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실어증이 있는 광둥어 화자에 대한 제스처와 언어 치료(GVT)의 효과

2026년 3월 8일 업데이트: Annie Zhiyao Hu, Hong Kong University

실어증을 가진 광둥어 사용자의 단어 인출을 위한 언어적 치료와 제스처 더하기 언어적 치료의 대비 효과

이 연구는 언어장애를 가진 광둥어 사용자(PWA)의 명명 어려움에 대해 언어 치료만 적용한 경우와 제스처와 언어 치료(GVT)를 함께 적용한 경우의 상대적 효과를 탐구하는 것을 목표로 합니다.

본 연구의 주요 연구 질문은 다음과 같습니다: "언어장애를 가진 광둥어 사용자에게 있어, 다양한 수준에서 언어 치료만 적용한 경우와 제스처와 언어 치료(GVT)를 함께 적용한 경우가 언어적 명명 및 제스처 명명에 미치는 상대적 효과는 무엇인가?"

언어장애를 가진 참가자들은 반복 측정 실험 설계에 참여하게 됩니다. 참가자들은 두 단계의 훈련에 참여하게 됩니다. 첫 번째 단계에서는 참가자들은 언어 치료만 받도록 배정됩니다. 첫 번째 중재로 인한 이월 효과를 최소화하고 방지하기 위해, 두 번째 단계 시작 전에 1개월의 휴지 기간이 적용됩니다. 휴지 기간 이후, 참가자들은 두 번째 단계에서 GVT로 전환하게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • The University of Hong Kong
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 실어증 진단
  • 단어 찾기 어려움(WFD) 증상
  • 단일 단어 반복 가능
  • 정상(또는 교정된) 시력 및 청력
  • 단측 좌반구 뇌졸중으로 인한 실어증
  • 병전 광둥어 구사 능력
  • 중대한 인지 장애 없음
  • 단측 좌반구 뇌졸중으로 인한 만성 실어증

제외 기준:

  • 기타 신경학적 장애 병력
  • 중등도 이상 또는 중증 운동 언어 장애
  • 중등도 이상의 구어실행증
  • 매우 경미하거나 매우 중증의 실어증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Verbal-only
이것은 각 참가자가 두 가지 중재를 순차적으로 받는 피험자 내 비교 연구입니다. 첫 번째 단계 동안 참가자들은 언어 치료만(VT)을 받습니다. 다음 단계에서 그들은 제스처 언어 치료(GVT)를 받습니다. 중재의 순서는 고정되어 있으며, 각 참가자는 두 중재의 효과를 비교하기 위해 자신의 통제군 역할을 합니다.
행동: 구두 치료
이 연구에는 다음과 같은 명명 중재가 포함됩니다: 1) 의미적 특징 분석, 2) 수정된 정음운적 단서 치료 및 음운 구성 요소 분석, 3) 단서 계층 구조를 통한 반복.
활성 비교기: 제스처 더하기 언어
이것은 각 참가자가 두 가지 중재를 순차적으로 받는 피험자 내 비교 연구입니다. 첫 번째 단계 동안 참가자는 언어만을 사용한 치료(VT)를 받습니다. 이후 단계에서는 제스처 언어 치료(GVT)를 받습니다. 중재의 순서는 고정되어 있으며, 각 참가자는 두 중재의 효과를 비교하기 위해 자신의 대조군 역할을 합니다.
행동: 제스처 및 언어적 치료

이 연구에는 다음과 같은 중재가 포함됩니다:

1) 의미와 제스처 결합 치료, 2) 음운과 제스처 결합 치료, 3) 반복과 제스처 결합 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이름 지어보기 검사 점수의 변화
기간: 4주 치료 종료까지의 등록 과정
명명에 대한 치료 효과는 흑백 그림 명명 과제를 사용한 언어적 명명과 제스처 생산을 통해 평가됩니다. 반응은 평가자가 언어적 명명에서 목표 단어로 식별할 수 있고, 발음이나 손과 팔의 움직임이 약간 왜곡되더라도 제스처 생산을 통해 묘사된 개념을 전달할 수 있는 경우 올바른 것으로 간주됩니다.
4주 치료 종료까지의 등록 과정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
광둥어 실어증 검사 도구 점수의 변화
기간: 4주 치료 종료까지의 등록부터
광둥어 실어증 배터리는 다양한 언어적 측정치(예: 질문 이해, 단계별 명령, 반복 등)의 향상을 평가하기 위해 시행되었습니다. 최소값과 최대값은 각각 0과 100이며, 점수가 높을수록 결과가 더 좋음을 나타냅니다.
4주 치료 종료까지의 등록부터
종합 실어증 검사의 점수 변화
기간: 4주 치료 종료 시점까지의 등록 과정
종합 실어증 검사는 다양한 인지 및 언어 측정(예: 의미 기억, 단어 유창성, 청각 이해 등)의 개선을 평가하기 위해 시행됩니다. 평가에는 다양한 하위 검사가 있으며, 최소값은 0이고 최대값은 70에서 130까지 범위를 가지며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
4주 치료 종료 시점까지의 등록 과정
광둥어 보스턴 명명 검사 점수의 변화
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
광둥어 보스턴 명명 검사는 명명 능력에 대한 일반화 효과를 평가하기 위해 시행됩니다. 최소값과 최대값은 각각 0과 30이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
등록부터 4주차 치료 종료까지
담화 생산 과제에서 주요 개념과 제스처 수의 변화
기간: 등록부터 4주간 치료 종료까지
담화 샘플은 다양한 독백을 통해 참가자들로부터 수집되었습니다. 담화 유도 과제에는 주요 개념 분석, 절차적(햄과 계란 샌드위치), 서사적(이야기 "토끼와 거북이" 말하기), 개인 서사적(중요한 사건 공유)이 포함되었습니다. 이는 문장 및 담화 수준에서의 단어 인출 능력과 현실적 맥락에서의 언어적 및 비언어적 의사소통 기술을 평가하는 데 도움이 될 것입니다. 담화 평가와 관련하여 모든 샘플은 카메라를 사용하여 비디오 녹화됩니다. 그 후, 샘플은 중국어 언어학 의사소통 측정을 기반으로 담화 분석을 거치며, 대화 발화는 전사되고 언어적 지표가 계산되어 비교됩니다. 마지막으로, 다양한 유형의 제스처의 수도 계산되고 비교될 것입니다.
등록부터 4주간 치료 종료까지
기능적 의사소통 설문지 점수의 변화
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
기능적 의사소통의 개선은 기능적 의사소통 기술 평가(Functional Assessment of Communication Skills) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 평가에는 여러 하위 검사가 있으며, 최소값은 0이고 최대값은 35에서 147까지 범위를 가지며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
등록부터 4주차 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hong Kong University

수사관

  • 연구 의자: Anthony Pak Hin Professor Kong, The University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EA240609

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

HREC에서 승인된 동의서에 따르면, 이 연구에서 얻은 모든 정보는 (관련 법적 기관의 요구를 제외하고) 엄격히 기밀로 유지되며, 연구 목적과 임상 교육용으로만 사용됩니다. 동영상, 축어록 및 데이터는 TalkBank Consortium(talkbank.org)에 업로드되어, 다른 기관의 승인된 연구자 및 교육자가 데이터를 보고, 분석하고, 비교할 수 있도록 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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