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연부 조직 변형률, 변위 및 물리치료에서의 역할에 대한 스페클 추적 방법 검증

2026년 3월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital

연조직 변형률, 변위 및 물리치료에서의 역할에 대한 스페클 추적 방법 검증: 인대(스포츠), 힘줄(기능 장애) 및 근육(운동 중재)

이 3년간의 연구 프로젝트는 인체 연조직의 변형 및 변위 특성이 (1) 습관적 신체 활동, (2) 기능적 장애, (3) 훈련 중재에 의해 영향을 받는다는 가설을 검증하는 것을 목표로 합니다. 3년 동안 팔꿈치의 척골 측부 인대, 발목 힘줄, 햄스트링 근육을 순차적으로 조사할 것입니다. 초음파 스페클 추적 기술을 사용하여 이러한 가설을 검증하고, 부상의 임상적 위험 평가, 치료 전략 개발, 재활 결과 평가의 기초를 제공할 것입니다.

첫 해에는 높은 부상 위험과 낮은 부상 위험이 있는 야구 투수 및 건강한 대조군에서 수동 등속성 팔꿈치 외반 부하 시 내측 척골 측부 인대(MUCL)의 종방향 및 횡방향 변형과 변위를 분석할 것입니다. 결과는 초음파 전단파 탄성 영상법과 비교될 것입니다. 참가자들은 이후 8주간의 저~중강도 혈류 제한 저항 훈련 프로그램을 수행할 것입니다. 이 단계는 장기간의 스포츠 훈련에 대한 인대의 기계적 적응 특성을 규명하고, 이러한 적응과 부상 위험 간의 관계를 밝히며, 내측 팔꿈치 관절 안정성 향상을 위한 저항 훈련의 효과를 평가할 것으로 기대됩니다.

두 번째 해에는 경골 후건 기능 장애가 있는 개인과 건강한 대조군을 조사할 것입니다. 능동적 발목 운동 시 경골 후건의 종방향 변형 및 변위와 횡방향 회전 및 변위를 정량화하고 전단파 탄성 영상법 측정값과 비교할 것입니다. 이러한 결과는 힘줄 변형-변위 행동과 힘줄 기능 장애 간의 관계를 명확히 하고, 힘줄 병리의 기전적 통찰을 제공하며, 최적의 치료 전략에 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.

세 번째 해에는 전방 십자 인대(ACL) 재건술을 받은 환자를 조사할 것입니다. 편심성 훈련 후 햄스트링 이식 공여 부위, 특히 반힘줄근-힘줄 단위의 종방향 변형과 변위를 평가하고 전단파 탄성 영상법 및 근전도 검사와 비교할 것입니다. 이 단계는 채취 후 반힘줄근의 근육 활동 패턴과 수술 후 근력 결손과의 연관성을 규명할 것으로 기대됩니다.

세 단계의 결과를 통합함으로써, 이 프로젝트의 예상되는 임상적 의미는 다음과 같은 사항을 결정하는 것을 포함합니다:

  1. 장기간의 스포츠 참여 중 반복적인 인장 부하에 대한 인대의 적응 반응(변형 행동 및 기계적 특성 포함)이 부상 위험에 대한 선별 지표로 사용될 수 있는지, 그리고 이러한 인구에서 혈류 제한 저항 훈련의 효과를 평가하는 것;
  2. 근육 수축 및 관절 운동에 대한 힘줄의 3차원 변형, 변위, 회전이 힘줄 기능 장애와 관련이 있는지; 그리고
  3. 반힘줄근의 변형 및 변위 특성(근육 활성화와 관련하여)이 이식 공여원으로 사용된 후 수술 후 기능 훈련을 통해 개선될 수 있는지.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100025
        • 모병
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

