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뇌성마비 아동의 초기 운동 레퍼토리 질과 후기 운동 기능 간의 관계

2026년 3월 26일 업데이트: osman coban, Uskudar University

뇌성마비 아동의 초기 운동 레퍼토리 품질과 후기 운동 기능 간의 관계

뇌성마비(CP)는 발달 중인 태아, 유아의 뇌에서 발생하는 비진행성 장애로 인한 장애군으로, 자세, 운동 발달 및 활동 제한에 영향을 미칩니다. 이는 약 1,000명의 생존 출생아 중 2~2.5명에서 발생합니다. CP를 가진 아동들의 대운동 기능에 대한 예후는 매우 다양합니다. 이러한 다양성은 CP를 가진 아동들의 검사, 예후, 중재 계획 및 결과 평가와 같은 실제 문제를 정기적으로 다루는 임상의들에게 운동 기능에 대한 과학적 정의에 상당한 도전을 제기합니다. 미숙아 또는 만삭아의 일반적인 움직임 질을 관찰하면 신경학적 장애 발생 위험이 있는 아기를 식별하는 데 사용될 수 있으며, 가능한 미래의 운동 기능에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

그들은 대동작 기능을 평가하기 위해 66항목 대동작 기능 측정(GMFM-66)을 자주 사용하며, 대동작 기능 분류 체계(GMFCS)를 사용하여 대동작 기능을 분류합니다. 이러한 방법들로부터 얻은 데이터를 활용하여 뇌성마비 아동의 검사, 예후, 중재 계획 및 결과 평가를 지원하는 것이 중요합니다. 또한, 움직임 패턴의 양과 질을 관찰하는 데 기반한 운동 최적성 점수(MOS)가 사용됩니다. 문헌을 살펴보면, 초기 운동 최적성 점수를 사용하여 얻은 운동 레퍼토리의 양과 질을 후기 운동 기능과 비교한 연구는 매우 적습니다. 따라서 본 연구에서는 초기 영아기(3-5개월)의 일반적인 움직임을 평가하는 것 외에도, 운동 레퍼토리의 질과 양(운동 최적성 점수, MOS)(아기의 움직임과 자세)을 평가하여 미래의 운동 기능을 예측하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, 터키 (Türkiye), 34750
        • Türkiye Spastik Çocuklar Vakfı

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2011년부터 2023년까지 터키 경련성 아동 재단에 평가를 신청한 뇌성마비 진단을 받은 아동 중, Prechtl 분석 샷이 10주에서 20주 사이에 보관된 아동이 연구에 포함됩니다.

설명

-포함 기준: 2011년부터 2023년까지 평가를 위해 터키 경련성 아동 재단에 신청한 뇌성마비 진단을 받은 아동 중, 10주에서 20주 사이의 프레히틀 분석 샷이 보관된 아동이 연구에 포함됩니다.

-제외 기준: 포함에 동의하지 않는 부모의 자녀와 GMFM66 검사가 적절하지 않은 뇌성마비 진단 외에 추가 진단이 있는 아동은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
2011년부터 2023년까지 터키 경련성 아동 재단에 위험 아동 평가를 신청한 3개월에서 5개월(교정 연령) 사이의 영아 중, GM 평가를 위해 동영상이 녹화되었고 나중에 뇌성마비로 진단받은 영아들이 연구에 포함됩니다. 조기 운동 레퍼토리의 질은 GM 동영상 자료를 기반으로 한 MOS(운동 최적성 점수)로 평가됩니다. 평가는 고급 GM 평가 교육을 받은 물리치료사가 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모터 최적성 점수 (MOS)
기간: 3개월
Motor optimality score (MOS)는 5가지 범주로 점수를 평가합니다. 이 범주들은 안절부절못하는 움직임(최대 12점), 공존하는 다른 움직임의 레퍼토리(최대 4점), 다른 움직임의 질(최대 4점), 자세(최대 4점), 그리고 움직임의 특성(최대 4점)입니다. 이 범주 점수들을 합산하여 최대 28점을 받을 수 있습니다.
3개월
대동작 기능 측정(GMFM-66)
기간: 3개월
GMFM(Gross Motor Function Measure)는 5개월부터 16세까지의 뇌성마비 아동의 대동작 기능 변화를 평가하기 위해 개발된 도구입니다.1 GMFM은 국제 기능, 장애 및 건강 분류(International Classification of Functioning, Disability and Health)에서 정의된 '활동'을 측정합니다.2
GMFM을 시행하기 위해, 훈련된 치료사는 표준화된 환경에서 아동이 여러 대동작 과제를 수행하는 것을 관찰하고, 아동의 최상의 능력을 측정합니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: osman çoban, phd, Uskudar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구가 완료되면 결과가 공유됩니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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