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针对有自杀风险青少年的基于文本的表达性写作计划 (WRITE-SAFE)

2026年3月13日 更新者:Hallym University Medical Center

基于文本的表达性写作干预对自杀倾向青少年和年轻人的有效性:一项随机对照试验

本临床试验的目的是了解结构化表达性写作项目是否有助于减少经历过自杀念头、自杀尝试或自残的青少年和年轻人的自杀念头。 该研究将包括13至24岁正在接受心理健康护理或最近被确定为有自杀风险的参与者。

该研究旨在回答的主要问题是:

  • 与单独常规护理相比,结构化表达性写作项目是否能降低自杀念头?
  • 该项目是否能改善抑郁、冲动性和自尊?

研究人员将比较接受表达性写作项目联合常规治疗的参与者与仅接受常规治疗的参与者。

参与者将:

  • 被随机分配到两组中的一组:写作项目组或常规护理组
  • 在研究开始时、4周后和8周后完成关于情绪、自杀念头和幸福感的问卷
  • 如果被分配到写作项目组,每周完成数次指导性写作活动,持续4周。 每次写作会话将持续约15至20分钟,重点在于理解情绪、个人经历、人际关系以及困难经历的意义。

研究人员将研究这种写作项目是否是一种有益且实用的方式来支持正在经历自杀念头或情绪困扰的年轻人。

研究概览

详细说明

自杀是青少年和年轻成年人中的一个重大公共卫生问题。 在韩国,自杀一直位居10-29岁人群死亡原因的首位。 因此,针对自杀意念和自杀风险早期阶段的预防干预措施迫切需要。

现有的循证干预措施,包括辩证行为疗法(DBT)和认知行为疗法(CBT),已证明具有临床有效性,但需要治疗师的深度参与和专业培训。 这些特点限制了它们在许多社区和学校环境中的可扩展性和可及性。

表达性写作是一种简短的心理干预方法,最初由Pennebaker及其同事开发,个体在其中书写关于情感上重要的经历。 该干预被认为能促进对压力经历的情感标记、认知加工和叙事整合。 神经心理学研究表明,标记情绪可能减少杏仁核的激活,并通过前额叶皮层机制促进调节。 元分析研究也报告了参与表达性写作的青少年在心理结果上的改善。

然而,专门针对有自杀风险的青少年和年轻成年人评估表达性写作干预的随机对照试验仍然有限。 此外,大多数现有干预是非结构化的,这可能限制它们对高风险人群的适用性。

本研究旨在开发和评估一个专为有自杀风险的青少年和年轻成年人设计的结构化文本表达性写作项目。 该干预旨在通过为期四周的引导性写作提示,促进情绪意识、自我理解、关系意识和意义重建。

将从临床和社区环境中招募年龄在13-24岁、有自杀意念、自杀尝试或非自杀性自伤史的参与者。 经过筛选和基线评估后,参与者将被随机分配到以下两组之一:

  1. 实验组:4周结构化表达性写作干预加常规治疗(TAU)
  2. 对照组:仅常规治疗(TAU)

干预组的参与者将每周多次完成引导性写作练习。 每次写作会话大约需要15-20分钟,并将得到旨在促进情感表达和认知加工的结构化提示的支持。

主要和次要结果将在基线、4周(干预后)和8周(随访)时进行评估。 主要结果是使用贝克自杀意念量表(BSSI)测量的自杀意念变化。 次要结果包括抑郁症状、冲动性、自尊和求助行为。

该研究设计为平行分配的随机对照试验。 总共将招募160名参与者。 本研究的结果可能有助于开发针对青少年和年轻成年人的可及和可扩展的自杀预防干预措施。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

160

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Hyun Ju Hong, MD, PhD
  • 电话号码:82+031-380-1500
  • 邮箱:honghj88@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在13至24岁之间的青少年或年轻成年人。
  • 有自杀意念、自杀尝试或非自杀性自伤史的个体。
  • 目前正在接受心理健康服务或在过去6个月内被评估为有自杀风险的个体。
  • 具备韩语读写能力。
  • 对于19岁以下的参与者,需要参与者同意和父母同意。

排除标准:

  • 需要立即精神科住院的个体。
  • 严重智力障碍或神经发育障碍,妨碍参与写作活动。
  • 急性精神病或躁狂发作,会干扰参与研究。
  • 在研究期间参与另一项自杀预防临床试验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:表达性写作干预加常规治疗
该组参与者除接受常规治疗外,还接受结构化表达性写作干预。
一项结构化表达性写作计划,参与者需在四周内每周完成数次引导式写作练习。 每次练习时长约15至20分钟,重点在于情绪觉察与个人反思。
有源比较器:常规治疗
参与者接受常规治疗,可能包括标准心理健康护理或咨询服务。
参与者在研究期间接受通常可用的标准心理健康护理或支持服务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自杀意念的变化
大体时间:基线、4周和8周
自杀意念将使用贝克自杀意念量表(BSSI)进行测量。 结果测量指标是基线评估与随访评估之间BSSI分数的变化。
基线、4周和8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状变化
大体时间:基线期、4周和8周
抑郁症状将使用贝克抑郁量表(BDI)进行测量。 结果指标是基线评估与随访评估之间BDI评分的变化。
基线期、4周和8周
冲动性变化
大体时间:基线、4周和8周
冲动性将使用Barratt冲动量表(BIS-11)进行测量。 结果指标是基线评估与随访评估之间BIS-11评分的变化。
基线、4周和8周
自尊心变化
大体时间:基线、4周和8周
自尊心将使用罗森伯格自尊量表进行测量。 结果指标是基线评估和随访评估之间自尊分数的变化。
基线、4周和8周
情感表达困难的变化
大体时间:基线、4周和8周
述情障碍将采用多伦多述情障碍量表(TAS-20)进行评估。
结局指标是基线评估与随访评估之间TAS-20评分的变化。
基线、4周和8周
项目可接受性
大体时间:4周
干预措施的可接受性将使用干预措施可接受性测量(AIM)进行评估。 该测量评估参与者对干预措施的感知可接受性和满意度。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2028年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月13日

首次发布 (实际的)

2026年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月13日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于数据的敏感性以及保护参与者保密性的需要,特别是因为本研究涉及青少年和与自杀相关的心理健康信息,将不会共享个体参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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