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체간 경사도, 양성 최종 호기말 압력 및 폐 재개방성

2026년 8월 31일 업데이트: Fengmei Guo, Zhongda Hospital

PEEP 및 재팽창성에 따른 체간 경사가 폐 역학에 미치는 영향

이 다기관, 생리학적, 관찰 연구는 중등도에서 중증의 ARDS에서, 몸통 기울임이 흉벽을 하역하지만, 폐 역학에 대한 영향은 PEEP 수준과 폐 재개성에 달려 있다는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상세 설명

간병인들 사이에서 기계 환기 환자에게 머리를 위로 올린 자세가 유익하다는 데 거의 보편적인 합의가 있습니다. 대부분의 중환자실에서는 절대적인 금기 사항이 아닌 한, 반좌위 자세(침대 머리부분 30-45° 올림)가 표준 관행이 되었습니다. 이러한 광범위한 채택은 주로 몸통 기울임이 인공호흡기 관련 폐렴 발생률을 감소시킨다는 확고한 임상 증거에 의해 추진되었습니다. 전신 마취 상태의 환자에서 생리학적 연구는 명확한 기계적 이점을 보여주었습니다: 복부 무게의 벡터가 하방으로 이동하여 안정 시 폐 용적을 증가시키고 이로 인해 무기폐 형성 경향이 감소합니다.

그러나 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 환자의 경우, 몸통 기울임의 생리학적 결과는 아직 결정되지 않았습니다. 여기서, 머리를 위로 올린 자세에서 횡격막의 하강은 호기 말 폐압(PL)을 증가시켜, 이전에 붕괴된 폐 단위를 재개하는 경향이 있습니다. 그러나 ARDS의 "베이비 룽(baby lung)", 즉 현저히 감소한 공기화된 폐 용적은 압력-용적 곡선의 매우 다른 부분(즉, 아래쪽 평평한 부분, 가파른 선형 부분, 또는 위쪽 평평한 부분)에서 작동합니다. 결과적으로, 호기 말 PL 상승의 순 효과는 추가 단위의 재개가 이미 열린 단위의 과팽창을 상쇄하는지 여부에 달려 있습니다.

이론적으로, 예를 들어 높은 폐 재개 가능성을 가졌지만 충분하지 않은 PEEP를 받는 환자에서, 몸통 기울임은 재개 쪽으로 균형을 기울여야 합니다; 과도한 PEEP를 받는 동일한 환자에서는 동일한 조치가 오히려 과팽창을 촉진할 수 있습니다. 그러나 현재까지 몸통 기울임의 전체 효과와 PEEP 수준 및 폐 재개 가능성이 수행하는 조절 역할 모두 적절히 평가되지 않았습니다. 이전 연구들은 거의 예외 없이 폐 재개 가능성을 정량화하지 않고 단일 고정 PEEP에서 몸통 기울임을 평가했으며, 이로 인해 그들의 연구 결과의 일반화 가능성이 제한되고 자세, PEEP, 흉벽 역학 및 재개 가능성 사이의 복잡한 상호작용이 해결되지 않은 채로 남아 있습니다.

이러한 중요한 격차를 해결하기 위해, 연구자들은 이 다기관, 생리학적, 관찰 연구를 설계했습니다. 연구자들은 중증에서 중증 ARDS에서 몸통 기울임이 흉벽 부담을 줄이고 폐 역학에 대한 순 영향이 근본적으로 지배적인 PEEP 수준과 개별 폐 재개 가능성 수준에 의해 결정된다고 가정했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • 모병
        • Zhongda Hospital, Southeast University
        • 연락하다:
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250014
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
        • 연락하다:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • 아직 모집하지 않음
        • West China Hospital of Sichuan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기계적 환기 중인 중환자실 인공호흡기 관련 ARDS 환자가 등록 대상으로 고려됩니다

설명

포함 기준:

  • 베를린 정의에 따른 중등도 및 중증 ARDS 기관 삽관 환자 (PaO2/FiO2 비율 <= 200 mmHg)
  • 지속적 진정 상태 (마비 유무에 관계없이)

제외 기준:

  • 나이 <18세
  • 기관지흉막루
  • 단순 COPD 악화
  • EIT 모니터링 금기 사항 (예: 화상, 심박조율기, 전극 벨트 부착을 제한하는 흉부 상처)
  • 혈역학적 불안정 (수축기 혈압 < 75 mmHg 또는 평균 동맥압 < 60 mmHg, 혈관 수축제 사용 중에도, 및/또는 심박수 < 55 bpm)
  • 활동화 금기 사항 (예: 두개내 고혈압, 척수 손상)
  • 복강 내 저혈압 (IAP≥12mmHg)
  • 임신
  • 주치의가 높은 기도압의 일시적 적용을 안전하지 않다고 판단하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
삽관 기계 환기 ARDS 환자
베를린 정의에 따라 중등도에서 중증 ARDS가 있는 삽관 기계 환기 환자
폐 재팽창 가능성을 측정하기 위해 특정 폐 재팽창 기법이 수행됩니다. 다양한 PEEP 수준에서의 폐 역학을 결정하기 위해 감소형 PEEP 단계가 이어집니다. 이 과정은 환자가 다른 자세로 변경될 때 반복됩니다. 전기 임피던스 단층촬영 신호, 기도 압력 및 유량의 동기화 신호, 식도 압력이 지속적으로 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경폐동맥 구동 압력 (ΔPL)
기간: 2시간
흡기 말 폐횡격막 압력에서 호기 말 폐횡격막 압력을 뺀 값으로 계산되는 생리학적 매개변수입니다.
폐횡격막 압력은 식도 풍선 카테터를 사용하여 실시간으로 지속적으로 모니터링됩니다.
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과팽창 및 붕괴 비율
기간: 2시간
24cmH2O에서 6cmH2O까지의 감소적 PEEP 시험을 통해 전기 임피던스 단층촬영(EIT)으로부터 도출된 전역 및 지역 정보. Costa가 제안한 방법에 따라, PEEP = 24 cm H2O(또는 허용되지 않을 경우 더 낮은 수준)에서 무함몰을, PEEP = 6 cm H2O에서 무과팽창을 가정하여 함몰과 과팽창을 계산했습니다. 따라서, 보고된 함몰 및 과팽창 비율은 수정 가능한 함몰 및 과팽창의 상대적 비율을 나타냅니다.
2시간
폐 순응도 (Clung)
기간: 2시간
호기량을 경폐압 구동압(ΔPL)으로 나누어 계산한 생리학적 매개변수입니다. 전폐 순응도는 인공호흡기로 측정한 호기량을 사용합니다. 국소 폐 순응도는 전기 임피던스 단층촬영(EIT)의 국소 환기 분포에서 도출된 국소 호기량을 사용합니다. 경폐압은 식도 풍선 카테터를 사용하여 실시간으로 지속적으로 모니터링됩니다.
2시간
호흡기계 순응도 (Crs)
기간: 2시간
호기량을 구동 압력으로 나눈 값으로 계산되는 생리학적 매개변수입니다(구동 압력 = 평지 기도압에서 총 양호기말압을 뺀 값). 호기량은 인공호흡기로 측정됩니다. 평지 압력과 총 PEEP는 각각 인공호흡기의 흡기말 및 호기말 폐쇄 정지 시에 획득됩니다.
2시간
흉벽 순응도 (Ccw)
기간: 2시간
흉벽 구동압으로 나눈 조류량으로 계산된 생리학적 매개변수로, 흉벽 구동압은 흡기 말과 호기 말 사이의 식도 내압 변화입니다. 조류량은 인공호흡기에 의해 측정됩니다. 식도 내압은 식도 풍선 카테터를 사용하여 실시간으로 지속적으로 모니터링됩니다.
2시간
모집-팽창(R/I) 비율
기간: 2시간
Chen 등이 제시한 단일 호흡법에 따라 낮은 PEEP에서 측정한 호흡기계 순응도에 대한 재개된 폐의 순응도(Crec)의 비율로 계산된 생리학적 매개변수입니다. Crec는 재개된 부피(PEEP 변화 조작 후 실제 호기 흡기량과 낮은 PEEP 순응도로 예측된 부피 간의 차이)를 PEEP 변화량으로 나누어 도출됩니다. 모든 측정은 인공호흡기에서 수행됩니다.
2시간
폐 재팽창성 (ΔCollapse24-6)
기간: 2시간
프로토콜 시작 시 PEEP 6 cmH₂O와 PEEP 24 cmH₂O를 비교할 때 폐 허탈률의 절대 감소(ΔCollapse24-6)로 정의된 생리학적 파라미터입니다. 폐 허탈률은 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)으로 측정됩니다.
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2026 (기타 보조금/기금 번호: Capital Health Development Research Special Project)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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