Comparación entre el Efecto del CGF y el PRF en la Revascularización de Raíces Inmaduras del Primer Molar Permanente Mandibular
4 de marzo de 2026 actualizado por: Bothaina Ahmed, Minia University
Factor de Crecimiento Concentrado frente a Fibrina Rica en Plaquetas en la Revascularización del Primer Molar Permanente Mandibular Inmaduro Necrótico.
en este estudio los investigadores realizan una técnica de revascularización para promover el crecimiento radicular del primer molar permanente mandibular inmaduro mediante el uso de CGF y PRF a partir de muestras de sangre de los pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
los niños de 6 a 8 años fueron seleccionados para este estudio porque las raíces del primer molar permanente mandibular no están completas.
luego se abre la cavidad de acceso, se aplica el protocolo de irrigación, se aplica la medicación intracanal y la cavidad se sella con un empaste temporal.
tras tres semanas se obtiene una muestra de sangre de los pacientes para obtener membranas de CGF y PRF.
se retira el empaste temporal.
se retira la medicación intracanal, se realiza una sobretrumentación para obtener algo de sangre intracanal, se espera hasta que se forme el coágulo sanguíneo, luego se aplica CGF o PRF sobre el coágulo, se aplica bio dentina y la cavidad se sella con una restauración de composite
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Minya Governorate
-
Minya, Minya Governorate, Egipto, 2422998
- Faculty of Dentistry Minya University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños con primer molar permanente inferior necrótico inmaduro.
- Sin antecedentes de patología o celulitis repetida.
- Los pacientes aceptan la modalidad de tratamiento.
- Pacientes libres de problemas sistémicos, alérgicos o genéticos.
Criterios de exclusión:
- Movilidad dental.
- Dientes con coronas no restaurables.
- Niños con celulitis facial
- Niños con fístula de drenaje
- Niños con antecedentes de patología periapical recurrente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo de CGF y biodentina
(grupo de control) Al que se aplican CGF y bio-dentina en la pulpa inmadura del primer molar permanente
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Comparar el efecto del CGF y el PRF en la revascularización del primer molar permanente mandibular inmaduro utilizando bio-dentina
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Comparador activo: Brazos de PRF y biodentina
El PRF y la bio-dentina se aplican en la pulpa inmadura del primer molar permanente
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Comparar el efecto del CGF y el PRF en la revascularización del primer molar permanente mandibular inmaduro utilizando bio-dentina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
crecimiento de la raíz
Periodo de tiempo: 18 meses
|
cambiar la longitud de la raíz
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed elheeny, professor of Pediatric and Com, unaffilliaed
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
10 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
10 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Bothaina A. Gado
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
FACTOR DE CRECIMIENTO CONCENTRADO VERSUS FIBRINA RICA EN PLAQUETAS EN LA REVASCULARIZACIÓN DEL PRIMER MOLAR PERMANENTE MANDIBULAR INMADURO NECRÓTICO
Marco de tiempo para compartir IPD
2027
Criterios de acceso compartido de IPD
estudiantes de odontología e investigadores en el campo dental
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .