Влияние программы MindUP на депрессию, тревожность и стресс у пакистанских подростков-сирот (MINDUP-PAK)
Работает ли MindUP с пакистанскими подростками-сиротами? Оценка его эффективности в снижении депрессии, тревоги и стресса
Это исследование оценивает эффективность программы осознанности MindUP в снижении депрессии, тревоги и стресса среди подростков-сирот в Пакистане. Подростки, проживающие в детских домах, часто испытывают значительный психологический дистресс из-за неблагоприятных условий ранней жизни, потери родительской поддержки и условий институционального проживания.
Был использован квазиэкспериментальный дизайн на базе школы, чтобы изучить, улучшает ли участие в программе MindUP показатели психического здоровья среди подростков-сирот. Участниками были подростки, проживающие в детских домах Пакистана, которые были распределены либо в группу вмешательства, получающую программу MindUP, либо в контрольную группу, получающую обычные институциональные мероприятия.
Вмешательство MindUP состояло из структурированных сессий осознанности и социально-эмоционального обучения, разработанных для улучшения эмоциональной регуляции, внимания и психологического благополучия. Программа проводилась в течение нескольких недель обученными фасилитаторами.
Психологические исходы, включая депрессию, тревогу и стресс, измерялись с использованием стандартизированных самоотчетных шкал до и после вмешательства. Исследование направлено на определение того, эффективна ли программа MindUP в улучшении психического здоровья среди подростков-сирот в условиях учреждений с ограниченными ресурсами.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Islamabad
-
Islamabad, Islamabad, Пакистан, 44000
- Aghosh Alkhidmat Foundation College Murree
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мальчики-подростки в возрасте 11–16 лет.
Проживающие в детском доме или интернате.
В настоящее время обучающиеся в школе (7–8 классы).
Способные понимать и участвовать в занятиях программы MindUP.
Давшие согласие на участие и получившие разрешение от администрации учреждения/опекунов.
Критерии исключения:
- Подростки, в настоящее время получающие психологическое или психиатрическое лечение.
Подростки с тяжёлыми когнитивными или нарушениями развития, которые могут помешать участию в интервенции.
Подростки, не завершившие базовые оценки или отсутствовавшие на большинстве сессий интервенции.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства MindUP
Участники этой группы прошли программу вмешательства на основе осознанности MindUP, разработанную для улучшения эмоциональной регуляции, внимания и психологического благополучия.
Программа состояла из структурированных сессий, посвященных практикам осознанности, социально-эмоциональному обучению и упражнениям на осознание, проводившимся в течение нескольких недель.
|
MindUP — это программа социального и эмоционального обучения, основанная на осознанности, которая обучает участников навыкам осознанного восприятия, эмоциональной регуляции, внимания и управления стрессом с помощью структурированных упражнений и активностей.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники этой группы продолжали свою обычную институциональную деятельность и не получали вмешательство MindUP в течение периода исследования.
Психологические результаты оценивались в те же временные точки, что и в группе вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение симптомов депрессии (подшкала депрессии DASS-21)
Временное ограничение: С момента начала до завершения вмешательства (15 недель)
|
Симптомы депрессии оценивались с помощью субшкалы депрессии Шкалы депрессии, тревоги и стресса (DASS-21).
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень депрессивных симптомов.
Изменения от исходного уровня до пост-вмешательства оценивались для определения эффективности программы MindUP.
|
С момента начала до завершения вмешательства (15 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение уровня стресса (субшкала стресса DASS-21)
Временное ограничение: Базовый уровень до пост-интервенционного периода (15 недель)
|
Базовый уровень до пост-интервенционного периода (15 недель)
|
|
Изменение симптомов тревоги (подшкала тревоги DASS-21)
Временное ограничение: От исходного уровня до постинтервенционного периода (15 недель)
|
От исходного уровня до постинтервенционного периода (15 недель)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rubina Hanif, PhD, Quaid-i-Azam University, Islamabad.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIP-MINDUP-2026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .