Eleiden ja verbaalisen hoidon (GVT) vaikutukset kantonesia puhuvilla afasiapotilailla
sunnuntai 8. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Annie Zhiyao Hu, Hong Kong University
Sanallisen hoidon ja eleiden yhdistetyn sekä sanallisen hoidon vastakkaiset vaikutukset sanan etsintään kantoninkiellä puhuvilla afasiasta kärsivillä henkilöillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vain sanallisen ja GVT-hoidon (sanallinen ja eleellinen hoito) suhteellista tehokkuutta nimeämisvaikeuksissa kantonkielisillä afasiapotilailla (PWA).
Tämän tutkimuksen pääkysymys on: "Kantonkielisillä afasiapotilailla, mitkä ovat vain sanallisen hoidon verrattuna eleelliseen ja sanalliseen hoitoon (GVT) suhteelliset vaikutukset sanalliseen ja eleelliseen nimeämiseen eri tasoilla?"
Afasiapotilaat osallistuvat toistuviin mittaustutkimuksiin. Osallistujat osallistuvat kahteen koulutusvaiheeseen. Ensimmäisessä vaiheessa osallistujat määrätään vastaanottamaan vain sanallista hoitoa. Ensimmäisen interventiosta aiheutuvien siirtymävaikutusten minimoimiseksi ja estämiseksi toisen vaiheen alussa toteutetaan kuukauden puhdistusjakso. Puhdistusjakson jälkeen osallistujat siirtyvät toisessa vaiheessa GVT-hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Annie Zhiyao Hu
- Puhelinnumero: 852-6068-8312
- Sähköposti: annie920@connect.hku.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- The University of Hong Kong
-
Ottaa yhteyttä:
- Annie Zhiyao Hu
- Puhelinnumero: 852-6068-8312
- Sähköposti: annie920@connect.hku.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Afasian diagnosoitu
- Näyttää sananlöytämisvaikeutta (WFD)
- Kykenee toistamaan yksittäisiä sanoja
- Normaali (tai korjattu) näkö ja kuulo
- Toispuolisesta vasemman aivopuoliskon aivoverenkiertohäiriöstä johtuva afasia
- Ennen sairastumista sujuva kantoninkiellessä
- Ilman merkittäviä kognitiivisia heikkouksia
- Krooninen afasia, joka johtuu toispuolisesta vasemman aivopuoliskon aivoverenkiertohäiriöstä
Poissulkemiskriteerit:
- Muu neurologinen sairaus tai häiriö anamneesissa
- Edellä mainittu kohtalainen tai vakava motorinen puuhäiriö
- Kohtalainen tai vakava puheapraksia
- Hyvin lievä tai hyvin vakava afasia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Vain suullinen
Tämä on sisäistä vertailua tekevä tutkimus, jossa jokainen osallistuja saa molemmat interventiot peräkkäin.
Ensimmäisessä vaiheessa osallistujat saavat vain sanallista terapiaa (VT).
Seuraavassa vaiheessa he saavat eleellisen sanallisen hoidon (GVT).
Interventioiden järjestys on kiinteä, ja jokainen osallistuja toimii omana kontrollinaan kahden interventioiden vaikutusten vertailussa.
|
Tässä tutkimuksessa käytetään seuraavia nimitysinterventioita: 1) Semanttisten piirteiden analyysi, 2) Muokattu ortografis-fonologinen vihjehoito ja Fonologinen komponenttianalyysi, sekä 3) Toisto vihjehierarkian avulla.
|
|
Active Comparator: Ele plus sanallinen
Tämä on sisäinen vertailututkimus, jossa jokainen osallistuja saa molemmat toimenpiteet peräkkäin.
Ensimmäisessä vaiheessa osallistujat saavat pelkästään sanallista terapiaa (VT).
Seuraavassa vaiheessa he saavat eleellisen sanallisen hoidon (GVT).
Toimenpiteiden järjestys on kiinteä, ja jokainen osallistuja toimii omana kontrollinaan kahden toimenpiteen vaikutusten vertailussa.
|
Tämä tutkimus sisältää seuraavat toimenpiteet: 1) Yhdistetty semanttinen ja elehoito, 2) Yhdistetty fonologinen ja elehoito, ja 3) Yhdistetty toistoharjoitus ja elehoito. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nimityskohteiden pisteiden muutokset
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
|
Hoitovaikutuksia nimeämiseen arvioidaan sanallisen nimeämisen ja eleiden tuottamisen kautta käyttäen mustavalkoista piirustusten nimeämistehtävää.
Vastaukset lasketaan oikeiksi, jos arvioija pystyy tunnistamaan ne tavoitesanaksi sanallisessa nimeämisessä ja ne välittävät kuvatun käsitteen eleiden tuottamisen kautta, vaikka artikulaatio tai käden ja käsivarren liikkeet olisivat hieman vääristyneet.
|
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kantonin afasiabatterian pistemäärien muutokset
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppumiseen 4 viikon kohdalla
|
Kantonin afasiakokoelma suoritettiin erilaisten kielellisten mittareiden parannusten arvioimiseksi (esim. kysymysten ymmärtäminen, vaiheittaiset komennot, toistaminen jne.).
Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta.
|
Rekrytoinnista hoidon loppumiseen 4 viikon kohdalla
|
|
Kattavan afasiatestin pistemäärien muutokset
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 4 viikon kuluttua
|
Kattava afasiatesti suoritetaan erilaisten kognitiivisten ja kielellisten mittareiden parantamisen arvioimiseksi (esim. semanttinen muisti, sanavirtaus, kuulon ymmärtäminen jne.). Arvioinnissa on erilaisia alitestejä, joiden vähimmäisarvo on 0 ja enimmäisarvot vaihtelevat 70:stä 130:een, korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta.
|
Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 4 viikon kuluttua
|
|
Cantonesen Bostonin nimeämistestin tulosten muutokset
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Kantoninkielinen Boston Naming Test -testi suoritetaan arvioimaan yleistymisvaikutuksia nimeämiskykyyn.
Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 30, vastaavasti, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
|
Osallistumisesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
Muutokset pääkäsitteiden ja eleiden määrässä diskurssintuotantotehtävissä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitojakson loppuun 4 viikon kohdalla
|
Diskurssinäytteet kerättiin osallistujilta erilaisista monologeista.
Diskurssin herättämistehtäviin kuuluivat pääkäsiteanalyysi, proseduraalinen (Kinkku-munavoileipä), narratiivinen (Tarina "Kilpikonna ja jänis") ja henkilökohtainen kertomus (Tärkeän tapahtuman jakaminen).
Tämä auttaa arvioimaan heidän sananhakukykynsä sekä lause- että diskurssitasolla sekä heidän sanallisia ja ei-sanallisia viestintätaitojaan realistisissa konteksteissa.
Diskurssin arvioinnissa kaikki näytteet videoidaan kameralla.
Tämän jälkeen näytteet käyvät läpi diskurssianalyysin, joka perustuu kiinalaiseen lingvistiseen viestintämittaukseen, jossa keskustelupuhe litteroidaan ja lingvistinen indeksi lasketaan ja verrataan.
Lopuksi erityyppisten eleiden määrä lasketaan ja verrataan myös.
|
Rekrytoinnista hoitojakson loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
Toiminnallisen viestinnän kyselyn pistemäärän muutokset
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
|
Toiminnallisen kommunikaation parannuksia arvioidaan käyttäen Functional Assessment of Communication Skills -kyselylomaketta.
Arvioinnissa on erilaisia alatestejä, joiden vähimmäisarvot ovat 0 ja enimmäisarvot vaihtelevat 35:stä 147:ään, korkeammat pisteet osoittaen parempaa tulosta.
|
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Anthony Pak Hin Professor Kong, The University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kong, A. P.-H., Hu, A. Z., Wong, C. C.-T., & Wong, C. W.-Y. (2025). Effects of modified word and sentence level gesture plus verbal treatment (GVT) in Cantonese speakers with aphasia. Aphasiology, 1-32. https://doi.org/10.1080/02687038.2025.2540297
- Yiu, E. M-L. (1992). Linguistic assessment of Chinese-speaking aphasics: Development of a Cantonese aphasia battery. Journal of Neurolinguistics, 7(4), 379-424. https://doi.org/10.1016/0911-6044(92)90025-R
- Lau, S. W. -H. (2001). The Cantonese FACS feasibility with aphasic patients in Hong Kong. Unpublished bachelor dissertation, The University of Hong Kong, Hong Kong.
- Kong, A. P.-H., & Wang, C. (2016). Main concept analysis (MCA) for oral discourse production. In. Hong Kong: The Commercial Press H.K Ltd.
- Kong, A. P.-H., & Ng, C. Y.-T. (2022). Psycholinguistic Considerations for Adapting the Cantonese Version of Comprehensive Aphasia Test (Cant-CAT): A Feasibility Study. Perspectives of the ASHA Special Interest Groups, 7(4), 1211-1222. https://doi.org/doi:10.1044/2022_PERSP-22-00044
- Kong AP, Law SP. A linguistic communication measure for monitoring changes in Chinese aphasic narrative production. Clin Linguist Phon. 2009 Apr;23(4):255-69. doi: 10.1080/02699200802673234.
- Cheung RW, Cheung MC, Chan AS. Confrontation naming in Chinese patients with left, right or bilateral brain damage. J Int Neuropsychol Soc. 2004 Jan;10(1):46-53. doi: 10.1017/S1355617704101069.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EA240609
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
HREC:n hyväksymän suostumuslomakkeen mukaan tässä tutkimuksessa saatuja tietoja käsitellään ehdottoman luottamuksellisesti (lukuun ottamatta asianomaisten viranomaisten vaatimia tapauksia), ja niitä käytetään ainoastaan tutkimustarkoituksiin ja kliiniseen opetuskäyttöön.
Videot, sanatarkat litteroinnit ja data ladataan TalkBank Consortiumiin (talkbank.org),
mahdollistaen muiden laitosten valtuutettujen tutkijoiden ja opettajien tarkastella, analysoida ja vertailla dataa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .