Vertailu CGF:n ja PRF:n vaikutuksesta alaosan pysyvän ensimmäisen poskihampaan kypsymättömien juurten verenkiertoon
keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Bothaina Ahmed, Minia University
Keskitetty Kasvutekijä Versus Verihiutalerikka Fibrini Immaturin Nekroottisen Alaetuhampaiden Ensimmäisen Pysyvän Molaarin Revaskularisaatiossa.
tässä tutkimuksessa tutkijat suorittavat revaskularisaatiotekniikkaa edistääkseen alaleuan ensimmäisen pysyvän poskihampaan juurten kasvua käyttämällä potilaiden verinäytteistä saatuja CGF- ja PRF-materiaaleja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lapsia 6–8-vuotiaita valittiin tähän tutkimukseen, koska alaleuan ensimmäisen pysyvän poskihampaan juuret eivät ole vielä täysin kehittyneet.
sitten pääsyontelo avataan, kastelusuunnitelmaa sovelletaan, sisäkanavahoitoa käytetään ja ontelo suljetaan väliaikaisella täytteellä.
kolmen viikon kuluttua potilailta otetaan verinäyte CGF- ja PRF-kalvojen saamiseksi.
väliaikainen täyte poistetaan.
sisäkanavahoito poistetaan, ylimääräistä instrumentointia tehdään saadakseen sisäkanavaveren, odotetaan kunnes verihyytymä muodostuu, sitten CGF tai PRF levitetään hyytymälle, biodentiiniä käytetään ja ontelo suljetaan komposiittitäytteellä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minya Governorate
-
Minya, Minya Governorate, Egypti, 2422998
- Faculty of Dentistry Minya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Lapset, joilla on kypsymätön nekroottinen alaensimmäinen pysyvä poskihammas.
- Ei toistuvaa patologian tai selluliitin historiaa.
- Potilaat hyväksyvät hoitomuodon.
- Potilaat ilman systemaattisia, allergisia tai geneettisiä ongelmia.
Poissulkemiskriteerit:
- Hampaiden liikkuvuus.
- Hampaat, joiden kruunuja ei voida korjata.
- Lapset, joilla on kasvojen selluliitti.
- Lapset, joilla on valkuaisfisteli.
- Lapset, joilla on toistuvan preapikaalisen patologian historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: CGF- ja biodentiiniryhmä
(kontrolliryhmä) Mitä CGF:ää ja bio-dentiiniä käytetään ensimmäisen pysyvän poskihampaan kypsymättömään hammasytimeen
|
Vertaile CGF:n ja PRF:n vaikutusta alaetuhampaiston ensimmäisen pysyvän hampaiden revaskularisaatiossa bio-dentineä käyttäen
|
|
Active Comparator: PRF- ja biodentiinihaara
PRF ja bio-dentine sovelletaan ensimmäisen pysyvän poskihampaan kehittymättömälle hammasytimelle
|
Vertaile CGF:n ja PRF:n vaikutusta alaetuhampaiston ensimmäisen pysyvän hampaiden revaskularisaatiossa bio-dentineä käyttäen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
juurikasvu
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
muuta juuren pituutta
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmed elheeny, professor of Pediatric and Com, unaffilliaed
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 10. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bothaina A. Gado
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
KONSSENTROIDUT KASVUTEKIJÄT VERSUS TROMBOSYYTTI-RIKAS FIBRIINI ALAIKÄISTEN NEKROOTTISTEN ALAHAMPAAN ENSIMMÄISTEN PYSYVIEN POSKIHAMPAIDEN REVASKULARISAATIOSSA
IPD-jaon aikakehys
2027
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
hammaslääketieteen opiskelijat ja tutkijat hammaslääketieteen alalla
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .