경계선 절제 가능 또는 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 네오어드주반트 노가펜데킨 알파 인바키셉트, 소테브타맙 및 자바디노스타트를 젬시타빈 및 나브-파클리탁셀과 병용 투여하는 공개 라벨, 제1상 임상시험 (ResQ108B-PANC)
2026년 8월 26일 업데이트: ImmunityBio, Inc.
국소 진행성 또는 경계 절제 가능 췌장암 환자를 대상으로 한 Neoadjuvant Nogapendekin Alfa Inbakicept, Sotevtamab 및 Zabadinostat을 Gemcitabine 및 Nab-Paclitaxel과 병용 투여하는 개방형 1상 임상시험
이것은 국소 진행성 또는 경계 절제 가능한 췌장 관선암(PDAC) 환자를 대상으로 한 개방형 1상 임상시험으로, 신보조 화학면역요법(NAI, sotevtamab, zabadinostat을 gemcitabine 및 nab-paclitaxel과 병용) 후 절제 및 보조 면역요법의 안전성과 예비 효능을 평가합니다.
적격 참가자는 등록 후 7일 이내 및 연구 1일차 이전에 일차 췌장 종양의 내시경 초음파(EUS) 유도 생검을 받게 됩니다.
EUS 유도 생검은 임상 진단 정보(SoC로서)를 제공하기 위해 조직병리학적 검사에 사용되며, 윤리적으로 승인된 조직 은행에 보관됩니다.
적격 참가자는 등록 후 7일 이내 및 연구 1일차 이전에 일차 췌장 종양의 내시경 초음파(EUS) 유도 생검을 받게 됩니다.
EUS 유도 생검은 임상 진단 정보(SoC로서)를 제공하기 위해 조직병리학적 검사에 사용되며, 윤리적으로 승인된 조직 은행에 보관됩니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상.
- 관련 기관심의위원회(IRB) 또는 독립윤리위원회(IEC) 지침을 충족하는 서명된 동의서를 이해하고 제공할 수 있어야 함.
- 동부암협동그룹(ECOG) 수행 상태(PS) 0 또는 1.
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 췌장에 국한된 췌장암(PDAC).
- 국소 연구자가 해당 기관 지침에 따라 결정한 경계절제 가능(수술적 절제가 가능하나 어려움) 또는 국소 진행성(수술적 절제가 불가능) PDAC.
- RECIST v1.1 기준 측정 가능한 종양 병변. (연구 치료 첫 투여 90일 이내).
- 췌장암에 대한 이전 항암 치료를 받지 않음.
- 본 연구계획서에 따라 필요한 연구 방문에 참석하고 적절한 추적 관찰을 위해 복귀할 수 있는 능력.
- 가임기 여성 참가자 및 불임이 아닌 남성 참가자의 경우 효과적인 피임 실천에 동의함. 가임기 여성 참가자는 치료 완료 후 최대 7개월까지 효과적인 피임법 사용에 동의해야 하며, 불임이 아닌 남성 참가자는 치료 후 최대 7개월까지 콘돔 사용에 동의해야 함. 효과적인 피임법에는 외과적 불임술(예: 정관절제술, 난관결찰술), 경구약, 주사약, 살정제와 함께 사용하는 2가지 형태의 장벽법(예: 콘돔, 페서리), 자궁내장치(IUD), 호르몬 치료가 포함됨.
배제 기준:
- CT/MRI에서 다음 기준을 충족하는 절제 가능 PDAC: (a)상장간막정맥(SMV) 또는 문맥(PV) 변형 없음; (b) 상장간막동맥(SMA), 체간동맥(CA), 총간동맥(CHA) 주위 지방층이 명확함.
- 수술이 참가자의 최선의 이익에 부합하지 않는 것으로 간주되는 경우(예: 동반 질환으로 인해).
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 선암종이 아닌 췌장 종양.
- CA19-9 > 1,000 U/mL.
- 프리데리시아 공식(QTcF)을 사용한 QTc 간격 > 470 ms.
- 참가자가 대수술을 받은 경우, 연구 치료 시작 전 중재로 인한 독성 및/또는 합병증에서 충분히 회복되어야 함.
- 연구 약물 첫 투여 30일 이내에 생백신을 접종받음. 생백신의 예는 다음을 포함하되 이에 국한되지 않음: 홍역, 유행성이하선염, 풍진, 수두대상포진(수두), 황열병, 광견병, BCG, 장티푸스 백신. 주사용 계절성 인플루엔자 백신은 일반적으로 불활화 바이러스 백신으로 허용됨; 그러나 비강 내 인플루엔자 백신은 약독화 생백신으로 허용되지 않음.
- 활성 중추신경계(CNS) 전이 및/또는 암성 수막염이 확인된 경우.
- 기준선 14일 이내 획득한 다음 검사실 결과로 정의된 부적절한 혈액학적 및 말단 장기 기능: (a) 과립구 집락자극인자 지원 없이 절대호중구수(ANC) < 1,500 cells/μL, (b) 림프구 수 < 500/μL, (c) 수혈 없이 혈소판 수 < 100,000/μL (d) 혈색소 < 8.0 g/dL 참고: 이 기준 충족을 위해 수혈 가능, (e) 국제표준화비율(INR) 또는 활성화부분트롬보플라스틴시간(aPTT) < 1.5 × 상한 정상치(ULN) 참고: 이는 치료적 항응고 치료를 받지 않는 참가자에게만 적용됨; 치료적 항응고 치료를 받는 참가자는 안정된 용량을 유지해야 함. (f) 아스파르테이트아미노전이효소(AST), 알라닌아미노전이효소(ALT), 알칼리성 인산가수분해효소 > 2.5 × ULN, 단 다음 예외 적용: 간 전이가 문서화된 참가자: AST 및/또는 ALT > 5 × ULN. (g) 혈청 빌리루빈 ≤ 3 × ULN (h) 크레아티닌 청소율 ≤ 60 mL/min (Cockcroft-Gault 공식 사용 계산), (i) 혈청 알부민 ≤ 3.0 g/dL. (j) 단백뇨용 요검사지 > 2+ (연구 치료 시작 7일 이내). 기준선에서 요검사지로 단백뇨 ≥ 2+인 참가자는 24시간 요 수집을 수행하고 24시간 동안 단백질 < 1 g을 입증해야 함.
- 중대한 심혈관 질환(예: 뉴욕심장학회 심장병 등급 II 이상), 기준선 3개월 이내 심근경색증, 불안정 부정맥 또는 불안정 협심증.
- 등록 시 중증 감염, 포함하되 이에 국한되지 않음: 감염 합병증, 균혈증 또는 중증 폐렴으로 인한 입원.
- 연구 치료 시작 2주 이내 치료적 경구 또는 정맥 내 항생제 치료. 예방적 항생제(예: 요로 감염 또는 만성 폐쇄성 폐질환 악화 예방)를 받는 참가자는 연구 참여 자격이 있음.
- 이전 동종 골수 이식 또는 고형 장기 이식.
- 연구용 약물 사용을 금기시하거나 결과 해석에 영향을 미치거나 참가자가 치료 합병증에 대한 고위험군이 될 수 있는 질병 또는 상태에 대한 합리적인 의심을 제기하는 기타 질병, 대사 기능 장애, 신체 검사 소견 또는 임상 검사실 소견.
- 키메라 또는 인간화 항체 또는 융합 단백질에 대한 중증 알레르기, 아나필락시스 또는 기타 과민반응 병력.
- 연구 치료 시작 2주 이내 전신 면역억제제(포함하되 이에 국한되지 않음: 프레드니손, 사이클로포스파미드, 아자티오프린, 메토트렉세이트, 탈리도마이드, 항종양괴사인자[항-TNF] 제제) 치료, 또는 연구 치료 중 전신 면역억제제 필요 예상, 단 다음 예외 적용: (a) 급성, 저용량 전신 면역억제제(예: 메스꺼움에 대한 덱사메타손 일회 투여)를 받은 참가자는 의료 모니터와 논의 및 승인 후 연구 등록 가능, (b) 만성 폐쇄성 폐질환용 흡입 코르티코스테로이드, 기립성 저혈압 참가자용 미네랄코르티코이드(예: 플루드로코르티손), 부신피질기능저하증용 저용량 보충 코르티코스테로이드 사용 허용.
- 본 연구 치료 시작 30일 이내 연구용 약물 연구 참여 또는 연구용 치료제 투여 병력.
- 연구자가 연구계획서 요구사항을 준수할 수 없거나 불충분하다고 판단한 경우.
- 임신 중 및 수유 중인 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신보조 요법 NAI + 소테브타맙 + 자바디노스타트 + 젬시타빈/나브-파클리탁셀; 보조 요법 NAI
참가자들은 최대 6×28일 주기 동안 네오아주반트 요법으로 노가펜데킨 알파 인바키셉트(NAI) 피하주사 + 소테브타맙 정맥주사 + 경구 자바디노스타트 제미시타빈 및 나브-파클리탁셀 정맥주사를 받습니다. 자바디노스타트는 1-5일째 투여하고(두 번째 코스는 SRC에 따라 15-19일째), 소테브타맙/제미시타빈/나브-파클리탁셀은 1, 8, 15일째, NAI는 1일과 15일째(체중 기준 ≤50 kg) 투여합니다.
≥2주기 후 참가자는 외과적 절제술 재평가를 받을 수 있습니다. 절제술을 받은 참가자는 각 28일 주기의 1일과 15일째 보조 요법으로 NAI 피하주사를 재발, 허용 불가 독성, 철회 또는 연구자의 결정 시까지 투여받습니다.
프로토콜에 따른 사전 투약 및 주입 반응 관리; 연구 일정에 따른 안전성 추적 관찰.
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1.2mg SC
다른 이름들:
800mg 정맥주사
10mg IV
나브-파클리탁셀 (125mg/m2 정맥주사) 및 젬시타빈 (1,000 mg/m2 정맥주사)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상적으로 중요한 검사실 검사 및 활력 징후 변화
기간: 기저선(투여 전) ~ 최종 투여 후 30일까지(임상적으로 중요한 검사실 검사/생체징후 및 관련 조치); 중증 이상반응/면역관련 이상반응 추적 관찰 90일; 최종 투여 후 104주(2년)까지의 장기 추적 관찰.
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프로토콜에서 정의한 임상적으로 중요한 실험실 이상(혈액학, 간/신장 포함 화학, 응고) 또는 조치 기준에 부합하거나 용량 변경, 치료 중단 또는 중단을 초래하는 활력 징후 변화가 있는 참가자의 수와 백분율; 등급 및 취한 조치별로 요약됨.
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기저선(투여 전) ~ 최종 투여 후 30일까지(임상적으로 중요한 검사실 검사/생체징후 및 관련 조치); 중증 이상반응/면역관련 이상반응 추적 관찰 90일; 최종 투여 후 104주(2년)까지의 장기 추적 관찰.
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Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
기간: From first dose through 30 days after last dose (SAEs and immune-related AEs followed for 90 days after last dose); survival/safety follow-up through 104 weeks (2 years) post last dose.
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Number of participants experiencing ≥1 treatment-emergent adverse event (TEAE) and ≥1 serious adverse event (SAE), graded per NCI CTCAE v6.0. Adverse events will be coded using MedDRA. Analyses will be performed in the safety population (all participants receiving ≥1 dose of study treatment). |
From first dose through 30 days after last dose (SAEs and immune-related AEs followed for 90 days after last dose); survival/safety follow-up through 104 weeks (2 years) post last dose.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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RFS는 RECIST v1.1 기준으로, 수술적 절제 후 질병 재발 또는 어떤 원인으로든 사망이 발생한 시점까지의 시간으로 정의되며, 둘 중 먼저 발생하는 것을 기준으로 합니다.
기간: 수술적 절제일로부터 질병 재발이 문서화되거나 어떤 원인으로든 사망할 때까지(둘 중 먼저 발생하는 시점 기준); 참가자는 마지막 질병 평가 시점 또는 마지막 투여 후 104주(2년) 시점에 중도절단 처리됩니다.
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RECIST v1.1에 의해 측정된 무재발 생존율(RFS): 외과적 절제술부터 첫 번째 문서화된 질병 재발(RECIST v1.1 기준 영상의학적 확인, 연구 계획서에 따라 확인됨) 또는 모든 원인에 의한 사망까지의 기간(일).
연구 계획서 영상 평가 일정(8주마다 ±1주) 및 면역 관련 사건에 대한 iRECIST 지침에 따른 종양 평가; 새로운 항암 치료를 시작하거나 재발 없이 추적 관찰을 완료한 참가자는 마지막 문서화된 무재발 날짜에서 중도절단 처리됩니다.
Kaplan-Meier 곡선, 중앙값 RFS 및 95% 신뢰구간, 사건 수 및 중도절단 관찰 수(%)를 보고합니다.
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수술적 절제일로부터 질병 재발이 문서화되거나 어떤 원인으로든 사망할 때까지(둘 중 먼저 발생하는 시점 기준); 참가자는 마지막 질병 평가 시점 또는 마지막 투여 후 104주(2년) 시점에 중도절단 처리됩니다.
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R0 절제율, 병리학적으로 완전한 절제와 음성 절제 연변이 있는 사례의 백분율로 정의됩니다.
기간: 첫 번째 연구 투여 후 8개월 이내에 수행된 수술적 절제 시.
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병리학적으로 확인된 R0 절제(음성 절제연을 동반한 완전 절제)를 받은 참가자의 백분율.
n 및 %를 보고하고, 정확한 95% Clopper-Pearson 신뢰구간을 제시하세요.
