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신보조 화학면역요법 후 식도 편평세포암 환자의 생존 예측 및 보조 요법 맞춤형 치료를 위한 새로운 생물해부학적 병기 분류 시스템의 개발 및 다기관 검증.

2026년 8월 11일 업데이트: Zhen-Yu Ding, Sichuan University

신보조 화학면역요법 후 식도편평세포암 환자의 생존 예측 및 보조 치료 맞춤화를 위한 새로운 생물해부학적 병기 체계의 개발 및 다기관 검증.

이 후향적 관찰 연구의 목적은 신보조면역화학요법(nICT) 후 근치적 수술을 받은 식도 편평세포암(ESCC) 환자를 위한 '생물해부학적' 예후 모델을 구축하고 검증하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

기존의 병기 분류보다 '생물해부학적' 예후 노모그램이 nICT 후 ESCC 환자의 전체 생존율을 정확하게 예측하고 개별화된 수술 후 치료를 안내하는 데 더 효과적일 수 있는가? 연구자들은 2019년부터 2025년까지 세 개의 의료 센터에서 치료를 받은 414명의 적격 환자의 임상적, 병리학적(새로운 림프절 반응 지표 포함) 데이터 및 전체 생존율 데이터를 후향적으로 분석할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

414

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
      • Mianzhu, Sichuan, 중국, 618200
        • Mianzhu People's Hospital (West China Mianzhu Hospital, Sichuan University)
      • Suining, Sichuan, 중국, 629000
        • Suining Central Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구 대상군은 2019년부터 2025년까지 중국 내 3개 의료기관(사천대학교 서화병원, 면주병원, 수이닝중앙병원)에서 치료를 받은 국소 진행성 식도 편평세포암(ESCC)으로 진단된 환자들로 구성됩니다. 이 실제 임상 코호트는 근치적 식도절제술을 시행하기 전에 최소 1주기의 수술 전 면역화학요법(nICT)을 받은 성인 환자들(18세에서 80세)을 포함합니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 18세에서 80세 사이.
  • 조직학적으로 확인된 식도 편평세포암종(ESCC).
  • 수술 전 최소 1주기 이상의 신보조 면역화학요법(nICT)을 받은 경우.
  • 이후 근치적 식도절제술을 시행받음.

제외 기준:

  • 다른 악성 종양의 과거력.
  • nICT 외에 다른 수술 전 항암 치료(예: 방사선 치료)를 받은 경우.
  • 불완전한 임상병리학적 또는 추적 관찰 자료.
  • 수술 전후 사망.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
ESCC Cohort After Neoadjuvant Chemoimmunotherapy and Esophagectomy
This cohort includes patients aged 18-80 years with histologically confirmed esophageal squamous cell carcinoma who received at least one cycle of neoadjuvant chemoimmunotherapy followed by esophagectomy. Patients were treated at three participating medical centers between 2019 and 2025.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Overall Survival (OS)
기간: From the date of esophagectomy to death or last follow-up, up to 73 months.
Overall survival is defined as the interval from the date of esophagectomy to death from any cause. Participants alive at last contact are censored on the date of last follow-up.
From the date of esophagectomy to death or last follow-up, up to 73 months.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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