio compito motorio-cognitivo (intensità da moderata a vigorosa): le sessioni combinano esercizi aerobici/funzionali con richieste cognitive simultanee mirate ai componenti esecutivi fondamentali (ad esempio, aggiornamento della memoria di lavoro, controllo inibitorio e flessibilità cognitiva), implementate attraverso istruzioni verbali standardizzate e stimoli visivi. Lo sforzo viene monitorato utilizzando la percezione dello sforzo e controlli della frequenza cardiaca, con una progressione pianificata nel corso delle settimane per mantenere uno stimolo di allenamento appropriato.
Tai Chi (intervento mente-corpo di intensità da bassa a moderata): le sessioni enfatizzano l'allineamento posturale, sequenze lente coordinate, trasferimento del peso e sincronizzazione respiro-movimento, con un focus esplicito sull'attenzione consapevole e sull'apprendimento di sequenze motorie. L'intensità viene mantenuta entro intervalli da bassi a moderati e progressa gradualmente aumentando la complessità della sequenza e la continuità della pratica.
Stimolazione cognitiva digitale: le sessioni prevedono l'uso supervisionato di una piattaforma digitale per compiti grafo-motori e cognitivi strutturati progettati per coinvolgere l'attenzione sostenuta/selettiva, la memoria di lavoro, la pianificazione e altri processi esecutivi. La difficoltà del compito viene adattata alla prestazione del partecipante per garantire un carico cognitivo progressivo e per promuovere l'aderenza e un'erogazione standardizzata.
Programma e procedure di valutazione Le valutazioni vengono condotte al baseline e dopo il completamento del programma di 12 settimane utilizzando procedure standardizzate e un ordine di test coerente. La batteria di valutazione cognitiva è somministrata da valutatori formati e include misure allineate con il modello a tre componenti delle funzioni esecutive (memoria di lavoro, controllo inibitorio e flessibilità cognitiva). Lo stress viene valutato utilizzando una scala di autovalutazione dello stress accademico validata e la misurazione del cortisolo salivare. Indicatori di forma fisica e correlati alla salute vengono raccolti per caratterizzare i partecipanti e per esaminare se i cambiamenti nelle condizioni fisiche co-occorrono con gli esiti cognitivi e di stress. La presenza viene registrata ad ogni sessione per quantificare l'aderenza.
Per il cortisolo salivare, i campioni vengono raccolti in un ambiente di laboratorio controllato utilizzando procedure di salivazione passiva. I partecipanti ricevono istruzioni standardizzate pre-raccolta (ad esempio, evitare cibi e bevande diverse dall'acqua, tabacco e igiene orale per un periodo specificato prima del campionamento) per minimizzare la variabilità pre-analitica. I campioni vengono processati seguendo protocolli di laboratorio (ad esempio, centrifugazione e condizioni di conservazione appropriate) e analizzati utilizzando metodi di immunoenzimatica secondo le specifiche del produttore. I tempi di raccolta sono standardizzati per ridurre la variabilità correlata al ritmo circadiano.
Monitoraggio della qualità dei dati, dell'aderenza e della sicurezza La fedeltà dell'intervento è supportata da piani di sessione standardizzati, istruttori formati e registrazione sistematica della presenza alle sessioni. Per promuovere la ritenzione e minimizzare le sessioni perse, lo studio utilizza opzioni di programmazione flessibili e promemoria strutturati. Qualsiasi evento avverso o disagio segnalato durante le sessioni o le valutazioni viene documentato e gestito secondo le procedure istituzionali, con riferimento a servizi appropriati se necessario.
Approccio di analisi pianificato (panoramica) Le analisi seguiranno un framework pre-post per stimare il cambiamento all'interno del gruppo e le differenze tra i gruppi nel tempo. Gli effetti gruppo-per-tempo saranno testati utilizzando modelli a misure ripetute, con appropriate comparazioni post-hoc quando vengono identificate interazioni significative. Saranno eseguiti controlli standard dei dati (assunzioni distributive e omoschedasticità). I dati mancanti saranno gestiti utilizzando metodi principiati (ad esempio, imputazione multipla) coerenti con le raccomandazioni per gli studi clinici. Le dimensioni dell'effetto saranno riportate per supportare l'interpretazione della rilevanza clinica e pratica.
