HIV 예방 및 치료를 위한 근거 기반 접근법의 적용 및 구현
2026년 4월 15일 업데이트: Chunqing Lin, PhD, University of California, Los Angeles
HIV 예방 및 치료 접근법의 증거 기반 접근법의 적용 및 구현
중재 조건의 트랜스젠더 여성은 기준선 평가와 3개월 평가 사이에 TransAction 개인 위험 감소 세션, 기술 구축 및 개방형 그룹 지원 세션, 그리고 사회적 행사에 참석할 것입니다.
대조 조건의 트랜스젠더 여성 참가자는 사회적 행사에만 초대될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
80명의 트랜스젠더 여성은 중재 조건(모든 TransAction 활동 수령) 또는 통제 조건(TransAction 사회적 행사에만 초대) 중 하나에 무작위 배정됩니다.
기준선, 3개월 및 6개월 추적 조사에서 HIV 예방/치료 연속체 진행, 성적 위험, 약물 사용, 서비스 추구 자기효능감, 사회적 지지, 낙인, 일반적 안녕감 및 삶의 질과 같은 결과를 평가할 것입니다.
또한, 실행 문서화, 연구자 평가, 동료 촉진자 및 TW 참가자와의 설문/포커스 그룹을 통해 충실도, 적응, 실행 가능성, 수용성 및 지속 가능성과 같은 실행 결과를 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chunqing Lin, PhD
- 전화번호: 3107940361
- 이메일: lincq@ucla.edu
연구 장소
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-
Ho Chi Minh City, 베트남
- 모병
- University of Medicine and Pharmacy
-
연락하다:
- Do Van Dung, PhD
- 전화번호: (+84-28) 3855 9714
- 이메일: Dvdung@ump.edu.vn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 16세 이상
- 출생 시 남성으로 지정되었으며 현재 TW(트랜스 여성)로 자가 인식하는 경우
- 현재 호치민시 및 인접 지역에 거주하며 향후 6개월 동안 해당 지역을 이탈할 계획이 없음 - 연구 모집 담당자의 판단에 따라 연구 활동에 참여할 인지 능력을 보유함.
제외 기준:
- 연구팀과의 중재 적응 활동에 이전에 참여한 경험이 있음
- 정보에 입각한 동의/동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입
중재 조건에 참여하는 참가자들은 기초 평가와 3개월 평가 사이에 개별 위험 감소 세션, 기술 구축 및 개방형 그룹 지원 세션, 그리고 사회적 행사에 참석할 것입니다.
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기준선 이후 즉시, 중재 조건에 있는 참가자들은 개별 및 그룹 세션에 참여하도록 초대될 것이며, 이 세션들은 HIV 위험 행동 감소, 정기적인 HIV/CD4/바이러스 부하 검사, ART/PrEP 투여 및 순응, 가족/사회적 지원에 관한 주제를 다루며, 모두 3개월 이내에 완료될 예정입니다.
모든 참가자들은 중재 및 대조 조건 모두에 있는 참가자들을 포함하여 건강 정보, HIV 예방 메시지를 전파하고 축제적인 파티 분위기에서 사회적 지원을 조성하기 위한 두 번의 사회적 행사에 초대될 것입니다.
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위약 비교기: 대조군
통제 조건의 참가자들은 사회적 행사에만 초대될 것입니다.
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기준선 이후 즉시, 중재 조건에 있는 참가자들은 개별 및 그룹 세션에 참여하도록 초대될 것이며, 이 세션들은 HIV 위험 행동 감소, 정기적인 HIV/CD4/바이러스 부하 검사, ART/PrEP 투여 및 순응, 가족/사회적 지원에 관한 주제를 다루며, 모두 3개월 이내에 완료될 예정입니다.
모든 참가자들은 중재 및 대조 조건 모두에 있는 참가자들을 포함하여 건강 정보, HIV 예방 메시지를 전파하고 축제적인 파티 분위기에서 사회적 지원을 조성하기 위한 두 번의 사회적 행사에 초대될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HIV 예방/관리 연속체에서의 배치
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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1) HIV+; ART 복용하지 않음; 2) HIV+; ART 복용 중이지만 바이러스 억제되지 않음 (최근 6개월 내 바이러스 부하 검사 없음 포함); 3) HIV+; ART 복용 중이며 바이러스 억제됨; 4) HIV-; 정기적인 HIV 검사 없음; 5) HIV-; 정기적인 HIV 검사 있지만 PrEP 복용하지 않음; 6) HIV-; 현재 PrEP 복용 중.
높은 값은 HIV 예방/관리 연속체에서 더 나은 위치를 나타냅니다.
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기준선, 3개월 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기효능감
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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건강관리 및 사회복지 서비스 이용에 대한 자기효능감, 그리고 콘돔 사용 협상에 대한 자기효능감.
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기준선, 3개월 및 6개월
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사회적 지원
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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가족 구성원, 동료, 서비스 제공자 및 온라인 자원으로부터 인식된 지원
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기준선, 3개월 및 6개월
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일반적인 건강 상태와 삶의 질
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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일반적인 웰빙과 삶의 질은 Short Form-12 및 병원 불안 및 우울 척도를 사용하여 측정됩니다
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기준선, 3개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TransAction in Vietnam
- 1R34MH139375-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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