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파키스탄 고아 청소년의 우울증, 불안 및 스트레스에 대한 MindUP 프로그램의 효과 (MINDUP-PAK)

2026년 3월 9일 업데이트: Atteen Rohail, Quaid-e-Azam University

마인드업이 파키스탄 고아 청소년에게 효과가 있을까요? 우울증, 불안 및 스트레스 감소 효과 평가

이 연구는 파키스탄의 고아 청소년들 사이에서 우울증, 불안, 스트레스를 줄이는 데 있어 MindUP 마음챙김 기반 프로그램의 효과성을 평가합니다. 고아 보호 시설에 거주하는 청소년들은 초기 삶의 역경, 부모 지원의 상실, 그리고 시설 거주 조건으로 인해 심리적 고통을 크게 경험하는 경우가 많습니다.

학교 기반의 준실험 설계를 사용하여 MindUP 프로그램 참여가 고아 청소년들의 정신 건강 결과를 개선하는지 여부를 조사했습니다. 참가자들은 파키스탄의 고아원에 거주하는 청소년들이었으며, MindUP 프로그램을 받는 중재 그룹이나 일상적인 시설 활동을 받는 비교 그룹 중 하나에 배정되었습니다.

MindUP 중재는 정서 조절, 주의력 및 심리적 안녕감을 향상시키도록 설계된 구조화된 마음챙김 및 사회-정서 학습 세션으로 구성되었습니다. 이 프로그램은 훈련된 촉진자들이 여러 주에 걸쳐 진행했습니다.

우울증, 불안 및 스트레스를 포함한 심리적 결과는 중재 전후에 표준화된 자가 보고 척도를 사용하여 측정되었습니다. 이 연구는 MindUP 프로그램이 저자원 시설 환경에서 고아 청소년들의 정신 건강을 개선하는 데 효과적인지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Islamabad
      • Islamabad, Islamabad, 파키스탄, 44000
        • Aghosh Alkhidmat Foundation College Murree

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 11-16세의 남자 청소년.

고아 보호 시설에 거주 중인 경우.

현재 학교에 재학 중인 경우(7-8학년).

MindUP 프로그램 세션을 이해하고 참여할 수 있는 경우.

참여에 대한 동의를 제공하고 기관 당국/보호자로부터 허가를 받은 경우.

제외 기준:

  • 현재 심리적 또는 정신과적 치료를 받고 있는 청소년.

중재 참여에 방해가 되는 심각한 인지 또는 발달 장애가 있는 청소년.

기초 평가를 완료하지 않았거나 대부분의 중재 세션에 결석한 청소년.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마인드업 중재 그룹
이 그룹의 참가자들은 감정 조절, 주의력 및 심리적 안녕감을 향상시키기 위해 설계된 MindUP 마음챙김 기반 중재 프로그램을 받았습니다. 이 프로그램은 몇 주에 걸쳐 진행된 마음챙김 실천, 사회-정서적 학습 및 인식 연습에 중점을 둔 구조화된 세션으로 구성되었습니다.
MindUP는 마음 챙김 기반의 사회적 및 정서적 학습 프로그램으로, 구조화된 연습과 활동을 통해 참가자들에게 마음 챙김 인식, 정서 조절, 주의력 및 스트레스 관리와 관련된 기술을 가르칩니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자들은 연구 기간 동안 일상적인 기관 활동을 계속했으며 MindUP 중재를 받지 않았습니다. 심리적 결과는 중재 그룹과 동일한 시점에 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상 변화 (DASS-21 우울증 하위척도)
기간: 기준선에서 중재 후까지(15주)
우울증 증상은 Depression Anxiety Stress Scales(DASS-21)의 우울증 하위 척도를 사용하여 측정되었습니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 우울증 증상을 나타냅니다. MindUP 프로그램의 효과를 평가하기 위해 기준선에서 중재 후까지의 변화가 평가되었습니다.
기준선에서 중재 후까지(15주)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
스트레스 수준 변화 (DASS-21 스트레스 하위척도)
기간: 기준선에서 중재 후까지(15주)
기준선에서 중재 후까지(15주)
불안 증상 변화 (DASS-21 불안 하위척도)
기간: 기준선에서 중재 후까지(15주)
기준선에서 중재 후까지(15주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rubina Hanif, PhD, Quaid-i-Azam University, Islamabad.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 21일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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