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초산부의 출산 자기효능감, 출산 공포감 및 선호 분만 방식에 대한 마음챙김 기반 출산 및 양육 중재와 태교 요가의 영향

2026년 3월 18일 업데이트: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

초산 여성의 출산 자기효능감, 출산 공포감 및 선호하는 분만 방식에 대한 마음챙김 기반 출산 및 양육 중재와 산전 요가의 영향

(a) 본 논문은 초산 여성을 대상으로 마음챙김 기반 출산 및 양육(MBCP) 모델 범위 내에서 시행된 상담과 태교 요가가 출산 자기효능감, 출산 공포감 및 분만 방식 선호도에 미치는 영향을 검토하는 것을 목표로 합니다. 계획된 연구는 기존 문헌을 뒷받침하고 여성 건강을 종합적 관점에서 다룸으로써 독창적인 기여를 할 것으로 기대됩니다.

(b) 본 전향적 무작위 대조 연구는 2026년 1월부터 2027년 2월까지 메디폴 앙카라 병원과 하제테페 대학에서 연구 참여에 자발적으로 동의하고 이전 출산 경험이 없는 총 n = 164명의 임산부를 대상으로 대면으로 진행될 예정입니다(대조군: 41명; 중재군-1 [MBCP 모델 기반 상담]: 41명; 중재군-2 [태교 요가]: 41명; 중재군-3 [MBCP 기반 상담과 태교 요가 병합]: 41명).

연구 범위 내에서 MBCP 기반 상담과 태교 요가를 포함한 8주간의 중재 프로그램이 시행될 것입니다. 데이터는 문헌을 바탕으로 개발된 개요 정보 양식, 에딘버러 산후 우울증 척도, 개인 정보 양식, Wijma 분만 기대/경험 설문지 A판(W-DEQ A), 출산 자기효능감 인벤토리 단축형, 출산 공포감 척도 및 분만 방식 선호도 척도를 사용하여 수집됩니다.

연구는 헬싱키 선언의 윤리 원칙에 따라 수행되며, 보고 과정에서 CONSORT 체크리스트가 준수될 것입니다.

(c) 본 논문은 에스키셰히르 오스만가지 대학 보건과학대학 간호학과의 박사 과정 학생과 지도교수에 의해 수행될 것입니다.

(d) 본 논문의 결과는 임산부의 출산 자기효능감, 출산 공포감 및 분만 방식 선호도에 대한 MBCP 기반 상담과 태교 요가 중재의 효과에 관한 포괄적인 증거를 제공할 것으로 기대됩니다. 또한, 결과는 학문적, 사회적, 의료적 및 경제적 영역에 상당히 기여하고, 산부인과 서비스에서 여성 중심 돌봄 접근법의 강화를 지원할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

164

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 자,
  • 18세에서 45세 사이인 자,
  • 문해력이 있는 자,
  • 임신 22주에서 28주 사이인 자,
  • 초임부인 자,
  • 단태아 생존 임신인 자,
  • 모바일 폰이나 컴퓨터 사용이 가능한 자,
  • 에딘버러 산후 우울증 척도(EPDS) 점수가 12점 이하인 자,
  • 이전에 산전 요가 교육을 받은 적이 없는 자.

제외 기준:

