심장 수술 후 급성 신장 질환 예측: 기계 학습 접근법
2026년 3월 15일 업데이트: China National Center for Cardiovascular Diseases
심장 수술 후 급성 신장 질환에 대한 기계 학습 기반 위험 예측 모델의 개발 및 검증
심장 수술 후 신장 손상은 높은 발생률, 높은 사망 위험 및 만성 신장 질환(CKD)으로 진행되는 일반적인 합병증 중 하나입니다.
이전의 수술 주변 신장 기능 평가는 주로 수술 후 7일 이내의 심장 수술과 관련된 급성 신장 손상(AKI)에 중점을 두었습니다.
최근 제안된 급성 신장 질환(AKD)의 새로운 개념은 7일에서 90일 동안 지속되는 급성 또는 아급성 신장 손상을 의미합니다.
연구에 따르면 AKD는 AKI 이후에 발생하거나 AKI가 없는 환자에서 발생할 수 있으며, 둘은 서로 관련되어 있으면서도 독립적일 수 있으며, 이는 서로 다른 하위 유형의 신장 손상을 나타낼 수 있습니다.
AKD는 드물지 않으며, 사망률과 말기 신장 질환(ESKD)의 더 중요한 예측 인자입니다.
따라서 AKD는 심장 수술 후 고위험 환자를 식별하고 관리하는 중요한 창구가 될 수 있습니다.
심장 수술 후 AKD에 대한 연구가 제한적이기 때문에, AKD의 위험 요소는 현재 명확하지 않으며, 임상적으로 실용적이고 효과적인 위험 계층화 도구가 없습니다.
이 연구는 후향적 코호트를 통해 다중 모드 수술 주변 데이터 플랫폼을 구축하고, 기계 학습 방법을 사용하여 심장 수술 후 AKD에 대한 위험 예측 모델을 구성하는 것을 목표로 합니다.
모델의 정확성과 안정성은 전향적 연구 코호트에서 검증되며, 온라인 위험 예측 및 임상 의사 결정 도구가 개발되어 임상 의사가 빠르게 개인화된 위험 평가를 수행하고 진단 및 치료 전략을 최적화하여 환자의 예후를 개선하고 의료 비용을 줄이는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
820
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lili Liu
- 전화번호: 86-010-88396533
- 이메일: lll9536@sina.com
연구 장소
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Beijing, 중국
- National Center for Cardiovascular Diseases
-
연락하다:
- Lili Liu
- 전화번호: 86-010-88396533
- 이메일: lll9536@sina.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
부와이 병원에서 심장 수술을 받는 입원 환자
설명
포함 기준:
- 나이 ≥ 18세;
- 관상동맥 우회술 및/또는 심장 판막 수술을 받는 환자(대동맥 수술 포함 또는 제외);
- 기준 혈청 크레아티닌 수치 < 354 umol/L;
- 정보 제공 동의서 획득.
제외 기준:
- 응급 수술;
- 다중 수술 또는 재수술;
- 말기 신장 질환(ESKD), 신대체 요법 또는 신장 이식;
- 수술 1주일 전 급성 신손상(AKI) 발생 또는 해결되지 않은 AKI;
- 수술 후 1주일 이내 사망.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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관상동맥 우회술 및/또는 심장판막 수술을 받는 성인 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심장 수술 후 KDIGO 가이드라인에 따라 평가된 급성 신장 질환 참가자 수
기간: 심장 수술 후 90일 이내
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심장 수술 후 90일 이내
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심장 수술 후 급성 신장 질환
기간: 심장 수술 후 90일 이내
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심장 수술 후 90일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025-I2M-C&T-B-027
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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