- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07460869
Comparar Entre o Efeito do CGF e do PRF na Revascularização de Raízes Imaturas do Primeiro Molar Permanente Mandibular
4 de março de 2026 atualizado por: Bothaina Ahmed, Minia University
Fator de Crescimento Concentrado Versus Fibrina Rica em Plaquetas na Revascularização do Primeiro Molar Permanente Mandibular Imaturo e Necrótico.
neste estudo, os investigadores realizam uma técnica de revascularização para promover o crescimento radicular do primeiro molar permanente mandibular imaturo, utilizando CGF e PRF a partir de amostras de sangue dos pacientes
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
crianças de 6-8 anos foram selecionadas para este estudo porque as raízes do primeiro molar permanente mandibular não estão completas.
então a cavidade de acesso é aberta, o protocolo de irrigação é aplicado, a medicação intracanal é aplicada e a cavidade é selada com obturação temporária.
após três semanas é obtida uma amostra de sangue dos pacientes para obter membranas de CGF e PRF.
a obturação temporária é removida.
a medicação intracanal é removida, é feita sobreinstrumentação para obter algum sangue intracanal, espera-se até que o coágulo de sangue se forme, depois o CGF ou PRF é aplicado sobre o coágulo, o biodentina é aplicado e a cavidade é selada com restauração de compósito.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minya Governorate
-
Minya, Minya Governorate, Egito, 2422998
- Faculty of Dentistry Minya University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Crianças com primeiro molar permanente inferior necrótico imaturo.
- Sem histórico de patologia ou celulite recorrente.
- Pacientes que aceitam a modalidade de tratamento.
- Pacientes sem problemas sistémicos, alérgicos ou genéticos.
Critérios de Exclusão:
- Mobilidade dentária.
- Dentes com coroas não restauráveis.
- Crianças com celulite facial.
- Crianças com fístula de drenagem.
- Crianças com histórico de patologia periapical recorrente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Braço de CGF e biodentina
(grupo de controlo) O CGF e a bio-dentina são aplicados na polpa imatura do primeiro molar permanente
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Compare o efeito de CGF e PRF na revascularização do primeiro molar permanente mandibular imaturo usando bio-dentina
|
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Comparador Ativo: Braço de PRF e biodentina
O PRF e o biodentine são aplicados na polpa imatura do primeiro molar permanente
|
Compare o efeito de CGF e PRF na revascularização do primeiro molar permanente mandibular imaturo usando bio-dentina
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
crescimento radicular
Prazo: 18 meses
|
alterar comprimento da raiz
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed elheeny, professor of Pediatric and Com, unaffilliaed
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
10 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de julho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Bothaina A. Gado
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
FATOR DE CRESCIMENTO CONCENTRADO VERSUS FIBRINA RICA EM PLAQUETAS NA REVASCULARIZAÇÃO DO PRIMEIRO MOLAR PERMANENTE MANDIBULAR IMATURO NECRÓTICO
Prazo de Compartilhamento de IPD
2027
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
estudantes de odontologia e investigadores na área dentária
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .