Effet du programme MindUP sur la dépression, l'anxiété et le stress chez les adolescents orphelins pakistanais (MINDUP-PAK)
MindUP fonctionne-t-il avec les adolescents orphelins pakistanais ? Évaluation de son efficacité pour réduire la dépression, l'anxiété et le stress
Cette étude évalue l'efficacité du programme de pleine conscience MindUP dans la réduction de la dépression, de l'anxiété et du stress chez les adolescents orphelins au Pakistan. Les adolescents vivant dans des institutions de prise en charge des orphelins éprouvent souvent une détresse psychologique importante en raison des difficultés de la petite enfance, de la perte du soutien parental et des conditions de vie institutionnelles.
Un plan quasi-expérimental en milieu scolaire a été utilisé pour examiner si la participation au programme MindUP améliore les résultats de santé mentale chez les adolescents orphelins. Les participants étaient des adolescents résidant dans des orphelinats au Pakistan, qui ont été assignés soit à un groupe d'intervention recevant le programme MindUP, soit à un groupe de comparaison participant aux activités institutionnelles habituelles.
L'intervention MindUP consistait en des sessions structurées de pleine conscience et d'apprentissage socio-émotionnel conçues pour améliorer la régulation émotionnelle, l'attention et le bien-être psychologique. Le programme a été dispensé sur plusieurs semaines par des animateurs formés.
Les résultats psychologiques, y compris la dépression, l'anxiété et le stress, ont été mesurés à l'aide d'échelles d'auto-évaluation standardisées avant et après l'intervention. L'étude vise à déterminer si le programme MindUP est efficace pour améliorer la santé mentale des adolescents orphelins dans des contextes institutionnels à faibles ressources.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Islamabad
-
Islamabad, Islamabad, Pakistan, 44000
- Aghosh Alkhidmat Foundation College Murree
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Adolescents masculins âgés de 11 à 16 ans.
Résidant dans un établissement de prise en charge pour orphelins.
Actuellement scolarisé (niveaux 7-8).
Capable de comprendre et de participer aux sessions du programme MindUP.
A donné son assentiment pour participer et autorisation obtenue des autorités institutionnelles/tuteurs.
Critères d'exclusion :
- Adolescents actuellement sous traitement psychologique ou psychiatrique.
Adolescents présentant des troubles cognitifs ou développementaux sévères qui interféreraient avec la participation à l'intervention.
Adolescents n'ayant pas terminé les évaluations de base ou absents pour la plupart des sessions d'intervention.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'intervention MindUP
Les participants de ce groupe ont suivi le programme d'intervention basé sur la pleine conscience MindUP, conçu pour améliorer la régulation émotionnelle, l'attention et le bien-être psychologique.
Le programme comprenait des sessions structurées axées sur les pratiques de pleine conscience, l'apprentissage socio-émotionnel et des exercices de sensibilisation dispensés sur plusieurs semaines.
|
MindUP est un programme d'apprentissage social et émotionnel basé sur la pleine conscience qui enseigne aux participants des compétences liées à la conscience attentive, la régulation émotionnelle, l'attention et la gestion du stress grâce à des exercices et activités structurés.
|
|
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe ont poursuivi leurs activités institutionnelles habituelles et n'ont pas reçu l'intervention MindUP pendant la période de l'étude.
Les résultats psychologiques ont été évalués aux mêmes moments que pour le groupe d'intervention.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement des symptômes de dépression (Sous-échelle Dépression DASS-21)
Délai: Du début à la post-intervention (15 semaines)
|
Les symptômes de dépression ont été mesurés à l'aide de la sous-échelle de dépression des Échelles de Dépression, d'Anxiété et de Stress (DASS-21).
Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus importants de symptômes dépressifs.
Les changements entre le début et la fin de l'intervention ont été évalués pour déterminer l'efficacité du programme MindUP.
|
Du début à la post-intervention (15 semaines)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Variation des niveaux de stress (Sous-échelle stress DASS-21)
Délai: De la ligne de base à la post-intervention (15 semaines)
|
De la ligne de base à la post-intervention (15 semaines)
|
|
Changement des symptômes d'anxiété (Sous-échelle d'anxiété DASS-21)
Délai: De la ligne de base à la post-intervention (15 semaines)
|
De la ligne de base à la post-intervention (15 semaines)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rubina Hanif, PhD, Quaid-i-Azam University, Islamabad.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIP-MINDUP-2026
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .