Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muévete conCiencia: Liikunta ja mielen ja kehon ohjelma ensimmäisen vuoden yliopisto-opiskelijoille

keskiviikko 22. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Montserrat Rodríguez Vera, Universidad San Sebastián

Muévete conCiencia -projekti: Satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen pöytäkirja fyysisestä harjoittelusta ja mieli-keho -interventioista yliopisto-opiskelijoilla

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voivatko erilaiset fyysiset harjoitukset ja mieli-keho-interventiot parantaa toiminnanohjauskykyä ja vähentää stressiä ensimmäisen vuoden yliopisto-opiskelijoilla.

Tutkimus keskittyy terveisiin kandidaattitason opiskelijoihin, miehiin ja naisiin, noin 18–25-vuotiaisiin, jotka ovat aloittaneet ensimmäisen terveysalan ohjelman vuoden Chilen yliopistossa.

Tärkeimmät kysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

Parantavatko korkean intensiteetin kaksitehtävät fyysiset harjoitusinterventiot toiminnanohjauskykyä (työmuisti, estokyky ja kognitiivinen joustavuus) ja vähentävätkö ne stressiä yliopisto-opiskelijoilla? Vähentävätkö mieli-keho-harjoitusinterventiot (Tai Chi) stressitasoja, mitattuna itsearvioinnin ja psykobiologisten biomarkkereiden (kortisoli) avulla? Onko erilaisia vaikutuksia korkean intensiteetin kaksitehtävän harjoituksen, matalan–kohtalaisen intensiteetin mieli-keho-harjoituksen ja kognitiivisen stimulaation välillä toiminnanohjauskyvyssä ja stressiin liittyvissä tuloksissa?

Tutkijat vertailevat:

  • korkean intensiteetin kaksitehtävän harjoitusryhmää,
  • matalan–kohtalaisen intensiteetin mieli-keho-harjoitusryhmää (Tai Chi) ja
  • kognitiivisen stimulaation kontrolliryhmää,

Selvittääkseen, tuottaako fyysisesti integroitu motoris-kognitiivinen harjoittelu suurempia parannuksia toiminnanohjauskyvyssä ja stressibiomarkkereissa kuin pelkkä mieli-keho-harjoitus tai kognitiivinen stimulaatio.

Osallistujat:

Suorittavat perustason ennen interventiota ja interventiojälkeiset arvioinnit, toiminnanohjauskyvyn neuropsykologiset testit (työmuisti, estokyky, kognitiivinen joustavuus), itsearvioituja akateemisen stressin kyselylomakkeita, stressin psykobiologiset mittaukset (hiusten kortisoli, syljen kortisoli), fyysisen aktiivisuuden, antropometriset ja sosiodemografiset arvioinnit.

Osallistuvat 12 viikon ajan (22 istuntoa, kahdesti viikossa) yhteen seuraavista interventioista:

Korkean intensiteetin kaksitehtävä fyysinen harjoitus, joka yhdistää aerobista, voimaa ja motoris-kognitiivisia tehtäviä; Matalan–kohtalaisen intensiteetin mieli-keho-harjoitus (Tai Chi), joka korostaa tietoista liikettä, tasapainoa, hengitystä ja tarkkaavuuden hallintaa; Kognitiiviset stimulaatioistunnot, jotka käyttävät rakenteellista digitaalista kognitiivista harjoitusohjelmaa.

Kaikki istunnot toteutetaan valvotuissa, kontrolloiduissa olosuhteissa koulutettujen ammattilaisten toimesta noudattaen standardoituja protokollia turvallisuuden, yhtenäisyyden ja noudattamisen varmistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Muévete conCiencia on yksittäisen keskuksen, kolmen ryhmän, rinnakkaisryhmien satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan ja vertailemaan kolmen strukturoidun ohjelman – (1) keskivaikeasta vaikeaan intensiteettiin liikkuvan-kognitiivisen kaksoistehtävän harjoituksen, (2) matalasta keskivaikeaan intensiteettiin Taiji-henki-keho-intervention ja (3) ohjatun digitaalisen kognitiivisen stimulaation – vaikutuksia ensimmäisen vuoden yliopisto-opiskelijoiden toiminnanohjaukseen ja stressiin liittyviin tuloksiin.

