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Vergleich zwischen der Wirkung von CGF und PRF auf die Revaskularisation unreifer Wurzeln des ersten bleibenden Unterkiefermolaren

4. März 2026 aktualisiert von: Bothaina Ahmed, Minia University

Konzentrierter Wachstumsfaktor versus plättchenreiches Fibrin bei der Revaskularisation unreifer nekrotischer erster bleibender Mandibularen Molaren.

in dieser Studie wenden Untersucher eine Revaskularisierungstechnik an, um das Wurzelwachstum von unreifen ersten bleibenden Molaren des Unterkiefers zu fördern, indem sie CGF und PRF aus Blutproben von Patienten verwenden

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kinder im Alter von 6-8 Jahren wurden für diese Studie ausgewählt, da die Wurzeln des ersten bleibenden Unterkiefermolaren noch nicht vollständig ausgebildet sind. Dann wird der Zugangshohlraum eröffnet, das Spülprotokoll angewendet, ein intrakanaläres Medikament aufgetragen und der Hohlraum mit einer temporären Füllung versiegelt. Nach drei Wochen wird den Patienten eine Blutprobe entnommen, um CGF- und PRF-Membranen zu gewinnen. Die temporäre Füllung wird entfernt. Das intrakanaläre Medikament wird entfernt, eine Überinstrumentierung durchgeführt, um etwas intrakanaläres Blut zu erhalten, dann wird gewartet, bis sich ein Blutgerinnsel bildet. Anschließend wird CGF oder PRF auf das Gerinnsel aufgetragen, Bio-Dentin wird aufgebracht und der Hohlraum wird mit einer Kompositrestauration versiegelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Ägypten, 2422998
        • Faculty of Dentistry Minya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit unreifen nekrotischen unteren ersten bleibenden Molaren.
  • Keine Vorgeschichte von wiederkehrender Pathologie oder Zellulitis.
  • Patienten akzeptieren die Behandlungsmodalität.
  • Patienten ohne systemische, allergische oder genetische Probleme.

Ausschlusskriterien:

  • Zahnlockerung.
  • Zähne mit nicht restaurierbaren Kronen.
  • Kinder mit Gesichtszellulitis
  • Kinder mit drainierender Fistel
  • Kinder mit Vorgeschichte von rezidivierender periapikaler Pathologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: CGF- und Biodentine-Arm
(Kontrollgruppe) Welches CGF und Bio-Dentin werden auf das unreife Pulpagewebe des ersten bleibenden Molaren aufgetragen
Biologisch: Revaskularisierung/konservative Behandlung
Vergleichen Sie die Wirkung von CGF und PRF bei der Revaskularisation von unreifen ersten bleibenden Unterkiefermolaren unter Verwendung von Bio-Dentine
Aktiver Komparator: PRF- und Biodentin-Arm
PRF und Bio-Dentine werden auf das unreife Pulpagewebe des ersten bleibenden Molaren aufgebracht
Biologisch: Revaskularisierung/konservative Behandlung
Vergleichen Sie die Wirkung von CGF und PRF bei der Revaskularisation von unreifen ersten bleibenden Unterkiefermolaren unter Verwendung von Bio-Dentine

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wurzelwachstum
Zeitfenster: 18 Monate
Wurzellänge ändern
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Minia University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ahmed elheeny, professor of Pediatric and Com, unaffilliaed

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Bothaina A. Gado

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

KONZENTRIERTER WACHSTUMSFAKTOR VERSUS THROMBOZYTENREICHES FIBRIN BEI DER REVASKULARISIERUNG UNREIFER NEKROTISCHER ERSTER MANDIBULÄRER PERMANENTER MOLAREN

IPD-Sharing-Zeitrahmen

2027

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Zahnmedizinstudenten und Forscher im Bereich der Zahnmedizin

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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