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첫 번째 연구 투여 후 8개월 이내에 수행된 수술적 절제 시.
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ORR by RECIST v1.1
기간: 첫 번째 연구 치료부터 객관적 반응이 확인되거나 중도절단 시점까지; 마지막 투여 용량까지 8주(±1주)마다 종양 평가를 시행하며, 104주까지 추적 일정에 따라 평가합니다.
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객관적 반응률 (RECIST v1.1 기준 확인된 CR 또는 PR, 초기 반응 후 확인 ≥4주).
n 및 %, 양측 정확한 95% CI, 최종 전체 반응 분포를 보고합니다.
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첫 번째 연구 치료부터 객관적 반응이 확인되거나 중도절단 시점까지; 마지막 투여 용량까지 8주(±1주)마다 종양 평가를 시행하며, 104주까지 추적 일정에 따라 평가합니다.
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DOR by RECIST v1.1.
기간: 반응군의 경우, 첫 문서화된 CR/PR 날짜부터 문서화된 진행 또는 사망(모든 원인) 날짜까지; 104주 동안 이벤트 발생 또는 검열 시점까지 추적합니다.
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RECIST v1.1에 의해 확인된 CR/PR 참가자의 반응 지속 기간.
Kaplan-Meier 방법으로 분석; 중앙값 DOR 및 95% CI, KM 곡선, 위험군 수를 제시합니다.
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반응군의 경우, 첫 문서화된 CR/PR 날짜부터 문서화된 진행 또는 사망(모든 원인) 날짜까지; 104주 동안 이벤트 발생 또는 검열 시점까지 추적합니다.
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iRECIST에 의한 면역 무재발 생존 (iRFS)
기간: 수술 절제일부터 면역 확인 진행(iCPD), 사망 또는 중도 절단 시점까지, 마지막 투여 후 104주 동안 8주(±1주)마다 영상 검사를 시행.
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면역 무재발 생존율(iRFS)은 수술적 절제 후 면역학적으로 확인된 재발(iRECIST 기준 iCPD) 또는 모든 원인에 의한 사망 중 먼저 발생하는 사건까지의 시간으로 정의됩니다.
iRFS는 카플란-마이어 방법을 사용하여 분석되며, 중앙값 iRFS 및 양측 95% 신뢰구간이 요약됩니다.
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수술 절제일부터 면역 확인 진행(iCPD), 사망 또는 중도 절단 시점까지, 마지막 투여 후 104주 동안 8주(±1주)마다 영상 검사를 시행.
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iRECIST에 따른 면역 객관적 반응률 (iORR)
기간: 첫 투여 시점부터 면역학적으로 확인된 진행(iCPD), 사망 또는 중도절단까지, 마지막 투여 후 104주 동안 8주(±1주)마다 영상 검사를 실시합니다.
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면역 객관적 반응율(iORR)은 iRECIST 기준에 따라 확인된 면역 완전 관해(iCR) 또는 면역 부분 관해(iPR)를 보인 참가자의 비율로 정의됩니다.
최적의 전반적인 면역 반응이 결정되며, 양측 95% 신뢰 구간을 포함한 iORR이 요약됩니다.
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첫 투여 시점부터 면역학적으로 확인된 진행(iCPD), 사망 또는 중도절단까지, 마지막 투여 후 104주 동안 8주(±1주)마다 영상 검사를 실시합니다.
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iRECIST에 따른 면역 지속반응 기간 (iDOR)
기간: 최초 확인된 iCR 또는 iPR부터 면역학적으로 확인된 진행(iCPD), 사망 또는 중도절단 시점까지, 마지막 투여 후 104주 동안 8주마다(±1주) 영상검사를 시행한다.
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면역 지속 반응 기간(iDOR)은 iRECIST 기준으로 확인된 iCR 또는 iPR이 있는 참가자에 대해 정의되며, 처음 기록된 iCR/iPR부터 면역 확인 진행(iCPD) 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 사건까지의 시간입니다. iDOR은 Kaplan-Meier 방법을 사용하여 분석되며, 중앙값 iDOR과 양측 95% 신뢰 구간이 요약됩니다. 시간 프레임: |
최초 확인된 iCR 또는 iPR부터 면역학적으로 확인된 진행(iCPD), 사망 또는 중도절단 시점까지, 마지막 투여 후 104주 동안 8주마다(±1주) 영상검사를 시행한다.
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OS는 연구 치료 시작부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
기간: 첫 연구 치료 시작일부터 모든 원인으로 인한 사망까지; 참가자는 마지막 생존 확인 날짜에 중도 절단됨; 마지막 투여 후 104주(2년)까지 추적 관찰(또는 연구 계획서에서 지정하는 경우 그 이상).