Perustelut ja tausta Korkeakouluopintoihin siirtyminen on kehitysvaihe, jolle on ominaista lisääntyneet akateemiset vaatimukset, rutiinien muutokset sekä uudet sosiaaliset ja ympäristöstressaajat. Tämän vaiheen aikainen kohonnut ja jatkuva stressi on liitetty heikompaan hyvinvointiin ja voi vaikuttaa haitallisesti kognitiiviseen suorituskykyyn, erityisesti toiminnanohjaukseen (EF). EF – mukaan lukien työmuisti, estävä kontrolli ja kognitiivinen joustavuus – ovat korkeamman tason kognitiivisia prosesseja, jotka ovat ratkaisevia akateemiselle suorituskyvylle, itseohjautuvalle oppimiselle ja ongelmanratkaisulle. Koska EF kehittyvät vielä varhaisessa aikuisuudessa, yliopistoympäristö tarjoaa mahdollisuuden ennaltaehkäiseviin ja edistäviin interventioihin, joiden tavoitteena on vahvistaa kognitiivisia resursseja, jotka tukevat akateemista sopeutumista.

Fyysinen aktiivisuus on liitetty kognitiivisiin ja mielenterveyteen liittyviin hyötyihin yliopistoväestössä, mukaan lukien parannuksia keskittymisessä ja EF:ssä sekä stressiin liittyvien oireiden vähenemistä. Näyttö viittaa siihen, että kognitiiviset tulokset voivat riippua paitsi harjoituksen intensiteetistä myös toiminnassa sisällytetyistä kognitiivisista vaatimuksista. Liikkuvan-kognitiivinen kaksoistehtäväharjoittelu yhdistää eksplisiittisesti fyysisen ja kognitiivisen kuorman (esim. työmuistin päivitys, estävä kontrolli ja asetelmien vaihtaminen) ja voi tuottaa suurempia EF-parannuksia kuin pelkkä harjoitus lisäämällä toiminnanohjausvaatimuksia liikkeen aikana. Samanaikaisesti henki-keho-käytännöt kuten Taiji yhdistävät tietoisen huomion, kontrolloidun hengityksen ja koordinoitun liikkeen ja on liitetty parantuneeseen psykologiseen hyvinvointiin ja stressinsäätelyyn. Kolmas lähestymistapa, digitaalinen kognitiivinen stimulaatio, käyttää strukturoituja adaptiivisia tehtäviä kohdistamaan suoraan toiminnanohjauskomponentteihin ja voidaan toteuttaa skaalautuvassa ja standardoidussa muodossa. Kokeellista näyttöä näiden muotojen vertailemiseksi suoraan samassa satunnaistetussa suunnittelussa on kuitenkin vähän, erityisesti latinalaisamerikkalaisissa yliopistoympäristöissä.

Stressiä arvioidaan käyttämällä sekä itsearviointia että fysiologista biomarkkeria. Kortisoli on hypotalamus-aivolisäkkeen-lisämunuaisen (HPA) akselin toiminnan keskeinen lopputuote ja sillä on ympäri vuorokauden rytmi, mikä tekee siitä relevantin biomarkkerin stressiin liittyvään fysiologiseen säätelyyn. Sylkinäytteenotto tarjoaa koulutusympäristöihin sopivan ei-invasiivisen lähestymistavan. Psykologisten ja fysiologisten mittojen integrointi voi edistää kattavampaa ymmärrystä intervention vaikutuksista ja mahdollisista mekanismeista.

Suunnittelu ja ympäristö Tutkimus käyttää kolmen ryhmän satunnaistettua kontrolloitua suunnittelua interventiota edeltävillä (perustaso) ja interventiota seuraavilla arvioinneilla. Tutkimus toteutetaan Universidad San Sebastiánissa (Concepciónin kampus, Chile) ja kohdistuu ensimmäisen vuoden opiskelijoihin terveyteen liittyvistä akateemisista ohjelmista. Osallistujat rekrytoidaan yliopiston perehdytysjakson aikana ja heidät otetaan mukaan perustasoarviointien suorittamisen jälkeen. Käyttäytymisinterventioiden luonteesta johtuen osallistujat ja ohjaajat eivät ole sokkoutuneita; kuitenkin tulosten arvioijat on koulutettu ja he pysyvät sokkoutuneina ryhmäallokaatiolle, ja menettelyt on standardoitu vähentämään suoritus- ja mittausharhaa.

