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고위험 병동 간호사를 위한 소진, 의사결정 및 실존적 불안에 대한 정신건강 기반 정신교육 (MINDEX)

2026년 3월 11일 업데이트: Duzce University

고위험 병동 간호사의 소진, 임상적 의사결정 및 실존적 불안에 대한 정신기반 심리교육 프로그램의 효과

중환자실, 종양학, 응급 서비스를 포함한 고위험 부서는 신속한 의사 결정 요구와 높은 업무 부하가 특징인 임상 환경으로, 간호사 및 기타 의료 전문가들에게 상당한 정서적, 신체적 부담을 줍니다. 이러한 어려운 근무 조건은 번아웃을 유발하고, 임상 의사 결정 과정에 부정적인 영향을 미치며, 실존적 불안 수준을 높일 수 있습니다. 죽음과 중증 질환에 대한 빈번한 노출은 간호사들이 자신의 전문적 역할 내에서 의미, 책임, 심리적 회복력과 같은 주제와 대면하는 것을 강화할 수 있습니다.

실존적 불안은 삶, 죽음, 자유, 책임, 의미와 관련된 근본적인 인간의 관심사를 포함하며, 이는 고위험 의료 환경에서 더 두드러질 수 있습니다. 최근 몇 년간 마음챙김 기반 접근법이 의료 전문가를 지원하는 효과적인 중재로 주목받고 있습니다. 마음챙김은 현재 순간의 인식과 생각 및 감정에 대한 비판단적 태도를 강조하며, 개인이 스트레스와 정서적 부담에 더 적응적으로 대처하도록 돕는 것으로 나타났습니다.

이 연구는 중환자실, 종양학, 응급 서비스를 포함한 고위험 부서에서 근무하는 간호사들을 대상으로 마음챙김 기반 정신교육 프로그램이 번아웃, 임상 의사 결정, 실존적 불안에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 결과는 간호사의 심리적 안녕, 전문적 기능, 환자 치료의 전반적인 질을 향상시킬 수 있는 지원적 중재 개발에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Centre
      • Düzce, Centre, 터키 (Türkiye), 81000
        • Düzce University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 중환자실, 종양학과, 응급실 등 고위험 임상 부서에서 근무하는 등록 간호사.
  • 최소 1년 이상의 전문 간호 경력 보유.
  • 자발적 참여 의사와 함께 연구 참여 동의서를 제공할 의향이 있는 자.

제외 기준:

  • 정신분열증, 주요우울장애, 양극성장애 등 현재 또는 과거 정신장애 진단을 받은 자.
  • 예정된 세션의 70% 미만 출석으로 정의되는 중재 프로그램 완료 불가능한 자.
  • 임신 중이거나 산후 기간에 있는 자 (해당 단계의 신체적·심리적 취약성 고려).
  • 현재 자살 사고가 있거나 심각한 심리적 외상 경험이 있는 자.
  • 정신활성 약물을 현재 복용 중이거나 심리치료 및/또는 약물 중재를 포함한 집중적 심리 치료를 받고 있는 자.
  • 이전에 마음챙김 기반 심리교육 프로그램에 참여한 경험이 있는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 심리교육 프로그램
참가자들은 마음챙김 기반 정신교육 프로그램을 받습니다.
마음챙김 기반 심리교육 프로그램은 고위험 병원 부서에서 근무하는 간호사들을 위해 설계된 구조화된 그룹 기반 개입입니다. 이 프로그램에는 마음챙김 실천, 심리교육 콘텐츠 및 경험적 연습이 포함되어 있으며, 이를 통해 인식 향상, 정서 조절 및 업무 관련 심리적 어려움에 대한 적응적 대처 능력을 강화하는 것을 목표로 합니다.
간섭 없음: 대조군 없음
참가자는 연구 기간 동안 중재를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
번아웃
기간: 12주
번아웃 척도 - 단축형: 이 척도는 Maslach와 Pines(2005)가 개인의 번아웃 수준을 평가하기 위해 개발했으며, 타당도와 신뢰도 분석을 수행한 Tümkaya 등(2009)이 터키어로 번안했습니다. 번아웃 척도의 단축형은 7점 리커트 척도(1 = 전혀 아니다, 2 = 거의 아니다, 3 = 드물다, 4 = 가끔, 5 = 자주, 6 = 매우 자주, 7 = 항상)로 평가되는 10개 문항으로 구성된 단일 차원 도구입니다. 이 척도에서 얻은 점수가 높을수록 더 높은 수준의 번아웃을 나타냅니다. Tümkaya 등(2009)이 수행한 터키어 번안 연구에서 Cronbach의 알파 계수는 0.91로 보고되었습니다(Tümkaya, Sabahattin, & Çavuşoğlu, 2009).
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 의사 결정
기간: 12주
간호사 임상적 의사결정 불안 및 자신감(NASC-CDM©) 척도: NASC-CDM©는 White가 개발하고 Bektaş 등에 의해 터키어로 번안되었습니다. 27문항, 6점 리커트 척도는 임상적 의사결정에서 자신감과 불안을 각각 평가합니다. 두 하위 척도 모두 세 가지 차원을 포함합니다: (1) 정보를 얻기 위해 자원을 활용하고 충분히 경청하기, (2) 이용 가능한 정보를 활용하여 문제를 파악하기, (3) 알고 행동하기. 자신감 하위 척도에서 높은 점수는 더 큰 임상적 의사결정 자신감을 나타내는 반면, 불안 하위 척도에서 낮은 점수는 더 낮은 불안을 나타냅니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 27점에서 162점입니다. 터키어 연구에서 Cronbach's alpha는 0.97(자신감)과 0.96(불안)이었습니다. 본 연구에서 alpha 계수는 각각 0.98과 0.94였습니다.
12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
존재 불안
기간: 12주
실존적 고민 질문지(ECQ): 이 척도의 원본은 van Bruggen, Klooster, Westerhof, Vos, Kleine, Bohlmeijer, 그리고 Glas(2017)에 의해 개발되었으며, Ümmet, Ekşi, Özkapu, 그리고 Ekşi(2018)에 의해 터키어로 적응되었다. ECQ는 5점 리커트 척도로 평가되는 22개 문항으로 구성되며, 세 가지 하위 척도를 포함한다: 일반적 실존적 불안(13문항), 죽음 불안(5문항), 회피(4문항). 총점은 22에서 110까지이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 실존적 불안을 나타낸다. 신뢰도 분석에서, 일반 불안 하위 척도의 검사-재검사 계수는 0.81, 죽음 불안 하위 척도는 0.73, 회피 하위 척도는 0.69, 전체 척도는 0.87로 보고되었다. 크론바흐 알파 계수는 일반 불안 0.85, 죽음 불안 0.72, 회피 0.62, 전체 척도 0.88이었다(Ümmet et al., 2018).
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 22일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자로부터 수집된 심리 데이터의 민감한 특성과 윤리적 고려사항으로 인해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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