Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование острого заболевания почек после кардиохирургических операций: подход на основе машинного обучения

15 марта 2026 г. обновлено: China National Center for Cardiovascular Diseases

Разработка и валидация модели прогнозирования риска острого заболевания почек после кардиохирургического вмешательства на основе машинного обучения

Почечное повреждение после кардиохирургических операций является одним из распространенных осложнений с высокой частотой встречаемости, высоким риском смертности и прогрессирования в хроническую болезнь почек (ХБП). Предыдущие оценки периоперационной функции почек в основном были сосредоточены на остром повреждении почек (ОПП), связанном с кардиохирургией, в течение семи дней после операции. Недавно предложенная концепция острого заболевания почек (ОДП) в последние годы относится к острому или подострому повреждению почек, длящемуся от семи до девяноста дней. Исследования показали, что ОДП может возникать после ОПП или у пациентов без ОПП, и эти два состояния взаимосвязаны и независимы друг от друга, возможно, указывая на различные подтипы повреждения почек. ОДП встречается нередко и является более значимым предиктором смертности и терминальной стадии болезни почек (ТХПН). Следовательно, ОДП может быть важным окном для выявления и ведения пациентов высокого риска после кардиохирургических операций. В связи с ограниченными исследованиями ОДП после кардиохирургии факторы риска ОДП в настоящее время неясны, и не существует клинически практичных и эффективных инструментов стратификации риска. Цель данного исследования – создать мультимодальную периоперационную платформу данных с помощью ретроспективной когорты и использовать методы машинного обучения для построения модели прогнозирования риска ОДП после кардиохирургических операций. Точность и стабильность модели будут проверены в проспективной когорте исследования, а также будет разработан онлайн-инструмент для прогнозирования риска и принятия клинических решений, чтобы помочь клиницистам быстро проводить персонализированные оценки риска и оптимизировать диагностические и лечебные стратегии, тем самым улучшая прогноз пациентов и снижая медицинские расходы.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

820

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lili Liu
  • Номер телефона: 86-010-88396533
  • Электронная почта: lll9536@sina.com

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • National Center for Cardiovascular Diseases
        • Контакт:
          • Lili Liu
          • Номер телефона: 86-010-88396533
          • Электронная почта: lll9536@sina.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стационарные пациенты, перенесшие кардиохирургическую операцию в больнице Фувай

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет;
  • Проведение коронарного шунтирования и/или операции на клапанах сердца, с операцией на аорте или без нее;
  • Исходный уровень креатинина в сыворотке < 354 мкмоль/л;
  • Получено информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Экстренная операция;
  • Множественные операции или повторное вмешательство;
  • Терминальная стадия заболевания почек (ТХПН), заместительная почечная терапия или трансплантация почки;
  • Возникновение ОПП в течение 1 недели до операции или неразрешенное ОПП;
  • Смерть в течение 1 недели после операции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Взрослые пациенты, подвергающиеся операции коронарного шунтирования и/или операции на сердечных клапанах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников с острым поражением почек после кардиохирургического вмешательства, оцененное по критериям KDIGO
Временное ограничение: в течение 90 дней после кардиохирургической операции
в течение 90 дней после кардиохирургической операции
острое заболевание почек после кардиохирургической операции
Временное ограничение: в течение 90 дней после кардиохирургической операции
в течение 90 дней после кардиохирургической операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-I2M-C&T-B-027

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться