手动应变与自动应变
2026年3月22日 更新者：Bruno Mora
左心室纵向应变自动测量：心脏手术期间结果与手动测量可比吗？
心肌应变分析提供了关于左心室功能额外且有价值的信息，尤其是在围手术期心室负荷条件动态变化的情况下。
这使得能够更早进行风险评估，并在必要时启动更快、更有针对性的治疗。
遗憾的是，使用传统方法进行常规应变分析目前大约需要5分钟。
然而，在心脏手术中动态变化的术中环境下，通常没有这么多时间可用。
因此，应变分析的优势尚未在术中过程中得到常规利用。
不过，现有新的软件解决方案能够完全自动执行应变分析，并将检查时间缩短至几秒钟。
然而，这些完全自动化的分析是否也能在使用经食管超声心动图（TEE）的术中可靠运行，目前尚不明确。
本研究旨在评估这些新方法的可靠性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Bruno Mora, Dr, MD, PhD
- 电话号码：+4314040041090
- 邮箱：bruno.mora@meduniwien.ac.at
学习地点
-
-
-
Vienna、奥地利、1090
- 招聘中
- General Hospital of Vienna - Medical University of Vienna
-
接触：
- Bruno Mora, Dr, MD, PhD
- 电话号码：+4314040041090
- 邮箱：bruno.mora@meduniwien.ac.at
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受心脏手术并使用经食管超声心动图探头监测的患者
描述
纳入标准：
- 成人（≥18岁）心脏手术患者
- 窦性心律
- 无严重瓣膜反流
- 使用通用电气（GE）超声心动图系统（Vivid S60、S70、E95）及相应的EchoPAC软件以及TOMTEC软件
排除标准：
- 图像质量不佳
- 任何严重的心脏瓣膜反流
- 机械循环支持系统（例如：LVAD、Impella、ECMO）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
传统测量的整体纵向应变（GLS）与全自动整体纵向应变（Auto-GLS）之间的相关性
大体时间：1-3天
|
1-3天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
使用GE EchoPac测量的全自动整体纵向应变（GE-Auto-GLS）与使用TOMTEC AutoStrain测量的全自动整体纵向应变（TOMTEC Auto-GLS）之间的相关性
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月23日
初级完成 (估计的)
2027年3月23日
研究完成 (估计的)
2027年3月23日
研究注册日期
首次提交
2026年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月22日
首次发布 (实际的)
2026年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月22日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MUV EK 2416/2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.