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Um Programa de Escrita Expressiva Baseada em Texto para Adolescentes em Risco de Suicídio (WRITE-SAFE)

13 de março de 2026 atualizado por: Hallym University Medical Center

Eficácia de uma Intervenção de Escrita Expressiva Baseada em Texto para Adolescentes e Jovens Adultos Suicidas: Um Ensaio Controlado Randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar se um programa estruturado de escrita expressiva pode ajudar a reduzir os pensamentos suicidas em adolescentes e jovens adultos que já experienciaram pensamentos suicidas, tentativas de suicídio ou automutilação. O estudo incluirá participantes com idades entre os 13 e os 24 anos que estejam a receber cuidados de saúde mental ou que tenham sido recentemente identificados como estando em risco de suicídio.

As principais questões que o estudo pretende responder são:

  • Um programa estruturado de escrita expressiva reduz os pensamentos suicidas em comparação com os cuidados habituais isoladamente?
  • O programa melhora a depressão, a impulsividade e a autoestima?

Os investigadores compararão os participantes que recebem o programa de escrita expressiva juntamente com o tratamento habitual com os participantes que recebem apenas o tratamento habitual.

Os participantes:

  • Serão aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos: um grupo do programa de escrita ou um grupo de cuidados habituais
  • Preencherão questionários sobre o humor, pensamentos suicidas e bem-estar no início do estudo, após 4 semanas e após 8 semanas
  • Se forem atribuídos ao grupo do programa de escrita, realizarão atividades de escrita guiada várias vezes por semana durante 4 semanas. Cada sessão de escrita terá a duração de aproximadamente 15 a 20 minutos e focar-se-á na compreensão das emoções, experiências pessoais, relações e significado em experiências difíceis.

Os investigadores estudarão se este programa de escrita é uma forma útil e prática de apoiar os jovens que estão a experienciar pensamentos suicidas ou sofrimento emocional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O suicídio representa uma grande preocupação de saúde pública entre adolescentes e jovens adultos. Na Coreia do Sul, o suicídio tem sido consistentemente a principal causa de morte entre indivíduos com idades entre os 10 e os 29 anos. Intervenções preventivas direcionadas à ideação suicida e aos estágios iniciais de risco de suicídio são, portanto, urgentemente necessárias.

Intervenções baseadas em evidências existentes para comportamentos suicidas, incluindo a terapia comportamental dialética (DBT) e a terapia cognitivo-comportamental (CBT), demonstraram eficácia clínica, mas exigem um envolvimento intensivo do terapeuta e formação especializada. Estas características limitam a sua escalabilidade e acessibilidade em muitos contextos comunitários e escolares.

A escrita expressiva é uma breve intervenção psicológica originalmente desenvolvida por Pennebaker e colegas, na qual os indivíduos escrevem sobre experiências emocionalmente significativas. Acredita-se que a intervenção promove a rotulagem emocional, o processamento cognitivo e a integração narrativa de experiências stressantes. A investigação neuropsicológica sugere que rotular emoções pode reduzir a ativação da amígdala e facilitar a regulação através de mecanismos corticais pré-frontais. Estudos meta-analíticos também relataram melhorias nos resultados psicológicos entre adolescentes que se envolvem na escrita expressiva.

No entanto, ensaios controlados aleatórios que avaliam intervenções de escrita expressiva especificamente para adolescentes e jovens adultos em risco de suicídio permanecem limitados. Além disso, a maioria das intervenções existentes são não estruturadas, o que pode limitar a sua adequação para populações de alto risco.

O presente estudo visa desenvolver e avaliar um programa estruturado de escrita expressiva baseado em texto, concebido para adolescentes e jovens adultos com risco de suicídio. A intervenção é projetada para promover a consciência emocional, a autocompreensão, a consciência relacional e a reconstrução de significado através de sugestões de escrita guiadas entregues ao longo de quatro semanas.

Serão recrutados participantes com idades entre os 13 e os 24 anos com histórico de ideação suicida, tentativas de suicídio ou autolesão não suicida, provenientes de contextos clínicos e comunitários. Após triagem e avaliação inicial, os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos:

  1. Grupo experimental: intervenção estruturada de escrita expressiva de 4 semanas mais tratamento habitual (TAU)
  2. Grupo de controlo: apenas TAU

Os participantes do grupo de intervenção completarão exercícios de escrita guiados várias vezes por semana. Cada sessão de escrita terá aproximadamente 15-20 minutos e será apoiada por sugestões estruturadas concebidas para facilitar a expressão emocional e o processamento cognitivo.

Os resultados primários e secundários serão avaliados no início, às 4 semanas (pós-intervenção) e às 8 semanas (seguimento). O resultado primário é a alteração na ideação suicida medida usando a Escala de Ideação Suicida de Beck (BSSI). Os resultados secundários incluem sintomas depressivos, impulsividade, autoestima e comportamento de procura de ajuda.

O estudo é concebido como um ensaio controlado aleatório com atribuição paralela. Serão inscritos um total de 160 participantes. Os resultados deste estudo podem contribuir para o desenvolvimento de intervenções de prevenção do suicídio acessíveis e escaláveis para adolescentes e jovens adultos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hyun Ju Hong, MD, PhD
  • Número de telefone: 82+031-380-1500
  • E-mail: honghj88@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adolescentes ou jovens adultos com idades entre os 13 e os 24 anos.
  • Indivíduos com histórico de ideação suicida, tentativas de suicídio ou autolesão não suicida.
  • Indivíduos atualmente a receber serviços de saúde mental ou que foram avaliados como tendo risco de suicídio nos últimos 6 meses.
  • Capacidade de ler e escrever em coreano.
  • Para participantes com menos de 19 anos, são necessários o assentimento do participante e o consentimento parental.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos que necessitam de hospitalização psiquiátrica imediata.
  • Deficiência intelectual grave ou perturbação do neurodesenvolvimento que impeça a participação em atividades de escrita.
  • Psicose aguda ou episódio maníaco que interfira com a participação no estudo.
  • Participação em outro ensaio clínico de prevenção do suicídio durante o período do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de Escrita Expressiva mais Tratamento Habitual
Os participantes neste grupo recebem uma intervenção estruturada de escrita expressiva, além do tratamento habitual.
Um programa estruturado de escrita expressiva em que os participantes completam sessões de escrita guiada várias vezes por semana durante quatro semanas. Cada sessão dura aproximadamente 15 a 20 minutos e concentra-se na consciência emocional e na reflexão pessoal.
Comparador Ativo: Tratamento Habitual
Os participantes recebem o tratamento habitual, que pode incluir cuidados de saúde mental padrão ou serviços de aconselhamento.
Os participantes recebem os cuidados ou serviços de apoio de saúde mental padrão que estão normalmente disponíveis durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Ideação Suicida
Prazo: Baseline, 4 semanas e 8 semanas
A ideação suicida será medida utilizando a Escala de Ideação Suicida de Beck (BSSI). A medida de resultado é a alteração na pontuação da BSSI entre as avaliações de base e de acompanhamento.
Baseline, 4 semanas e 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos Sintomas Depressivos
Prazo: Baseline, 4 semanas e 8 semanas
Os sintomas depressivos serão medidos através do Inventário de Depressão de Beck (BDI). A medida de resultado é a alteração na pontuação do BDI entre as avaliações iniciais e de acompanhamento.
Baseline, 4 semanas e 8 semanas
Alteração na Impulsividade
Prazo: Linha de base, 4 semanas e 8 semanas
A impulsividade será medida através da Escala de Impulsividade de Barratt (BIS-11). A medida de resultado é a alteração na pontuação da BIS-11 entre as avaliações de base e de acompanhamento.
Linha de base, 4 semanas e 8 semanas
Mudança na Autoestima
Prazo: Baseline, 4 semanas e 8 semanas
A autoestima será medida através da Escala de Autoestima de Rosenberg. A medida de resultado é a alteração na pontuação de autoestima entre as avaliações iniciais e de acompanhamento.
Baseline, 4 semanas e 8 semanas
Alteração na Alexitimia
Prazo: Baseline, 4 semanas e 8 semanas
A alexitimia será avaliada através da Escala de Alexitimia de Toronto (TAS-20).
A medida de resultado é a alteração na pontuação da TAS-20 entre as avaliações de base e de seguimento.
Baseline, 4 semanas e 8 semanas
Aceitabilidade do Programa
Prazo: 4 semanas
A aceitabilidade da intervenção será avaliada utilizando a Medida de Aceitabilidade da Intervenção (AIM). A medida avalia a aceitabilidade percebida e a satisfação dos participantes com a intervenção.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido à natureza sensível dos dados e à necessidade de proteger a confidencialidade dos participantes, especialmente porque o estudo envolve adolescentes e informações de saúde mental relacionadas com o suicídio.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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