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하악 영구 제1대구치 미성숙 치근의 재혈관화에 대한 CGF와 PRF의 효과 비교

2026년 3월 4일 업데이트: Bothaina Ahmed, Minia University

미성숙 괴사성 하악 제1대구치의 재혈관화에서 농축 성장 인자 대 혈소판 풍부 섬유소

이 연구에서 연구진은 환자의 혈액 샘플에서 추출한 CGF와 PRF를 사용하여 미성숙한 하악 제1대구치의 치근 성장을 촉진하기 위한 혈관 재생 기술을 수행합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서는 하악 제1대구치의 뿌리가 완성되지 않았기 때문에 6-8세 어린이가 선정되었습니다. 그런 다음 접근 공동을 열고, 세척 프로토콜을 적용하며, 근관 내 약물을 적용하고, 임시 충전재로 공동을 밀봉합니다. 3주 후 환자로부터 CGF와 PRF 막을 얻기 위해 혈액 샘플을 채취합니다. 임시 충전재를 제거합니다. 근관 내 약물을 제거하고, 일부 근관 내 혈액을 얻기 위해 과도한 기구 조작을 수행한 다음, 혈전이 형성될 때까지 기다린 후 CGF 또는 PRF를 혈전 위에 적용하고, 바이오 데나틴을 적용하며, 복합 레스토레이션으로 공동을 밀봉합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, 이집트, 2422998
        • Faculty of Dentistry Minya University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 미성숙 괴사된 하악 제1대구치를 가진 어린이.
  • 반복적인 병리학적 상태 또는 봉와직염의 병력이 없는 경우.
  • 환자가 치료 방식을 수락한 경우.
  • 전신적, 알레르기적 또는 유전적 문제가 없는 환자.

제외 기준:

  • 치아 동요.
  • 복원 불가능한 치관을 가진 치아.
  • 안면 봉와직염을 가진 어린이
  • 배액 누공을 가진 어린이
  • 재발성 근단 병리학적 병력이 있는 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: CGF 및 바이오덴타인 군
(대조군) 제1대구치의 미성숙 치수에 CGF와 바이오덴틴을 적용하는 경우
생물학적: 재혈관화/보존적 치료
바이오-덴타인을 사용한 미성숙 하악 제1대구치의 혈관 재생에서 CGF와 PRF의 효과 비교
활성 비교기: PRF 및 바이오덴타인 군
PRF와 바이오덴틴이 제1대구치 미성숙 치수에 적용됩니다
생물학적: 재혈관화/보존적 치료
바이오-덴타인을 사용한 미성숙 하악 제1대구치의 혈관 재생에서 CGF와 PRF의 효과 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뿌리 성장
기간: 18개월
뿌리 길이 변경
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Minia University

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed elheeny, professor of Pediatric and Com, unaffilliaed

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 10일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Bothaina A. Gado

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

집중 성장 인자 대 혈소판 풍부 섬유소의 미성숙 괴사성 하악 제1대구치 재혈관화

IPD 공유 기간

2027

IPD 공유 액세스 기준

치과 분야의 치과 학생 및 연구자

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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