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카플란-마이어 방법으로 평가된 전체 생존율.
현재 OS 곡선, 중앙값 OS (95% CI 포함), 사망자 수 (%), 그리고 사전 지정된 시점에서의 생존율을 제시합니다.
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첫 연구 치료 시작일부터 모든 원인으로 인한 사망까지; 참가자는 마지막 생존 확인 날짜에 중도 절단됨; 마지막 투여 후 104주(2년)까지 추적 관찰(또는 연구 계획서에서 지정하는 경우 그 이상).
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주요 병리학적 반응, 수술적 절제 시 CAP TRG 0 또는 1로 정의됨.
기간: 수술 절제 시(절제 시 채취된 조직).
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수술 검체에서 CAP 종양 퇴행 등급 0 또는 1로 정의되는 주요 병리학적 반응을 보인 절제 참가자의 비율.
n 및 %를 보고하고, 정확한 95% 신뢰구간을 제공하며; CAP TRG 점수의 분포를 제공하십시오. |
수술 절제 시(절제 시 채취된 조직).
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생화학적 반응, 기준선 대비 CA 19-9 50% 이상 감소로 정의됨
기간: 기저선(치료 전)부터 질병 재발/진행, 새로운 항암 치료 시작, 또는 마지막 투여 후 104주 중 가장 빠른 시점까지; CA 19-9는 기저선과 각 28일 치료 주기의 1일차에 측정됨.
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생화학적 반응을 달성한 참가자 비율(기준선 대비 CA 19-9 수치 50% 이상 감소로 정의).
n 및 %, 95% CI, 반응 시점, 요약 통계(중앙값 백분율 변화, 최저점 도달 시간)를 보고합니다.
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기저선(치료 전)부터 질병 재발/진행, 새로운 항암 치료 시작, 또는 마지막 투여 후 104주 중 가장 빠른 시점까지; CA 19-9는 기저선과 각 28일 치료 주기의 1일차에 측정됨.
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탐색적 이미지-결과 분석을 위한 전체 슬라이드 이미지 가용성
기간: 기준선 진단 생검(검사) 및/또는 외과적 절제에서 치료 종료(EOT)까지, 첫 투여 후 최대 104주 동안 평가됨.
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탐색적 분석을 위해 수집된 평가 가능한 고해상도 전체 슬라이드 이미지(H&E 염색 종양 조직, 디지털 또는 스캔 슬라이드)를 보유한 참가자 수.
슬라이드는 정량적 조직형태측정, 면역/종양 미세환경 특성 분석, AI/알고리즘 기반 특징 추출을 거칠 수 있습니다.
이미지에서 추출된 특징은 사전 지정된 통계 방법(예: 다변량 모델, 주요 공변량 조정을 통한 지도/비지도 학습)을 사용하여 임상 및 병리학적 결과(예: RFS, iRFS, ORR/iORR, DOR/iDOR, OS, CAP TRG) 및 바이오마커 데이터(ctDNA, CA 19-9)와 연관하여 분석됩니다.
이 결과 측정 지표에서 주요 지표는 이러한 분석을 위해 최소 하나 이상의 평가 가능한 전체 슬라이드 이미지를 보유한 참가자 수입니다.
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기준선 진단 생검(검사) 및/또는 외과적 절제에서 치료 종료(EOT)까지, 첫 투여 후 최대 104주 동안 평가됨.
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ctDNA 분석용 혈액.
기간: 기저선 및 3차 및 5차 항암 보조요법(각 주기는 28일)의 1일차, 보조요법 1주기(28일 주기)의 1일차, 이후 매 3번째 보조요법 주기의 1일차부터 치료 종료 시점까지, 마지막 투약 후 최대 104주 동안 평가됩니다.
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순환 종양 DNA(ctDNA) 분석을 위한 평가 가능한 혈장 샘플을 가진 참가자 수.
체성 변이 프로파일링 및 ctDNA 수준 정량화를 위한 종양 정보 기반 및/또는 종양 정보 무관 ctDNA 검사를 위해 혈액을 채취합니다.
이 결과 측정의 주요 지표는 프로토콜에서 지정한 모든 수집 시점에서 최소 하나 이상의 평가 가능한 ctDNA 샘플을 가진 참가자 수입니다.
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기저선 및 3차 및 5차 항암 보조요법(각 주기는 28일)의 1일차, 보조요법 1주기(28일 주기)의 1일차, 이후 매 3번째 보조요법 주기의 1일차부터 치료 종료 시점까지, 마지막 투약 후 최대 104주 동안 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ResQ108B-PANC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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