Interventio Osallistujat jaetaan yhteen kolmesta 12-viikkoisesta ohjelmasta, jotka toteutetaan pienryhmissä, kahdella istunnolla viikossa (yhteensä 24 istuntoa). Jokaisen ohjelman ohjaavat koulutetut ammattilaiset, ja se toteutetaan kampusalueella. Istunnot noudattavat standardoitua rakennetta, joka sisältää valmistautumisen/lämmittelyn, pääharjoituskomponentin ja päättymisen/jäähdytyksen tai jälkipuheen, mukautettuna kunkin muodon ominaisuuksiin.

Liikkuvan-kognitiivinen kaksoistehtäväharjoitus (keskivaikeasta vaikeaan intensiteettiin): istunnot yhdistävät aerobisia/toiminnallisia harjoituksia samanaikaisilla kognitiivisilla vaatimuksilla, jotka kohdistuvat keskeisiin toiminnanohjauskomponentteihin (esim. työmuistin päivitys, estävä kontrolli ja kognitiivinen joustavuus), toteutettuna standardoitujen suullisten ohjeiden ja visuaalisten ärsykkeiden kautta. Ponnistelua seurataan käyttämällä koettua ponnistelua ja sykkeentarkastuksia, suunniteltu eteneminen viikkojen aikana ylläpitääkseen sopivan harjoitusärsykkeen.

Taiji (matalasta keskivaikeaan intensiteettiin henki-keho-interventio): istunnot korostavat asentojen kohdistusta, hitaasti koordinoituja sarjoja, painonsiirtoja ja hengitys-liike-synkronointia, eksplisiittisellä painotuksella tietoiseen huomioon ja motoristen sarjojen oppimiseen. Intensiteettiä pidetään matalasta keskivaikeaan intensiteettiin ja edetään vähitellen lisäämällä sarjojen monimutkaisuutta ja harjoituksen jatkuvuutta.

Digitaalinen kognitiivinen stimulaatio: istunnot sisältävät digitaalisen alustan ohjattua käyttöä strukturoituihin graafomotorisiin ja kognitiivisiin tehtäviin, jotka on suunniteltu sitomaan jatkuvaa/selektiivistä huomiota, työmuistia, suunnittelua ja muita toiminnanohjausprosesseja. Tehtävän vaikeustasoa säädetään osallistujan suorituksen mukaan varmistamaan progressiivinen kognitiivinen kuorma sekä edistämään sitoutumista ja standardoitua toteutusta.

Arviointiaikataulu ja -menettelyt Arvioinnit suoritetaan perustasolla ja 12-viikkoisen ohjelman suorittamisen jälkeen käyttäen standardoituja menettelyjä ja johdonmukaista testausjärjestystä. Kognitiivinen arviointipatteri toteutetaan koulutettujen arvioijien toimesta ja sisältää mittauksia, jotka ovat linjassa toiminnanohjauksen kolmikomponenttimallin (työmuisti, estävä kontrolli ja kognitiivinen joustavuus) kanssa. Stressiä arvioidaan käyttämällä validoitua akateemisen stressin itsearviointiasteikkoa ja sylkikortisolin mittauksia. Fyysinen kunto ja terveyteen liittyvät indikaattorit kerätään osallistujien karakterisoimiseksi ja tarkasteltavaksi, muuttuuko fyysinen kunto samanaikaisesti kognitiivisten ja stressiin liittyvien tulosten kanssa. Läsnäoloa tallennetaan jokaisessa istunnossa mittaamaan sitoutumista.

Sylkikortisolille näytteet kerätään kontrolloidussa laboratorioympäristössä käyttäen passiivista sylkeä koskevia menettelyjä. Osallistujille annetaan standardoituja ennen keräystä annettavia ohjeita (esim. välttää ruokaa ja juomia muuta kuin vettä, tupakointia ja suun hygieniaa määrätyn ajan ennen näytteenottoa) vähentämään ennen analyysiä olevaa vaihtelua. Näytteet käsitellään laboratoriomenettelyjen mukaan (esim. sentrifugointi ja sopivat varastointiolosuhteet) ja analysoidaan käyttäen entsyymi-immunoassay-menetelmiä valmistajan spesifikaatioiden mukaisesti. Keräysajat on standardoitu vähentämään ympäri vuorokauden rytmiin liittyvää vaihtelua.

