Sammenligning mellom effekten av CGF og PRF på revaskularisering av umodne røtter i mandibulære permanente første molarer
4. mars 2026 oppdatert av: Bothaina Ahmed, Minia University
Konsentrert vekstfaktor versus fibrin rikt på trombocytter i revaskularisering av umoden nekrotisk mandibulær første permanente molar.
i denne studien gjennomfører forskere en revaskulariseringsteknikk for å fremme rotveksten av umoden mandibulær første permanente molar ved bruk av CGF og PRF fra pasientenes blodprøver
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Barn 6-8 år ble valgt til denne studien fordi røttene til mandibulær første permanente molar ikke er fullført.
deretter åpnes tilgangshulen, irrigasjonsprotokoll anvendes, intrakanal medisinering anvendes og hulen forsegles med midlertidig fylling.
etter tre uker tas blodprøve fra pasienter for å få CGF- og PRF-membraner.
midlertidig fylling fjernes.
intrakanal medisinering fjernes, overinstrumentering utføres for å få intrakanal blod, vent til blodpropp er dannet, deretter påføres CGF eller PRF på proppen, bio dentine påføres og hulen forsegles med komposittrestaurering
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minya Governorate
-
Minya, Minya Governorate, Egypt, 2422998
- Faculty of Dentistry Minya University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn med umoden nekrotisk første permanente underkjeks.
- Ingen historie med gjentatt patologi eller cellulitt.
- Pasienter godtar behandlingsmodaliteten.
- Pasienter uten systemiske, allergiske eller genetiske problemer.
Eksklusjonskriterier:
- Tannmobilitet.
- Tenn med ikke-restaurerbare kroner.
- Barn med ansiktscellulitt.
- Barn med drenerende fistel.
- Barn med historie med tilbakevendende periapikal patologi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: CGF og biodentine-arm
(kontrollgruppe) Hvilke CGF og bio-dentine som påføres den umodne pulpaen til første permanente molar
|
Sammenlign effekten av CGF og PRF i revaskulariseringen av umoden mandibulær første permanente molar ved bruk av bio-dentine
|
|
Aktiv komparator: PRF og biodentin-arm
PRF og bio-dentine påføres på umoden pulpa i første permanente molar
|
Sammenlign effekten av CGF og PRF i revaskulariseringen av umoden mandibulær første permanente molar ved bruk av bio-dentine
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rotvekst
Tidsramme: 18 måneder
|
endre rottlengde
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ahmed elheeny, professor of Pediatric and Com, unaffilliaed
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
10. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
10. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Bothaina A. Gado
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
KONCENTRERT VEKSTFAKTOR MOT PLATELETTRIK FIBRIN I REVASKULARISERING AV UMOGEN NEKROTISK MANDIBULÆR FØRSTE PERMANENTE MOLAR
IPD-delingstidsramme
2027
Tilgangskriterier for IPD-deling
tannhelsestudenter og forskere innen tannhelse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .