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고관절 및 무릎 관절 치환술에서 드레싱 관련 경험과 수술 부위 자가 관리: 관찰 코호트 연구 (DRESS-X)

2026년 8월 21일 업데이트: Tom Wainwright, Bournemouth University

고관절 및 무릎 교체술에서 드레싱 관련 경험과 수술 부위 자가 관리: 관찰 코호트 연구 (DRESS-X)

이 전향적 관찰 코호트 연구의 목표는 고관절 또는 무릎 전치환술을 받는 환자들의 드레싱 관련 경험과 수술 부위 자가 관리에 대해 조사하는 것입니다. 연구의 주요 목표는 다음과 같습니다:

ERAS 경로 내에서 고관절 또는 무릎 전치환술 후 환자의 ISWCAP 자가 관리 체크리스트 준수도를 평가합니다.
고급 드레싱의 성능과 편안함과 관련된 환자 보고 결과를 탐구합니다.
퇴원 후 상처 관리 교육의 인지된 적절성과 유용성을 평가합니다.
수술 후 12주 동안 발생하는 상처 관련 합병증의 발생률과 유형을 파악합니다.

참가자들은 수술 전 사전 동의를 제공하며, 수술 후 드레싱이 적용된 후 연구를 시작합니다. 퇴원 시, 수술 후 7일, 12일, 6주 및 12주에 후속 연구 방문이 있을 것입니다. 생체 징후, 병력, 수술 및 약물 치료와 관련된 데이터는 일상 데이터에서 수집됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

다른: 상처 드레싱 재료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Tikki Immins
전화번호: +441202 962727
이메일: timmins@bournemouth.ac.uk

연구 연락처 백업

이름: Chloe Bascombe
전화번호: +441202 961945
이메일: cbascombe@bournemouth.ac.uk

연구 장소

영국
- Dorset
  - Bournemouth, Dorset, 영국, BH1 1RW
    - 모병
    - Nuffield Health Hospital Bournemouth
    - 연락하다:
      
      Robert Middleton
    - 수석 연구원:
      
      Robert Middleton
  - Bournemouth, Dorset, 영국, BH8 8EB
    - 아직 모집하지 않음
    - Bournemouth University
    - 연락하다:
      
      Thomas Wainwright
      
      전화번호: +441202 961656
      
      이메일: twainwright@bournemouth.ac.uk
    - 수석 연구원:
      
      Thomas Wainwright

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Nuffield Health Hospital에서 일차적 전체 고관절 또는 무릎 관절 치환술을 받는 환자

설명

포함 기준:

일차 고관절 또는 슬관절 전치환술을 받는 성인(18세 이상)
ERAS 프로토콜에 등록된 환자
정보에 입각한 동의를 제공할 의사와 능력이 있는 환자

제외 기준:

재치환술이 필요한 환자
정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 환자(치매와 같은 인지 장애, 정신 질환)
영어 문서를 이해할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
수술 후 6주 시점에 ISWCAP 체크리스트의 각 항목에 "예"라고 응답한 참가자의 비율 기간: 수술 후 6주	수술 후 6주

2차 결과 측정

결과 측정	기간
수술 후 12주 동안 감염, 열개(Sandy Grading System을 통한 수술상 창상 열개 분류 기준으로 측정), 수포와 같은 창상 합병증의 발생률과 유형 기간: 수술부터 12주 후 추적 검진까지	수술부터 12주 후 추적 검진까지
블루벨 창상 치유 설문지, 5회 방문(수술 후 12일)과 6회 방문(수술 후 6주) 시 완료 기간: 수술 후 12일 및 수술 후 6주	수술 후 12일 및 수술 후 6주
수술 후 7일째(방문 4)와 수술 후 12일째(방문 5)에 완료된 드레싱 편안함 및 사용성 설문조사 기간: 수술 후 7일 및 12일	수술 후 7일 및 12일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bournemouth University

협력자

Nuffield Health Bournemouth

수사관

수석 연구원: Thomas Wainwright, Bournemouth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 7월 23일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출