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경증 COPD 환자에서 Wim Hoff 호흡법과 Box 호흡법의 비교 효과

2026년 3월 27일 업데이트: Riphah International University

경증 COPD 환자에서 Wim Hoff 방법과 Box Breathing이 불안, 호흡곤란 및 최대호기유량에 미치는 비교 효과

이 임상 시험의 목표는 경증 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 증상 또는 불안, 호흡곤란 및 최대 호기 유속 감소의 관리에 효과적이고 비약물적 개입의 역할을 지원하는 것입니다. 이 시험에서 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 경증 COPD 환자에서 윔 호프 호흡법과 박스 호흡법이 호흡곤란, 불안 및 PEFR에 미치는 유의미한 효과가 없습니다.
  • 경증 COPD 환자에서 윔 호프 호흡법과 박스 호흡법이 호흡곤란, 불안 및 PEFR에 미치는 유의미한 효과가 있습니다.

두 개의 연구 그룹이 있으며, A 그룹은 박스 호흡법을 받았고, 경증 COPD 환자의 B 그룹은 윔 호프 호흡법을 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 기류 제한을 유발하여 호흡곤란, 만성 기침 및 불안과 같은 증상을 일으키는 진행성 호흡기 질환입니다. COPD는 환자의 삶의 질에 상당한 영향을 미치며, 불안과 호흡곤란이 종종 질병의 영향을 악화시킵니다. 전통적인 치료는 주로 약물에 초점을 맞추지만, 통제된 호흡 기술과 같은 비약물적 중재가 증상 관리에 대한 잠재적 이점으로 주목받고 있습니다.

목표는 경증 COPD 환자에서 Wim Hof Method와 Box Breathing이 불안, 호흡곤란 및 폐 기능(PEFR 및 FEV1)에 미치는 영향을 확인하여 이러한 증상 관리에 더 큰 이점을 제공하는 방법을 평가하는 것입니다. 이는 경증 COPD 진단을 받은 60명의 참가자를 대상으로 시행된 무작위 임상 시험입니다. 참가자는 컴퓨터 생성 난수 표의 단순 무작위화 기법을 통해 Wim Hof Method 그룹 또는 Box Breathing 그룹에 할당되었습니다. 8주 동안 두 그룹은 각각의 호흡 기술을 연습했으며, 치료 전후로 불안(상태-특성 불안 척도), 호흡곤란(Borg 호흡곤란 척도) 및 폐 기능(PEFR 및 FEV1) 평가를 수행했습니다. 통계 분석에는 Mann-Whitney U 검정과 Wilcoxon 부호 순위 검정이 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, 파키스탄, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital BVH Bahawalpur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성 및 여성 환자
  • 35세에서 50세 사이
  • 경증 COPD로 진단받고 예측치의 80%-85% FEV1을 가진 환자
  • 운동을 수행하고 이해할 수 있는 신체적 및 인지적 능력을 가진 참가자
  • 6개월 이상 금연한 참가자

제외 기준:

  • 다른 호흡기 질환 병력(천식, 간질성 폐질환, 낭포성 섬유증) 제외
  • 심혈관 질환 환자는 포함되지 않음
  • 신경학적 또는 정신과적 및 인지 장애 제외
  • 최근 COPD 입원 병력
  • 지난 6개월 동안 공식적으로 폐 재활 프로그램에 참여한 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 박스 호흡법
기존의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료에 더해 주요 중재법으로 박스 호흡법 사용

스트레스 관리와 이완을 위한 강력한 기술인 박스 호흡법 프로토콜은 환자들에게 구조화된 호흡 운동을 안내했습니다.

박스 호흡 운동은 다음과 같은 단계로 구성되었습니다:

  • 심호흡: 환자들은 코로 천천히 숨을 들이마시며 4까지 세어, 폐가 완전하고 점진적으로 채워지도록 했습니다.
  • 호흡 유지: 4까지 세는 동안 숨을 멈추고, 공기가 안정되도록 하며 평온함을 유지했습니다.
  • 천천히 내쉬기: 입으로 숨을 내쉬며 4까지 세어, 천천히 조절된 공기의 방출에 집중했습니다.
  • 다시 멈추기: 숨을 내쉰 후, 마지막으로 4까지 세는 동안 숨을 멈추고, 다음 주기 전의 짧은 정적을 받아들였습니다.
실험적: 빔 호프 호흡법
기본 COPD 치료에 추가하여 Wim Hoff 호흡 기법을 주요 중재로 사용

윔 호프 호흡법은 신체적, 정신적 회복력을 향상시키고, 에너지를 증대하며, 신경계와 면역 체계에 대한 통제력을 강화하는 강력한 방법으로 소개되었습니다.

윔 호프 호흡법의 프로토콜은 다음과 같은 단계를 포함했습니다:

준비:

참가자들은 방해 없이 연습할 수 있는 안전하고 조용한 환경에서 편안한 자세로 앉거나 누워 시작했습니다.

단계 1: 30-40회의 깊고 리드미컬한 호흡 단계 2: 숨 참기 (보유 단계) 단계 3: 회복 호흡 단계 4: 사이클 반복

연습 기간:

윔 호프 호흡법의 각 전체 세션은 모든 호흡 사이클을 포함하여 약 15-20분이 소요되었습니다. 이러한 치료 세션은 8주 동안 지속되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PEFR
기간: 8주
피크 강제 호기율(PFER)은 폐 건강에서 중요한 지표로, 특히 천식과 만성폐쇄성폐질환 환자에서 폐 기능을 평가하기 위해 최대 호기 속도를 측정합니다. 피크 유량계를 사용하여 분당 리터 단위로 측정되어 기도 건강에 대한 즉각적인 피드백을 제공합니다. 환자는 기도 수축을 추적하기 위해 PFER를 모니터링하며 필요에 따라 약물을 조정합니다. 구역 시스템은 녹색 구역(80-100%)은 안정적인 통제를 나타내고, 황색 구역(50-79%)은 주의를 알리며, 적색 구역(50% 미만)은 긴급한 주의가 필요함을 의미합니다.
8주
FEV1
기간: 8주
1초간 노력성 호기량(FEV1)은 깊게 숨을 들이마신 후 1초 동안 내뿜은 공기의 양을 측정하여 폐 기능의 중요한 지표이자 천식과 COPD와 같은 폐쇄성 폐질환의 핵심 진단 도구로 사용됩니다. 스파이로메트리를 통해 측정된 FEV1은 예측값과 비교되며, 노력성 폐활량(FVC)과 함께 FEV1/FVC 비율을 계산하여 폐쇄성 질환과 제한성 질환을 구분합니다. COPD 분류에서 FEV1은 중증도를 결정하는 데 도움을 줍니다: 경증(예측값의 ≥80%), 중등도(50-79%), 중증(30-49%), 매우 중증(<30%). 시간이 지남에 따라 FEV1을 추적하면 임상의가 질병 진행을 평가하고 치료를 조정하며 호흡기 건강을 효과적으로 관리하는 데 도움이 됩니다.
8주
STAI for anxiety
기간: 8주
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)는 두 가지 척도를 통해 불안을 평가하는 심리학적 도구입니다: State Anxiety(특정 상황과 관련된 일시적인 불안)와 Trait Anxiety(일반적이고 장기적인 불안 경향성). 40개의 자가 보고 항목을 통해 개인이 현재 느끼는 감정(상태)과 시간이 지남에 따른 기초 불안 수준(특성)을 측정합니다. 임상 및 연구 환경에서 널리 사용되는 STAI는 불안 진단, 치료 진행 상황 추적, 상황적 불안 대 성격 기반 불안에 대한 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다. 이중 접근 방식은 불안에 대한 더 깊은 이해를 가능하게 하여 맞춤형 개입과 인구 집단 간 불안 패턴 연구를 지원합니다.
8주
Borg 호흡곤란 척도
기간: 8주
Borg 호흡곤란 척도는 호흡곤란을 평가하는 주관적 도구로, COPD, 천식, 심부전과 같은 호흡기 질환 평가에 일반적으로 사용됩니다. 이 척도는 0(호흡곤란 없음)에서 10(최대 호흡곤란)까지 범위를 가지며, 각 수준에 대한 설명적 용어를 포함하여 개인이 자신의 증상을 정확하게 평가할 수 있도록 돕습니다. 임상, 운동 및 재활 환경에서 널리 적용되는 이 척도는 의료 서비스 제공자가 환자의 지각된 호흡곤란을 측정하고, 치료를 조정하며, 시간 경과에 따른 증상 변화를 모니터링할 수 있게 합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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