Datan laatu, sitoutuminen ja turvallisuuden seuranta Intervention uskollisuutta tuetaan standardoitujen istuntosuunnitelmien, koulutettujen ohjaajien ja istuntojen läsnäolon systemaattisen tallentamisen kautta. Edistääkseen säilyttämistä ja minimoidakseen ohitetut istunnot tutkimus käyttää joustavia aikataulutusvaihtoehtoja ja strukturoituja muistutuksia. Kaikki istuntojen tai arviointien aikana ilmoitetut haittatapahtumat tai epämukavuudet dokumentoidaan ja käsitellään institutionaalisten menettelyjen mukaisesti, ohjaamalla tarvittaessa asianmukaisiin palveluihin.

Suunniteltu analyysilähestymistapa (yleiskatsaus) Analyysit noudattavat ennen-jälkeen-kehystä estimoimaan ryhmänsisäistä muutosta ja ryhmienvälistä eroja ajan myötä. Ryhmä-aika-vaikutuksia testataan käyttäen toistettuja mittausmalleja, asianmukaisilla post-hoc-vertailuilla, kun tunnistetaan merkittäviä interaktioita. Suoritetaan standardit datantarkistukset (jakauma-oletukset ja homoskedastisuus). Puuttuvaa dataa käsitellään käyttäen periaatteellisia menetelmiä (esim. moninkertainen imputaatio), jotka ovat yhdenmukaisia kliinisten tutkimusten suositusten kanssa. Vaikutuskokoja raportoidaan tukemaan kliinisen ja käytännön relevanssin tulkintaa.

Odotettu panos Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuottaa vertailevaa näyttöä kolmesta toteutettavissa olevasta interventiostrategiasta ensimmäisen vuoden yliopisto-opiskelijoille integroimalla kognitiiviset, psykologiset, fysiologiset ja fyysiset arvioinnit. Tulokset voivat informoida skaalautuvia terveyttä edistäviä ja akateemista sopeutumista tukevia ohjelmia korkeakouluyhteisöissä, erityisesti Chilessä ja muissa latinalaisamerikkalaisissa ympäristöissä, joissa kokeellinen pitkittäistutkimusnäyttö on edelleen vähäistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

297

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Biobio
      • Concepción, Biobio, Chile, 4030375
        • Universidad San Sebastián

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröitynyt ensimmäisen vuoden terveyteen liittyvään perustutkinto-ohjelmaan Universidad San Sebastiánin Concepción-kampuksella (Chile), akateeminen kohortti 2026.
  • Halukas ja kykenevä osallistumaan sovittuihin interventiosessioihin sekä suorittamaan lähtö- ja interventiojälkeiset arvioinnit.
  • Antaa kirjallisen informoidun suostumuksen ennen osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologisen sairauden tai vakavan psykiatrisen häiriön diagnoosi, joka saattaa häiritä osallistumista tai tulosten luotettavuutta.
  • Lääketieteellinen tai liikuntaelinten tila, joka estää osallistumisen keskivaikeaan tai kovaan fyysiseen harjoitteluun.
  • Säännöllinen osallistuminen toiseen rakenteelliseen harjoitusohjelmaan tutkimusjakson aikana tai kilpaurheilijan asema.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dual-Task (DT)
Sessions are conducted twice per week and combine moderate-to-vigorous physical exercise with concurrent cognitive demands targeting executive functions such as working memory, inhibitory control, and cognitive flexibility. Exercise intensity is progressively increased and monitored using perceived exertion and heart rate checks. Each session includes a warm-up, a main dual-task training phase, and a cool-down period.
Istuntoihin kuuluu lämmittely, kierrosperusteinen toiminnallinen harjoittelu, joka yhdistää samanaikaisia motorisia ja kognitiivisia tehtäviä (esim. työmuisti, estävä kontrolli, kognitiivinen joustavuus), sekä jäähdytys. Harjoittelun intensiteetti on kohtalainen voimakkaaseen (≈64–89 % HRmax), jota seurataan syketaajuusmonitoroinnilla ja Borgin koetun rasituksen asteikolla, viikkojen aikana tapahtuvan progressiivisen kuormituksen kanssa.
Kokeellinen: Tai Chi (TC)
The intervention consists of low-to-moderate intensity practice emphasizing slow, coordinated movements, postural control, weight shifting, breathing regulation, and mindful attention. Sessions follow a structured format including preparation, practice of progressive Tai Chi sequences, and a closing phase focused on relaxation and integration.
Taiji-ohjelma perustuu yksinkertaistettuun Yang-tyyliseen sarjaan. Istunnot painottavat hitaasti koordinoituja liikkeitä, tasapainoa, hengitystä ja tietoista keskittymistä. Harjoituksen intensiteetti on alhainen kohtalaiseen (≈55-70% HRmax), liikesarjojen vähittäisen oppimisen ja fysiologisen ja emotionaalisen keskittymisen painotuksen kera.
Active Comparator: Cognitive Training (CT)
The intervention uses a computerized platform to deliver structured and adaptive graphomotor and cognitive tasks targeting executive functions, including attention, working memory, planning, and cognitive flexibility. Sessions are conducted in person under professional supervision and include task familiarization, progressive cognitive training, and feedback.
Kognitiivinen harjoitusohjelma, joka käyttää digitaalisia graafomotorisia tehtäviä erikoistuneen ohjelmiston kautta. Istunnot kohdistuvat suorittaviin toimintoihin (huomio, työmuisti, suunnittelu, estävä kontrolli) adaptiivisten tehtävien kautta, joissa on välitön palaute ja yksilöllinen vaikeustason säätö.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työmuisti
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävät) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (interventiota seuraavat).
Työmuistia arvioidaan Wechsler Adult Intelligence Scale - Fourth Edition (WAIS-IV) Digit Span -alatestillä (kokonaisraakapisteet). Pisteet vaihtelevat 0:sta 48:aan. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa työmuistin suorituskykyä.
Perustaso (interventiota edeltävät) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (interventiota seuraavat).
Estävä Kontrolli
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävä) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeinen).
Estokontrollia arvioidaan Stroopin väri- ja sanatestillä. Suoritus tallennetaan oikein suoritettujen tehtävien määränä standardiaikarajassa. Pisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa estokontrollia.
Perustaso (interventiota edeltävä) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeinen).
Kognitiivinen joustavuus
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta sekaantumista) ja välittömästi 12 viikon sekaantumisen päättymisen jälkeen (sekaantumisen jälkeen)
Trail Making Test -osat A ja B (TMT) käyttäen normatiivista aineistoa latinalaisamerikkalaiselle espanjankieliselle aikuisväestölle. TMT arvioi kykyä vaihtaa mielentiloja ja hallita jaettuja huomion vaatimuksia. Pistemäärä on suoritusaika TMT-A:n (Minimi = 0; maksimi = 100) ja TMT-B:n (Minimi = 0; maksimi = 300) kummallekin osalle. Lyhyempi suoritusaika osoittaa parempaa suorituskykyä.
Alkutilanne (ennalta sekaantumista) ja välittömästi 12 viikon sekaantumisen päättymisen jälkeen (sekaantumisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fysiologisen stressin sylkikortisoli
Aikaikkuna: Perustaso (ennalta) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeen).
Syljen kortisolitasot heijastavat fysiologista stressiä, joka liittyy hypotalamus-aivolisäkkeestä-lisämunuaiskuoreen (HPA-akseli) toimintaan. Interventioihin liittyvät fysiologisen stressin muutokset arvioidaan ei-invasiivisesti syljen kortisolin määrityksellä kilpailevan ELISA-testin avulla. Kortisolipitoisuudet ilmaistaan yksikössä µg/dl. Testin analyyttinen mittausalue on noin 0,012–3,0 µg/dl. Korkeammat arvot osoittavat suurempaa fysiologista stressiä.
Perustaso (ennalta) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeen).
Masennus, ahdistus ja stressin oireet
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeen).
Masennuksen, ahdistuksen ja stressin oireita arvioidaan käyttäen Depression Anxiety Stress Scales (DASS-21) -mittaria. Mittari koostuu 21 kohdasta, jotka arvioidaan Likert-asteikolla arvoilla 0 ("ei lainkaan koskenut minua") - 5 ("koski minua erittäin paljon tai suurimman osan ajasta"), kuvastuen sitä, missä määrin kukin väite kuvaa osallistujan kokemuksia edellisen viikon aikana (Minimi = 0; maksimi = 126). Korkeammat pisteet osoittavat laajempia oireita. DASS-21 on lyhyt itsearviointimenetelmä, jolla on hyvin vakiintuneet psykometriset ominaisuudet yliopisto-opiskelijoiden populaatiossa.
Alkutilanne (ennalta) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeen).
Akateeminen stressi
Aikaikkuna: Alkutilanne (interventiota edeltävä) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeinen).
Akateemisen stressin asteikko (Barraza-Macías) - 33-kohdainen itsearviointiin perustuva väline, joka arvioi akateemisia stressitekijöitä, selviytymisstrategioita sekä stressiin liittyviä fyysisiä, psyykkisiä ja käyttäytymiseen liittyviä reaktioita. kokonaispistemäärän vaihteluväli Minimiarvo = 33; maksimiarvo = 165. Korkeammat pisteet osoittavat laajempia oireita.
Alkutilanne (interventiota edeltävä) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeinen).
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Alkutila (interventiota edeltävä) ja välittömästi 12 viikon intervention päätyttyä (intervention jälkeinen).
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan käyttämällä International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) -kyselyä. Fyysinen aktiivisuus ilmaistaan MET-minuutteina viikossa riippuen raportoidusta aktiivisuudesta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa fyysistä aktiivisuutta.
Alkutila (interventiota edeltävä) ja välittömästi 12 viikon intervention päätyttyä (intervention jälkeinen).
Lihasvoima
Aikaikkuna: Alkutilanne (interventiota edeltävästä) ja välittömästi 12 viikon intervention päätyttyä (intervention jälkeinen).
Lihasvoimaa mitataan käsisydäntestillä. Jokaisella kädellä suoritetaan kolme testiä, ja suurin arvo tallennetaan kilogramma-voimina (kg/f). Korkeammat arvot osoittavat suurempaa lihasvoimaa.
Alkutilanne (interventiota edeltävästä) ja välittömästi 12 viikon intervention päätyttyä (intervention jälkeinen).
Paino
Aikaikkuna: Perustaso (ennalta interventiota) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeen).
Paino mitataan bioelektrisellä impedanssianalyysillä ja ilmaistaan kilogrammoina (kg).
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa painoa.
Perustaso (ennalta interventiota) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeen).
Pituus
Aikaikkuna: Perustaso (ennalta suunniteltu interventio) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson valmistumisen jälkeen (intervention jälkeen).
Pituus mitataan metreinä (m) käyttäen standardoitua stadiometriä tai seinään kiinnitettyä mittanauhaa, kun osallistujat seisovat pystyssä ilman kenkiä. Suuremmat arvot osoittavat suurempaa pituutta.
Perustaso (ennalta suunniteltu interventio) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson valmistumisen jälkeen (intervention jälkeen).
Rasvaprosentti
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta interventiota) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeen).
Rasvaprosentti arvioidaan bioelektriseen impedanssianalyysin avulla ja ilmaistaan kokonaiskehon massan prosentteina (%). Korkeammat arvot osoittavat suurempaa rasvakudoksen määrää ja heikompaa kehonkoostumusta.
Alkutilanne (ennalta interventiota) ja välittömästi 12 viikon interventiojakson päätyttyä (intervention jälkeen).