Contributo atteso Questo studio mira a generare evidenze comparative su tre strategie di intervento fattibili per studenti universitari del primo anno integrando valutazioni cognitive, psicologiche, fisiologiche e fisiche. I risultati potrebbero informare programmi scalabili di promozione della salute e adattamento accademico nei contesti di istruzione superiore, specialmente in Cile e in altri contesti dell'America Latina dove le evidenze longitudinali sperimentali rimangono limitate.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Montserrat A Rodríguez, Doctor of Psychology
- Numero di telefono: +56984041657
- Email: montserrat.rodriguez@uss.cl
Luoghi di studio
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Región del Biobío
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Concepción, Región del Biobío, Chile, 4030375
- Universidad San Sebastián
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Iscritto al primo anno di un corso di laurea triennale in ambito sanitario presso l'Università San Sebastián, campus di Concepción (Cile), coorte accademica 2026.
- Disponibile e in grado di partecipare alle sessioni di intervento programmate e di completare le valutazioni basali e post-intervento.
- Fornisce il consenso informato scritto prima della partecipazione.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di malattia neurologica o disturbo psichiatrico grave che potrebbe interferire con la partecipazione o la validità dei risultati.
- Condizione medica o muscolo-scheletrica che controindica la partecipazione ad esercizio fisico da moderato a vigoroso.
- Partecipazione regolare ad un altro programma di esercizio strutturato durante il periodo di studio o essere un atleta agonista.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizio a Doppio Compito Motorio-Cognitivo
Le sessioni si svolgono due volte a settimana e combinano un'attività fisica da moderata a vigorosa con richieste cognitive simultanee mirate alle funzioni esecutive come la memoria di lavoro, il controllo inibitorio e la flessibilità cognitiva.
L'intensità dell'esercizio viene progressivamente aumentata e monitorata utilizzando la percezione dello sforzo e i controlli della frequenza cardiaca.
Ogni sessione include un riscaldamento, una fase principale di allenamento a doppio compito e un periodo di defaticamento.
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Le sessioni includono riscaldamento, allenamento funzionale a circuito che integra compiti motori e cognitivi simultanei (ad esempio, memoria di lavoro, controllo inibitorio, flessibilità cognitiva) e defaticamento.
L'intensità dell'esercizio è da moderata a vigorosa (≈64-89% HRmax), monitorata utilizzando il monitoraggio della frequenza cardiaca e la scala di sforzo percepito di Borg, con sovraccarico progressivo nel corso delle settimane.
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Sperimentale: Esercizio Corpo-Mente Tai Chi
L'intervento consiste in una pratica di bassa-moderata intensità che enfatizza movimenti lenti e coordinati, controllo posturale, trasferimento del peso, regolazione della respirazione e attenzione consapevole.
Le sessioni seguono un formato strutturato che include preparazione, pratica di sequenze progressive di Tai Chi e una fase finale incentrata sul rilassamento e l'integrazione.
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Programma di Tai Chi basato su una sequenza semplificata dello stile Yang.
Le sessioni enfatizzano movimenti lenti e coordinati, equilibrio, respirazione e attenzione consapevole.
L'intensità dell'esercizio è da bassa a moderata (≈55-70% HRmax), con apprendimento progressivo delle sequenze di movimenti e attenzione agli aspetti fisiologici ed emotivi.
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Comparatore attivo: Stimolazione Cognitiva (CS)
L'intervento utilizza una piattaforma computerizzata per fornire compiti grafo-motori e cognitivi strutturati e adattivi mirati alle funzioni esecutive, inclusi attenzione, memoria di lavoro, pianificazione e flessibilità cognitiva.
Le sessioni si svolgono di persona sotto supervisione professionale e includono familiarizzazione con i compiti, allenamento cognitivo progressivo e feedback.
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Programma di allenamento cognitivo che utilizza compiti grafo-motori digitali erogati tramite software specializzato.
Le sessioni mirano alle funzioni esecutive (attenzione, memoria di lavoro, pianificazione, controllo inibitorio) attraverso compiti adattivi con feedback immediato e adattamento individuale della difficoltà.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Memoria di lavoro
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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La memoria di lavoro verrà valutata utilizzando il subtest WAIS-IV Digit Span della Scala di Intelligenza Wechsler per Adulti - Quarta Edizione (punteggio grezzo totale).
I punteggi vanno da 0 a 48. Punteggi più alti indicano una migliore performance della memoria di lavoro. |
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Controllo Inibitorio
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Il controllo inibitorio sarà valutato utilizzando il test Stroop dei colori e delle parole.
