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치은염 환자를 위한 구강 위생 교육의 영향

2026년 9월 8일 업데이트: İlkim Karadağ, Ankara University

비디오 기반 대 모델 기반 구강 위생 교육이 치은염 환자의 임상 지표 및 질환 인식에 미치는 영향: 무작위 임상 시험

이 연구의 목적은 치은염으로 진단받은 환자에서 1단계 치주 치료에 추가적으로 제공되는 두 가지 다른 구강 위생 교육 방법의 효과를 치주 임상 지표와 환자 인식 점수에 대해 비교 평가하고, 인식 점수의 변화와 임상적 개선 사이의 관계를 조사하는 것입니다. 본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

모형을 사용한 실습 교육만큼 비디오 기반 시각적 구강 위생 교육이 기억에 남고 동기 부여가 되는가?

치은염으로 진단받은 총 80명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 연구자는 치주 지수를 사용하여 환자의 구강 건강을 평가했으며, 환자들에게 자신의 치주 건강과 구강 위생 상태를 평가하기 위해 10문항의 설문지를 작성하도록 요청했습니다(T0). 기초 측정 후, 모든 환자는 다른 임상의로부터 표준 1단계 치주 치료를 받았습니다. 치료 종료 시, 환자들은 각각 40명씩 두 가지 다른 구강 위생 교육(OHI) 그룹에 무작위로 배정되었습니다:

그룹 1(비디오 그룹): 이 그룹의 구강 위생 교육은 표준 비디오 콘텐츠를 통해 제공되었습니다; 그룹 2(모형 그룹): 구강 위생 교육은 3차원 치아 모형을 사용한 실습 시연을 통해 제공되었습니다.

환자들은 1단계 치주 치료 후 1개월 후에 추적 검진을 위해 호출되었습니다(T1). 모든 초기 임상 지표가 측정 및 기록되었으며, 환자들은 동일한 인식 설문지를 다시 작성하도록 요청받았습니다.

연구 개요

상세 설명

연구에서 T0 및 T1 시점에서 평가할 치주 지수는 다음과 같이 결정되었습니다:

  • 환자의 개인 구강 위생 수행도를 평가하기 위한 플라크 지수(Löe & Silness). 플라크 지수 측정은 0(플라크 없음)에서 3(플라크 또는 치석 축적 존재)까지의 척도로 제공되며, 점수가 높을수록 환자의 개인 구강 위생 실천 성공도가 낮음을 나타냅니다.
  • 은행 지수(Sillness & Löe)는 플라크 축적으로 인한 잇몸의 염증 반응을 평가합니다. 이 측정에서는 잇몸의 염증을 0(부종 없음, 건강한 잇몸)에서 3(붉고, 출혈하며, 부은 잇몸) 사이의 수치로 평가하며, 점수가 높을수록 잇몸 질환의 심각도가 큼을 의미합니다.
  • 치주 주머니 깊이 측정은 잇몸 고랑 바닥에서 치주 질환으로 인한 파괴 정도를 평가하기 위한 것입니다. 이는 밀리미터 단위의 수치를 제공하는 측정으로, 측정된 숫자가 증가할수록 치주 질환으로 인한 조직 파괴가 더 크고 치주 주머니가 더 깊음을 나타냅니다.
  • 탐침 시 출혈은 잇몸 고랑 바닥에서 치주 질환이 활성 파괴 단계에 있는지 여부를 판단하는 데 사용됩니다. 탐침 시 출혈 지수는 탐침자가 치주 주머니 바닥과 접촉할 때 발생할 수 있는 출혈을 감지하고 기록하는 데 사용되며, "있음" 또는 "없음"으로 점수화됩니다.

인식 점수로 기록된 수치는 설문조사의 10개 질문에 대한 환자들의 답변에서 얻어집니다. 각 질문은 "0"(동의하지 않음)에서 "4"(매우 동의함) 사이의 값으로 답변되며, 10개 질문에 대한 답변에서 얻은 총 값은 합계를 나타냅니다. 점수가 최소값 0에 가까울수록 개인이 잇몸 질환과 관련된 불만이 적음을 나타내는 반면, 최대값 40에 가까운 총점은 개인이 잇몸 질환으로 인한 불편함을 더 많이 겪고 있음을 나타냅니다.

두 시점의 치주 측정값과 환자 인식 설문조사 점수가 기록되었으며, 관찰된 변화를 분석하고 두 그룹의 치료 반응을 평가하기 위해 쌍별 비교, 공분산 분석 및 상관관계 분석이 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 터키 (Türkiye), 06560
        • Ankara University Faculty of Denstistry Department of Periodontology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 평균 구강 전체 치은 지수(GI) 점수가 2.0 이상인 경우

제외 기준:

  • 평균 치은 지수가 2.0 미만인 개인,

    • 한 개 이상의 부위에서 치주낭 깊이가 4 mm를 초과하는 개인,
    • 어느 치아에나 고정성 보철물이 있는 개인,
    • 지난 6개월 이내에 치주 치료를 받은 개인,
    • 흡연자 또는 유사 담배 제품을 사용하는 개인,
    • 지난 3개월 이내에 어떤 이유로든 항생제를 사용한 개인,
    • 적절한 구강 위생 관리를 수행할 수 없는 개인,
    • 사랑니를 제외하고 5개 이상의 치아를 상실한 개인,
    • 18세 미만 또는 65세 이상의 개인은 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 그룹
1단계 치주 치료 + 영상 기반 구강 위생 교육
표준 1단계 치주 치료(스케일링 및 치근 활택술) 후, 이 그룹의 환자들은 비디오 프레젠테이션을 통해 표준화된 구강 위생 교육을 받았습니다. 비디오에서는 올바른 칫솔질 및 치간 청소 기술을 시연했습니다. 환자들에게는 가정에서의 복습을 위해 비디오 링크도 제공되었습니다.
실험적: 모델 그룹
1단계 치주 치료 + 모델 기반 구강 위생 지도
표준 1단계 치주 치료(스케일링 및 치근 활택술) 후, 이 그룹의 환자들은 연구자가 3D 치아 모델로 시범을 보인 실용적인 구강 위생 교육을 받았습니다. 시범에는 적절한 칫솔질 및 치간 청소 기술이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치태 지수 변화
기간: 기준선 (T0) 및 1개월 (T1)
환자의 개인 구강 위생 수행 능력을 평가하기 위한 플라크 지수(Silness & Löe). 플라크 지수 측정은 0(플라크 없음)에서 3(플라크 또는 치석 형성 존재)까지의 척도로 제공되며, 점수가 높을수록 환자의 개인 구강 위생 실천 성공도가 낮음을 나타냅니다.
기준선 (T0) 및 1개월 (T1)
치은 지수 변화
기간: 기준선(T0) 및 1개월(T1)
치은 지수(Löe&Silness)는 치태 축적으로 인한 치은의 염증 반응을 평가합니다. 이 측정에서는 0(부종 없음, 건강한 잇몸)에서 3(붉어지고 출혈하며 부은 잇몸) 사이의 수치를 사용하여 잇몸의 염증을 평가하며, 점수가 높을수록 잇몸 질환의 심각도가 더 큽니다.
기준선(T0) 및 1개월(T1)
인식 점수 변화
기간: 기준선 (T0) 및 1개월 (T1)
인식 점수로 기록된 수치는 설문조사에서 환자들이 10개 질문에 답한 결과로부터 얻어졌습니다. 각 질문은 "0"(동의하지 않음)에서 "4"(매우 동의함) 사이의 값으로 답변되었으며, 10개 질문에 대한 답변에서 얻은 총 값이 합계를 나타냅니다. 점수가 최소값 0에 가까울수록 해당 개인이 잇몸 질환과 관련된 불만이 적다는 것을 나타내며, 최대값 40에 가까운 총점은 해당 개인이 잇몸 질환으로 인한 불편함을 더 많이 겪고 있음을 나타냅니다.
기준선 (T0) 및 1개월 (T1)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탐침 깊이 변화
기간: 기준선(T0) 및 1개월(T1)
치주낭 탐침을 통한 주머니 깊이 측정은 잇몸 고랑 바닥에서 치주 질환으로 인한 파괴 정도를 평가합니다. 이는 밀리미터 단위로 수치를 제공하는 측정 방법으로, 측정된 숫자가 증가할수록 치주 질환으로 인한 조직 파괴가 더 크고 치주낭이 더 깊다는 것을 나타냅니다.
기준선(T0) 및 1개월(T1)
탐침 시 출혈 변화
기간: 기준점(T0) 및 1개월(T1)
탐침 시 출혈은 치주 질환이 치은 열구 기저부에서 활성 파괴 단계에 있는지 판단하는 데 사용됩니다. 탐침 시 출혈 지수는 탐침이 치주낭 기저부와 접촉할 때 발생할 수 있는 출혈을 감지하고 기록하는 데 사용되며, "있음" 또는 "없음"으로 점수가 매겨집니다.
기준점(T0) 및 1개월(T1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-08/17
  • 1919B012324619 (기타 식별자: TÜBİTAK Directorate of Scientist Support Programs)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

임상시험 전 과정에서 수집된 모든 IPD가 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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