Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlign mellem effekten af CGF og PRF på revaskularisering af umodne rødder i den mandibulære permanente første molar

4. marts 2026 opdateret af: Bothaina Ahmed, Minia University

Koncentreret Vækstfaktor kontra Pladerig Fibrin i Revaskularisering af Umoden Nekrotisk Mandibulær Første Permanente Molar.

i denne undersøgelse udfører forskerne en revaskularisationsteknik for at fremme rodvækst af umoden mandibular første permanente molar ved at bruge CGF og PRF fra patienters blodprøver

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

børn i alderen 6-8 år blev udvalgt til denne undersøgelse, fordi rødderne på mandibulære første permanente molar ikke er færdigudviklet. herefter åbnes adgangshulen, en irrigationprotokol anvendes, intracanal medicinering anvendes, og hulen lukkes med midlertidig fyldning. efter tre uger tages blodprøve fra patienterne for at få CGF- og PRF-membraner. midlertidig fyldning fjernes. intracanal medicinering fjernes, overinstrumentering udføres for at få noget intracanal blod, ventes til blodprop er dannet, derefter anvendes CGF eller PRF på proppen, biodentin anvendes og hulen lukkes med kompositrestauration

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Egypten, 2422998
        • Faculty of Dentistry Minya University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn med umoden nekrotisk første underste permanente molar.
  • Ingen historie med gentagen patologi eller cellulitis.
  • Patienter accepterer behandlingsmodaliteten.
  • Patienter fri for systemiske, allergiske eller genetiske problemer.

Eksklusionskriterier:

  • Tandmobilitet.
  • Tænder med ikke-restaurerbare kroner.
  • Børn med ansigtscellulitis
  • Børn med drænende fistel
  • Børn med historie for tilbagevendende preapikal patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: CGF og biodentine-arm
(kontrolgruppe) Hvilken CGF og bio-dentine, der påføres den umodne pulpa i den første permanente molar
Biologisk: Revaskularisering/Konservativ behandling
Sammenlign effekten af CGF og PRF i revaskulariseringen af umoden mandibulær første permanente molar ved brug af bio-dentine
Aktiv komparator: PRF og biodentine-arm
PRF og bio-dentine påføres på umoden pulpa i første permanente molar
Biologisk: Revaskularisering/Konservativ behandling
Sammenlign effekten af CGF og PRF i revaskulariseringen af umoden mandibulær første permanente molar ved brug af bio-dentine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rodvækst
Tidsramme: 18 måneder
ændre rodlængde
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Minia University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahmed elheeny, professor of Pediatric and Com, unaffilliaed

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2026

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bothaina A. Gado

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

KONCENTRERET VÆKSTFAKTOR MOD PLAETLING-RIG FIBRIN I REVASKULARISERING AF UMODEN NEKROTISK MANDIBULÆR FØRSTE PERMANENTE MOLAR

IPD-delingstidsramme

2027

IPD-delingsadgangskriterier

tandlægestuderende og forskere inden for tandlægeområdet

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Revaskularisering/Konservativ behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner