이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

여성 심장 건강 인식 프로그램의 효과

2026년 3월 25일 업데이트: Nurbanu Odacı, Lokman Hekim University

여성의 심혈관 질환 및 건강 정보 이해력에 대한 지식, 태도 및 실천에 미치는 심장 건강 인식 프로그램의 효과: 단일 맹검 군집 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 심혈관 질환 이전 진단이 없는 20세에서 64세 사이의 성인 여성을 대상으로, 영상 지원 리마인더 메시지를 포함한 성별 특화 심장 건강 보호 인식 프로그램이 심혈관 질환에 대한 지식, 태도, 실천(KAP) 및 건강 문해력에 미치는 효과를 조사하는 것입니다. 연구가 진행되는 센터는 클러스터 무작위화를 사용하여 중재군(n=4)과 대조군(n=5)으로 나뉩니다. 중재군은 3주 동안 교육, 위험 요소 선별 및 개별 상담을 포함한 총 세 차례의 세션으로 구성된 심장 건강 인식 프로그램을 받는 반면, 대조군은 표준 치료를 받게 됩니다. 데이터는 첫 번째 세션 시작 시와 마지막 세션 완료 후에 수집됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

207

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 여성일 것,
  • 20세에서 64세 사이(포함),
  • 문해력이 있을 것,
  • 패밀리 센터의 어떤 코스든 정기적으로 참석할 것,
  • WhatsApp 애플리케이션을 적극적으로 사용할 것.

제외 기준:

  • 터키어 장벽이 있는 이민자일 것(터키어로 의사소통 불가),
  • 임신 중일 것,
  • 산후 기간에 있을 것,
  • 이전에 심혈관 질환 진단을 받은 적이 있을 것,
  • 이전에 어떤 유형의 암 진단을 받은 적이 있을 것.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 통제 집단
통제군 참가자는 연구 기간 동안 어떠한 중재도 받지 않으며, 표준 서비스를 계속 받게 됩니다. 이 그룹의 데이터는 중재군과 동시에 기초선과 3주차 종료 시점에 수집됩니다. 윤리적 이유로, 사후 검사 데이터 수집 후 교육 브로슈어가 제공되며, 통제군 참가자를 위한 선별 세션과 간단한 개별 상담이 진행됩니다.
실험적: 개입 그룹
참가자들은 심혈관 질환 예방 교육, 위험 요인 스크리닝 및 간단한 개인 상담을 포함한 심장 건강 인식 프로그램을 받게 됩니다. 중재 전에 사전 검사 측정이 이루어지며, 마지막 세션 완료 시 사후 검사가 시행됩니다.
중재 그룹 참가자는 3주간 심혈관 질환 예방에 초점을 맞춘 프로그램을 받게 되며, 주당 45분씩 진행됩니다. 처음 두 세션은 시각적 발표, 질의응답 및 토론을 포함하는 교육 세션으로, 정보 제공 브로셔가 제공됩니다. 학습을 강화하기 위해 교육 세션 이후 2일마다 WhatsApp을 통해 6개의 알림 동영상 메시지가 전송됩니다. 마지막 세션에는 심혈관 질환 위험 검진(신장, 체중, BMI, 허리둘레, 혈압 및 혈당)과 간단한 개별 상담이 포함됩니다. 중재는 특별히 훈련된 간호사들이 모든 사이트에서 동시에 진행합니다. 사전 검사는 중재 전에 실시되며, 사후 검사는 마지막 세션 완료 시 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 중재 후까지 심혈관질환 KAP 척도의 지식 하위 차원 점수 변화
기간: 기준선(0주차) 및 3주간의 중재 기간 종료 시
이 척도의 지식 하위 차원은 개인의 심혈관 질환 위험 요인 및 증상에 대한 지식 수준을 평가하기 위해 설계된 12개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 0, 1 또는 2점으로 채점되며, 하위 차원 총점은 최소 0점에서 최대 24점까지입니다.
기준선(0주차) 및 3주간의 중재 기간 종료 시
기저선에서 중재 후까지 심혈관 질환 KAP 척도의 태도 하위 차원 점수 변화
기간: 기준선(0주차) 및 3주간의 중재 기간 종료 시
이 척도의 태도 하위 차원은 개인의 심혈관 질환에 대한 태도를 평가하기 위해 설계된 10개의 항목으로 구성됩니다. 5점 리커트 척도를 사용하며, 총점 범위는 최소 10점에서 최대 50점까지입니다.
기준선(0주차) 및 3주간의 중재 기간 종료 시
기준선에서 중재 후까지 심혈관 질환 KAP 척도의 신체 활동 행동 하위 차원 점수 변화
기간: 기준선(0주차) 및 3주간 중재 기간 종료 시
이 척도의 신체 활동 실천 하위 차원은 개인의 심혈관 질환 위험 요인에 대한 실천을 평가하는 두 항목으로 구성됩니다. 이 항목들은 3점 평정 척도(0-2)를 사용하여 점수가 매겨집니다.
기준선(0주차) 및 3주간 중재 기간 종료 시
기준선에서 중재 후까지의 심혈관질환 KAP 척도의 식이 및 흡연 행동 하위 차원 점수 변화
기간: 기준선(0주차) 및 3주간 중재 기간 종료 시
이 척도의 식이 및 흡연 관행 하위 차원은 개인의 심혈관 질환 위험 요인에 관한 관행을 평가하는 5개의 항목으로 구성됩니다.
이 항목들은 3점 평정 척도(0-2)를 사용하여 점수가 매겨집니다.
기준선(0주차) 및 3주간 중재 기간 종료 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 중재 후까지의 건강 문해력 척도-단축형 점수 변화
기간: 기준선(0주차) 및 3주간 중재 기간 종료 시
이 척도는 12개 항목으로 구성되며 4점 리커트 척도(1점에서 4점까지)를 사용하여 점수를 매깁니다. 지표 값은 공식 지표 = (평균 - 1) X 50 / 3을 사용하여 계산되며, 이는 0에서 50 사이의 점수를 산출합니다. 점수가 높을수록 건강 정보 이해 능력이 더 좋음을 나타냅니다.
기준선(0주차) 및 3주간 중재 기간 종료 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LokmanHekimU-Hem-NO-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 기밀성을 보장하기 위해 개별 참가자 데이터는 널리 공유되지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다