  • 보조생식술(ART)을 통해 임신한 자,
  • 고위험 임신인 자,
  • 다산부인 자,
  • 진단된 정신질환이 있거나 정신과 치료를 받고 있는 자(환자 및/또는 의사의 보고에 따름),
  • 협력에 방해가 될 수 있는 지적 장애나 치매와 같은 정신 상태가 있는 자(환자 및/또는 의사의 보고에 따름),
  • 현재 개인 또는 집단 정신치료나 상담 프로그램에 참여 중인 자,
  • 의사소통에 방해가 될 수 있는 시각 또는 청각 장애가 있는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 마음챙김 기반 출산
각 그룹은 다섯(5)명의 참가자로 구성되지만, 표본 크기로 인해 마지막 그룹은 여섯(6)명의 참가자를 포함합니다. 마음챙김 기반 출산 및 양육(MBCP) 프로그램은 총 8주 동안 진행되도록 구성되었으며, 주당 두(2)회의 세션으로 진행됩니다. 각 세션은 약 60분 동안 진행될 예정입니다. 이 프로그램은 마음챙김 기반 출산 및 양육 모델의 핵심 실천법과 함께 매주 특별히 구성된 세션 내용을 통해 구현됩니다.
실험적: 태교 요가
각 그룹은 5명의 참가자로 구성되지만, 표본 크기로 인해 마지막 그룹에는 6명의 참가자가 포함됩니다. 산전 요가 프로그램은 총 8주 동안 진행되며, 주당 2회의 세션으로 진행됩니다. 각 세션은 약 75~90분 동안 진행될 예정입니다. 각 세션의 처음 30분은 모든 주에 걸쳐 일관되게 적용될 핵심 산전 요가 실습으로 구성됩니다. 나머지 45~60분에는 각 주에 맞춰 특별히 구성된 세션 구성 요소가 포함됩니다. 산전 요가 프로그램의 핵심 구성 요소와 주별 세션 내용은 개입의 표준화를 보장하고 재현성을 높이기 위해 아래에 별도의 표로 제시됩니다.
실험적: 마음챙김 기반 출산 및 태교 요가
각 그룹은 다섯(5)명의 참가자로 구성되지만, 표본 크기로 인해 마지막 그룹은 여섯(6)명의 참가자를 포함합니다. 마음챙김 기반 출산 및 양육(MBCP) 프로그램은 총 8주 동안 진행되도록 구성되었으며, 주당 두(2)회의 세션으로 진행됩니다. 각 세션은 약 60분 동안 진행될 예정입니다. 이 프로그램은 마음챙김 기반 출산 및 양육 모델의 핵심 실천법과 함께 매주 특별히 구성된 세션 내용을 통해 구현됩니다.
각 그룹은 5명의 참가자로 구성되지만, 표본 크기로 인해 마지막 그룹에는 6명의 참가자가 포함됩니다. 산전 요가 프로그램은 총 8주 동안 진행되며, 주당 2회의 세션으로 진행됩니다. 각 세션은 약 75~90분 동안 진행될 예정입니다. 각 세션의 처음 30분은 모든 주에 걸쳐 일관되게 적용될 핵심 산전 요가 실습으로 구성됩니다. 나머지 45~60분에는 각 주에 맞춰 특별히 구성된 세션 구성 요소가 포함됩니다. 산전 요가 프로그램의 핵심 구성 요소와 주별 세션 내용은 개입의 표준화를 보장하고 재현성을 높이기 위해 아래에 별도의 표로 제시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출산 자기효능감 척도 - 단축형 (CBSEI-SF)
기간: 시행 전 특허와 시행 후 4주차, 8주차의 변화
각 하위 척도에서 얻은 점수는 16에서 160 사이이며, 총점은 32에서 320 사이입니다. 점수가 높을수록 분만 자기효능감 수준이 높고 긍정적인 결과 기대가 더 많음을 나타냅니다. 이 척도는 10점 리커트 척도로 평가됩니다. 결과 기대 하위 척도에서는 응답 범위가 1("전혀 도움이 되지 않음")에서 10("매우 도움이 됨")입니다. 효능 기대 하위 척도에서는 1-13번 항목은 1("완전히 확신함")에서 10("전혀 확신하지 않음")으로 채점되며, 나머지 항목은 1("전혀 확신하지 않음")에서 10("완전히 확신함")으로 채점됩니다. 효능 기대 하위 척도의 처음 13개 항목은 역코딩됩니다.
시행 전 특허와 시행 후 4주차, 8주차의 변화
분만 공포 척도 (FOCS)
기간: 시행 전 환자와 시행 후 4주, 8주 실습의 변화
출산 공포 척도는 10개의 항목으로 구성되어 있습니다. 참가자들은 각 항목을 1("전혀 동의하지 않음")에서 10("매우 동의함")까지의 척도로 평가하도록 요청받습니다. 5개의 항목(항목 1, 3, 5, 7, 10)은 긍정적으로 표현되었고, 5개의 항목(항목 2, 4, 6, 8, 9)은 부정적으로 표현되었습니다. 긍정적으로 표현된 항목들은 역코딩됩니다.
시행 전 환자와 시행 후 4주, 8주 실습의 변화
임산부의 출산 방식 선호도 척도
기간: 시행 전과 4주차, 8주차 실시 후의 변화
이 척도는 18개의 항목과 세 가지 하위 척도로 구성되어 있습니다: 자기 효능감, 규범적 신념, 선호도. 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 높은 점수는 하위 척도 내에서 더 강한 경향성과 태도를 나타냅니다. 이 척도는 임산부의 분만 방식 선호에 영향을 미치는 심리사회적 요인을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
시행 전과 4주차, 8주차 실시 후의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 6일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-SBB-0951

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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