수동- vs 자동-스트레인
2026년 3월 22일 업데이트: Bruno Mora
좌심실 종축 변형률의 자동 측정: 심장 수술 중 수동 측정 결과와 비교 가능한가?
심근 변형률 분석은 좌심실 기능에 대한 추가적이고 가치 있는 정보를 제공하며, 특히 심실 부하 조건의 동적 변화가 있는 수술 주변 환경에서 그러합니다.
이를 통해 더 빠른 위험 평가가 가능하고, 필요한 경우 더 빠르고 표적화된 치료를 시작할 수 있습니다.
안타깝게도, 기존 방법을 사용한 전통적인 변형률 분석은 현재 약 5분 정도가 소요됩니다.
그러나 심장 수술 중 동적으로 변화하는 수술 중 환경에서는 이러한 시간을 종종 확보할 수 없습니다.
따라서 변형률 분석의 이점은 아직까지 수술 중 과정에서 일상적으로 활용되지 않고 있습니다.
그러나 변형률 분석을 완전히 자동으로 수행하고 검사 시간을 몇 초로 단축할 수 있는 새로운 소프트웨어 솔루션이 존재합니다.
그러나 이러한 완전 자동화 분석이 경식도 심초음파(TEE)를 사용하여 수술 중에도 안정적으로 기능하는지 여부는 아직 명확하지 않습니다.
본 연구의 목적은 이러한 새로운 방법의 신뢰성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Bruno Mora, Dr, MD, PhD
- 전화번호: +4314040041090
- 이메일: bruno.mora@meduniwien.ac.at
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- 모병
- General Hospital of Vienna - Medical University of Vienna
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연락하다:
- Bruno Mora, Dr, MD, PhD
- 전화번호: +4314040041090
- 이메일: bruno.mora@meduniwien.ac.at
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
경식도 심초음파 프로브로 모니터링되는 심장 수술 환자
설명
포함 기준:
- 성인(≥18세) 심장수술 환자
- 정상 동율동
- 심한 판막 역류 없음
- 제너럴 일렉트릭(GE) 심초음파 시스템(Vivid S60, S70, E95) 및 해당 EchoPAC 소프트웨어와 TOMTEC 소프트웨어 사용
제외 기준:
- 부적절한 영상 품질
- 심한 심장 판막 역류
- 기계적 순환 보조 시스템(예: LVAD, Impella, ECMO)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전통적으로 측정한 전체 종축 변형률(GLS)과 완전 자동화된 전체 종축 변형률(Auto-GLS) 간의 상관관계
기간: 1-3일
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1-3일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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GE EchoPac(GE-Auto-GLS)로 측정한 완전 자동화된 전반적 종축 변형률과 TOMTEC AutoStrain(TOMTEC Auto-GLS)로 측정한 완전 자동화된 전반적 종축 변형률 간의 상관관계
기간: 1일
|
1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 23일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 23일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MUV EK 2416/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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