La performance sarà registrata come il numero di elementi completati correttamente entro il limite di tempo standard.
I punteggi vanno da 0 a 100.
Punteggi più alti indicano un migliore controllo inibitorio.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Flessibilità Cognitiva
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento)
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Test Trail Making Parti A e B (TMT) utilizzando dati normativi per la popolazione adulta di lingua spagnola dell'America Latina.
Il TMT valuta la capacità di alternare tra insiemi mentali e gestire le esigenze di attenzione divisa.
Il punteggio è il tempo di completamento per ogni parte del TMT-A (Minimo = 0; massimo = 100) e TMT-B (Minimo = 0; massimo = 300).
Un tempo di completamento inferiore indica una migliore prestazione.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cortisolo Salivare da Stress Fisiologico
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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I livelli di cortisolo salivare riflettono lo stress fisiologico associato all'attività dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA).
Le variazioni dello stress fisiologico in risposta agli interventi saranno valutate in modo non invasivo mediante la determinazione del cortisolo salivare utilizzando un saggio ELISA competitivo.
Le concentrazioni di cortisolo saranno espresse in µg/dL.
L'intervallo di misurazione analitica del saggio è di circa 0,012-3,0 µg/dL.
Valori più alti indicano un maggiore stress fisiologico.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Depressione, ansia e sintomi da stress
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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I sintomi di depressione, ansia e stress saranno valutati utilizzando le Scale di Depressione, Ansia e Stress (DASS-21).
La scala è composta da 21 item valutati su una scala Likert da 0 ("non si applicava affatto a me") a 5 ("si applicava molto a me o per la maggior parte del tempo"), riflettendo la misura in cui ciascuna affermazione descrive le esperienze del partecipante durante la settimana precedente (Minimo = 0; massimo = 126).
Punteggi più alti indicano sintomi più globali.
Il DASS-21 è una breve misura di autovalutazione con proprietà psicometriche ben consolidate nelle popolazioni di studenti universitari.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Stress accademico
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Academic Stress Scale (Barraza-Macías) - Strumento di autovalutazione a 33 item che valuta gli stressori accademici, le strategie di coping e le reazioni fisiche, psicologiche e comportamentali correlate allo stress.
Il punteggio totale varia da un minimo = 33; massimo = 165.
Punteggi più alti indicano sintomi globali più elevati.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Attività Fisica
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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L'attività fisica sarà valutata utilizzando il Questionario Internazionale sull'Attività Fisica - Forma Breve (IPAQ-SF).
L'attività fisica sarà espressa in MET-minuti per settimana in base all'attività segnalata.
Punteggi più alti indicano livelli più elevati di attività fisica.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Forza Muscolare
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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La forza muscolare sarà misurata utilizzando la dinamometria a presa manuale.
Tre prove saranno eseguite per ciascuna mano e il valore più alto sarà registrato in chilogrammi-forza (kg/f).
Valori più alti indicano una maggiore forza muscolare.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Peso Corporeo
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Il peso corporeo verrà valutato mediante analisi bioimpedenziometrica e sarà espresso in chilogrammi (kg).
Valori più elevati indicano un peso corporeo maggiore.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Altezza
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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L'altezza sarà misurata in metri (m) utilizzando uno stadiometro standardizzato o un metro a muro, con i partecipanti in piedi e senza scarpe.
Valori più alti indicano una maggiore altezza.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Percentuale di Grasso Corporeo
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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La percentuale di grasso corporeo sarà valutata mediante analisi di impedenza bioelettrica e sarà espressa come percentuale della massa corporea totale (%).
Valori più elevati indicano una maggiore adiposità e una composizione corporea peggiore.
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Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-intervento).
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Adesione all'intervento
Lasso di tempo: Durante il periodo di intervento di 12 settimane
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L'aderenza all'intervento sarà valutata registrando la presenza alle sessioni di intervento programmate.
Un tasso di partecipazione sarà calcolato come percentuale di sessioni frequentate rispetto al numero totale di sessioni pianificate (presenza/24 sessioni × 100).
Percentuali più alte indicano una maggiore aderenza all'intervento.
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Durante il periodo di intervento di 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5725
- 11251478 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID), Chile)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Esercizio di Doppio Compito Motorio-Cognitivo (DT)
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University of Rhode IslandBayCare Health SystemCompletatoCambiamento cognitivo | Malattia di Alzheimer | Invecchiamento | Compromissione cognitiva lieve | Demenza lieveStati Uniti
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