연구 1

  • 18세에서 35세 사이의 남성 투수
  • 5년 이상의 투구 경험
  • 주당 최소 200회의 투구 훈련

연구 2

  • 20세에서 65세 사이
  • 2등급 후경골건 기능부전으로 진단받고 의사로부터 수술적 중재를 권고받은 경우

연구 3

  • 참가자는 18세에서 45세 사이
  • 과거 6년 이내에 일측성 전방십자인대 반건양건 자가이식 재건 수술을 받은 경우
  • 부상 전에 하던 스포츠와 훈련에 완전히 참여할 수 있는 경우

제외 기준:

연구 1

  • 과거 의료 기록에서 관절조영술/비관절조영술 MR 기법으로 UCL의 부분 또는 완전 두께 파열로 진단받은 경우
  • "이동성 외반 스트레스 검사" 스크리닝24에서 양성 결과를 보인 경우
  • 정규 야구 투구 훈련에 참여할 수 없거나 2023년 3월부터 2025년 3월 시즌 동안 경기에 불참한 경우
  • 초음파 스크리닝4에서 UCL 손상을 시사하는 저에코성 병소 및 석회화와 같은 의심 징후가 발견된 경우
  • 8주간의 BFRT에서 <80%의 순응도를 보인 경우

연구 2

  • 하지에 수술적 중재를 받은 경우
  • 하지에 신경 또는 혈관 손상의 알려진 병력이 있는 경우
  • 발목과 발에 알려진 인대 파열이 있는 경우
  • 발 관절의 고정 변형
  • 실험 수행에 영향을 미칠 수 있는 알려진 신체적 상태가 있는 경우

연구 3

  • 관절염이나 무릎 통증과 같이 경기에 참여하는 것을 방해하는 정형외과적 상태가 있는 경우
  • 과거 3개월 이내에 무릎의 햄스트링 근육 긴장의 병력이 있는 경우
  • 이후 8주간의 훈련에서 80% 미만의 출석률을 보인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구 1: 남자 대학 야구 투수; 연구 3: 전방십자인대 재건술 환자
연구 1: 남자 대학 야구 투수들이 8주간 전완 굴곡-회내근에 대한 혈류 제한 훈련을 받음 연구 3: 전방 십자인대 재건술 환자가 8주간 노르딕 운동 훈련을 받음
연구자들은 연구 1에서 남자 대학 야구 투수들의 전완 굴곡-회내근에 혈류 제한 훈련을 제공할 것으로 예상합니다.
연구자들은 연구 3에서 ACLR 환자들에게 노르딕 햄스트링 운동 훈련을 제공할 것으로 예상합니다.
간섭 없음: 연구 1: 남자 대학 야구 투수; 연구 2: TP 기능장애 환자; 연구 3: ACLR 환자
연구 1: 건강한 남성 대학 야구 투수 대조군; 연구 2: TP 기능 장애 환자; 연구 3: ACLR 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 1: 지역 변형
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
초음파 스펙클 추적에 의한 척골 부속 인대의 국소 변형률
등록부터 8주 치료 종료까지
연구 3: 건 변위
기간: 1일차
반건양근 힘줄의 힘줄 변위는 초음파 스페클 추적을 사용하여 평가되었습니다
1일차
연구 2: 건(힘줄) 비틀림
기간: 1일차
경골 후건의 힘줄 비틀림은 스페클 추적 분석을 통해 수행되었습니다
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 1: 전단파 속도
기간: 8주 동안의 치료 종료 시점까지 등록부터
전단파 탄성 초음파를 통해 측정한 척골 부속 인대의 전단파 속도
8주 동안의 치료 종료 시점까지 등록부터
연구 3: 전단파 속도
기간: 1일차
전단파 탄성 영상법으로 측정한 반건양 건의 전단파 속도
1일차
연구 2: 전단파 속도
기간: 1일차
초음파탄성촬영을 통해 측정된 후경골건의 전단파 속도
1일차
연구 1: 근육 강도
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
동력계로 측정한 굴곡-회내근의 근력
등록부터 8주 치료 종료까지
연구 3: 근육 강도
기간: 1일차
다이나모미터로 측정된 반건양근의 근력
1일차
연구 2: 근력
기간: 1일차
다이나모미터로 측정한 경골후근의 근력
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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