Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wpływu CGF i PRF na rewaskularyzację niedojrzałych korzeni stałego pierwszego trzonowca żuchwy

4 marca 2026 zaktualizowane przez: Bothaina Ahmed, Minia University

Skoncentrowany Czynnik Wzrostu w porównaniu z fibryną bogatopłytkową w rewaskularyzacji niedojrzałego, martwego pierwszego trzonowego zęba stałego żuchwy.

w tym badaniu badacze stosują technikę rewaskularyzacji w celu pobudzenia wzrostu korzenia niedojrzałego pierwszego trzonowca żuchwy, wykorzystując CGF i PRF z próbki krwi pacjentów

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dzieci w wieku 6-8 lat zostały wybrane do tego badania, ponieważ korzenie pierwszego stałego trzonowca żuchwy nie są jeszcze w pełni ukształtowane. Następnie otwiera się dostęp do komory, stosuje się protokół irygacji, aplikuje się leki wewnątrzkanałowe, a komorę zamyka się wypełnieniem tymczasowym. Po trzech tygodniach pobiera się próbkę krwi od pacjentów w celu uzyskania błon CGF i PRF. Usuwa się wypełnienie tymczasowe. Usuwa się leki wewnątrzkanałowe, wykonuje się nadmierne opracowanie kanału, aby uzyskać krew wewnątrz kanału, następnie czeka się, aż utworzy się skrzep krwi, a następnie nakłada się CGF lub PRF na skrzep, aplikuje się bio dentine, a komorę zamyka się wypełnieniem kompozytowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Egipt, 2422998
        • Faculty of Dentistry Minya University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dzieci z niedojrzałym martwiczym dolnym pierwszym trzonowcem stałym.
  • Brak historii powtarzającej się patologii lub cellulitisu.
  • Pacjenci akceptują metodę leczenia.
  • Pacjent wolny od problemów ogólnoustrojowych, alergicznych lub genetycznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Ruchomość zęba.
  • Zęby z nieodbudowywalnymi koronami.
  • Dzieci z cellulitisem twarzy.
  • Dzieci z przetoką drenującą.
  • Dzieci z historią nawracającej patologii okołowierzchołkowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ramię CGF i biodentyny
(grupa kontrolna) Które CGF i bio-dentine są stosowane w niedojrzałej miazdze pierwszego trzonowca stałego
Biologiczny: Rewaskularyzacja/Zachowawcze leczenie
Porównanie wpływu CGF i PRF na rewaskularyzację niedojrzałego pierwszego stałego trzonowca żuchwy przy użyciu bio-dentyny
Aktywny komparator: Ramię PRF i biodentyny
PRF i bio-dentyna są nakładane na niedojrzałą miazgę pierwszego stałego trzonowca
Biologiczny: Rewaskularyzacja/Zachowawcze leczenie
Porównanie wpływu CGF i PRF na rewaskularyzację niedojrzałego pierwszego stałego trzonowca żuchwy przy użyciu bio-dentyny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wzrost korzeni
Ramy czasowe: 18 miesięcy
zmiana długości korzenia
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Minia University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed elheeny, professor of Pediatric and Com, unaffilliaed

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Bothaina A. Gado

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

SKONCENTROWANY CZYNNIK WZROSTU W PORÓWNANIU Z BOGATOPŁYTKOWYM FIBRYNĄ W REWASKULARYZACJI NIEDOJRZAŁEGO ZMARTWIAŁEGO PIERWSZEGO STAŁEGO TRZONOWCA ŻUCHWY

Ramy czasowe udostępniania IPD

2027

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

studenci stomatologii i badacze w dziedzinie stomatologii

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rewaskularyzacja/Zachowawcze leczenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj