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혈전성 질환 치료에서 경피적 기계적 혈전제거술 후 급성 췌장염의 후향적 분석

2026년 3월 3일 업데이트: RenJi Hospital

혈전성 장애 치료에서 경피적 기계적 혈전제거술 후 급성 췌장염의 후향적 분석 (RATIO 연구)

급성 췌장염은 혈전성 질환 치료에서 경피적 기계적 혈전제거술 후 발생하는 드문 합병증입니다. 이 연구의 목표는 다음과 같습니다: (1) 경피적 기계적 혈전제거술 후 급성 췌장염의 발생률과 심각도를 확인; (2) 환자/시술 위험 요인 파악; (3) 임상 결과 평가; (4) 진단 및 치료 경로 개발.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

경피적 기계적 혈전제거술(PMT)은 동맥 및 정맥 시스템 내 급성 혈전성 사건의 관리에서 증가하는 활용도를 보이고 있습니다. AngioJet 시스템과 같은 유동혈전제거술은 혈전을 분해하고 제거하기 위해 유체역학적 원리를 사용합니다. 효능과 안전성은 심부정맥혈전증(DVT), 말초동맥폐색, 투석접근로 혈전증을 포함한 다양한 혈관 질환에서 입증되어 PMT를 가치 있는 최소 침습적 치료 옵션으로 확립시켰습니다. 급성 췌장염은 담석, 알코올 섭취, 고지혈증 또는 대사 장애와 일반적으로 관련된 심각한 염증성 질환입니다. PMT 후 이 합병증을 문서화한 것은 단지 고립된 사례 보고뿐입니다. 서맥, 혈색소뇨증, 신기능 장애와 같은 다른 시술 관련 부작용의 발생이 잘 문서화되어 있음에도 불구하고, 췌장염은 여전히 극히 드물고 인식이 부족한 합병증으로 남아 있습니다. 이 연구의 목표는 다음과 같습니다: (1) 경피적 기계적 혈전제거술 후 급성 췌장염의 발생률과 심각도 결정; (2) 환자/시술 위험 요인 식별; (3) 임상 결과 평가; (4) 진단 및 치료 경로 개발.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200217
        • 모병
        • Renji Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

혈전성 질환에 대한 경피적 기계적 혈전제거술 후 급성 췌장염 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자;
  • 경피적 기계 혈전제거술로 치료된 혈전성 말초 혈관 질환 환자;
  • 경피적 기계 혈전제거술 후 14일 이내에 급성 췌장염이 발생한 환자;
  • 서면 동의서를 제출한 환자.

제외 기준:

  • 다른 확인된 원인으로 인한 급성 췌장염 환자;
  • 연구에 참여할 수 없거나 참여를 원하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
경피적 기계 혈전절제술 후 급성 췌장염 그룹
혈전성 질환 치료를 위한 경피적 기계적 혈전제거술 후 환자들은 급성 췌장염으로 진단되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 췌장염의 발생률
기간: 14일 이내
말초 혈전 색전증에 대한 기계적 혈전 제거술 후 14일 이내 급성 췌장염의 발생률.
14일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 중증 췌장염의 발생률
기간: 14일 이내
말초 혈전색전증에 대한 기계적 혈전제거술 후 14일 이내의 급성 중증 췌장염 발생률.
14일 이내

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 입원율
기간: 60일 이내
안전성 결과: 말초 혈전색전증 질환에 대한 기계적 혈전제거술 후 60일 이내 중환자실 입원률
60일 이내
전체 사망률
기간: 60일 이내
안전성 결과: 입원 중 말초 혈전색전증에 대한 기계적 혈전제거술 후 60일 이내의 전체 원인 사망률
60일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Qihong Ni, Department of Vascular Surgery, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • The RATIO Study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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