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventionin noudattaminen
Aikaikkuna: Koko 12 viikon interventiojakson ajan
Intervention noudattamista arvioidaan rekisteröimällä osallistuminen suunniteltuihin interventiosessioihin. Osallistumisprosentti lasketaan osallistuttujen sessioiden suhteena suunniteltujen sessioiden kokonaismäärään (osallistuminen/24 sessiota × 100). Korkeammat prosenttiosuudet osoittavat parempaa interventioon sitoutumista.
Koko 12 viikon interventiojakson ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5725
  • 11251478 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID), Chile)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen ensisijaisissa julkaisuissa raportoitujen tulosten taustalla olevat anonymisoidut yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) tullaan tekemään saataville. Jaettava IPD sisältää demografiset muuttujat, tuloksen mittarit ja tilastollisissa analyyseissa käytetyt asiaankuuluvat kovariaatit sekä vastaavan tietosanakirjan. Osallistujien yksityisyyttä tai luottamuksellisuutta vaarantavat tiedot eivät tule jaetuiksi.

IPD-jaon aikakehys

IPD ja tukiasiakirjat tulevat saataville 6 kuukautta pääasiallisen tutkimustuloksen julkaisun jälkeen ja pysyvät saatavilla 5 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

De-identifioidun IPD:n ja tukiasiakirjojen käyttöoikeus myönnetään päteville tutkijoille, jotka esittävät kohtuullisen tutkimusehdotuksen. Pyynnöt tarkastetaan pääasiantutkijan ja tutkimusryhmän toimesta. Tietoja jaetaan vain ei-kaupallisiin tutkimustarkoituksiin, ja käyttöoikeuden saaminen edellyttää tietojen käyttösopimuksen allekirjoittamista, jotta tietojen asianmukainen käyttö ja suojaaminen varmistetaan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa