Сравнение эффекта CGF и PRF на реваскуляризацию незрелых корней первого постоянного моляра нижней челюсти
4 марта 2026 г. обновлено: Bothaina Ahmed, Minia University
Концентрированный фактор роста против богатого тромбоцитами фибрина в реваскуляризации незрелого некротического первого постоянного моляра нижней челюсти.
в этом исследовании исследователи применяют технику реваскуляризации для стимулирования роста корня незрелого первого постоянного моляра нижней челюсти, используя CGF и PRF из образца крови пациентов
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
дети 6-8 лет были выбраны для этого исследования, потому что корни нижнего первого постоянного моляра еще не полностью сформированы.
затем открывается полость доступа, применяется протокол ирригации, вводится внутриканальное лекарство, и полость герметизируется временной пломбой.
через три недели у пациентов берется образец крови для получения мембран CGF и PRF.
временная пломба удаляется.
удаляется внутриканальное лекарство, проводится дополнительная инструментация для получения внутриканальной крови, затем ожидается формирование кровяного сгустка, после чего на сгусток наносится CGF или PRF, затем наносится био-дентин, и полость герметизируется композитной реставрацией
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minya Governorate
-
Minya, Minya Governorate, Египет, 2422998
- Faculty of Dentistry Minya University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Дети с незрелым некротизированным первым постоянным моляром нижней челюсти.
- Отсутствие в анамнезе повторных патологических процессов или целлюлита.
- Пациенты согласны с методикой лечения.
- Пациенты без системных, аллергических или генетических проблем.
Критерии исключения:
- Подвижность зуба.
- Зубы с невосстановимыми коронками.
- Дети с лицевым целлюлитом.
- Дети с дренирующим свищом.
- Дети с анамнезом рецидивирующего периапикального патологического процесса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа CGF и биодентина
(контрольная группа) Которым CGF и био-дентином обрабатывается незрелая пульпа первого постоянного моляра
|
Сравнение эффекта CGF и PRF в реваскуляризации незрелого первого постоянного моляра нижней челюсти с использованием био-дентина
|
|
Активный компаратор: Ветвь PRF и биодентина
PRF и био-дентин наносятся на незрелую пульпу первого постоянного моляра
|
Сравнение эффекта CGF и PRF в реваскуляризации незрелого первого постоянного моляра нижней челюсти с использованием био-дентина
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
рост корней
Временное ограничение: 18 месяцев
|
изменение длины корня
|
18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahmed elheeny, professor of Pediatric and Com, unaffilliaed
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Bothaina A. Gado
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ ФАКТОР РОСТА ПРОТИВ БОГАТОЙ ТРОМБОЦИТАМИ ФИБРИНОВОЙ МЕМБРАНЫ В РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИИ НЕСФОРМИРОВАВШЕГОСЯ НЕКРОТИЧЕСКОГО ПЕРВОГО ПОСТОЯННОГО МОЛЯРА НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ
Сроки обмена IPD
2027
Критерии совместного доступа к IPD
стоматологические студенты и исследователи в области стоматологии
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .